Бис оксиэтиловый эфир

Метил-1-циклогексил-2-оксиэтиловый эфир [21]. [c.262]

При реакции окиси этилена с диметилолмочевиной образуется бис-Р-оксиэтиловый эфир диметилолмочевины [c.112]

Оксиэтиловый эфир трагакантовой кислоты [c.531]

Р-Оксиэтиловые эфиры 6-оксихинолина могут быть получены одним из следующих методов [446] [c.104]

Р-Оксиэтиловые эфиры производных 5-оксихинолина могут быть получены из 5-галогенопроизводных, в которых галоген активирован наличием нитрогруппы в положении 8 [447]. [c.104]

Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты 227 4.271 290 4.246 [c.286]

Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты 1.98(ЗН),с ЗЛ9(ЗН),с [c.288]

Дифтор-2-нитроэтил-2 -оксиэтиловый эфир — жидкость.. кип. 72—74°С при 1 мм рт. ст., Пд 1,4008, df 1,3798 [162]. [c.94]

В литературе известны методы получения 2-аминотиазо-ла и его хлоргидрата, основанные на конденсации в водной среде тиомочевины с хлорацеталями, хлорацилалями, а,р-ди-хлорэтиловыми эфирами, а-хлор-р-оксиэтиловыми эфирами [I—5], Получение этих исходных веществ в чистом состоянии является достаточно сложным, поэтому чаще всего для синтеза 2-аминотиазола используются продукты хлорирования этилового спирта, этилового эфира, винилацетата, ацетальде-гида или паральдегида, представляющие собой смеси, содержащие наряду с другими веществами вышеназванные соединения. [c.22]

Как видно из данных этой таблицы, природа реакционной среды может оказывать существенное влияние на формирование микроструктуры сложных полиэфиров типа "голова к хвосту". В условиях относительно низких скоростей акцепторно-каталитической полиэтерификации (бензол, диоксан) к формированию упорядоченных полиэфиров на основе наименее реакционноспособного моно-р-гидр-оксиэтилового эфира 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана с преобладанием сочетаний "голова к голове" и "хвост к хвосту" приводит лишь достаточно медленное введение раствора симметричного мономера (дихлорангидрид) в зону реакции (метод А 5). [c.61]

А. Синтез слаборазветвленных полиэфиров Прибор для получения разветвленных полиэфиров состоит из трехгорлой колбы емкостью 500 мл, снабженной вводом для азота, мешалкой, термометром, касающимся дна колбы, дефлегматором длиной 20 см (в верхнюю часть дефлегматора вставлен термометр) и холодильником с пауком и приемником. В колбу помещают 146 г (1 моль) адипиновой кислоты, 110,5 г (1,04 моля) дигликоля (или ди-Р-оксиэтилового эфира) и 9,0 г (0,067 моля) безводного 1,1,1-тримети-лолпропана. Смесь постепенно нагревают, пропуская через нее небольшой ток азота. При 80—ЮО°С содержимое колбы становится настолько жидким, что можно включить мешалку. При 130—140 °С начинается реакция поликонден-сации, о чем свидетельствует появление воды. После этого температуру начинают повышать до 200 С с такой скоростью, чтобы температура в верхней части дефлегматора не превышала 100 С. За это время отгоняется основное количество воды (Зо г), (поэтому перемешивание нельзя прерывать, так как в противном случае жидкость может вспениться. [c.195]

Диэтиленгликоль, дигликоль, 2,2 -оксиэтиловый эфир, ди-2-оксиэтиловый эфир, 2,2 -оксидиэтанол [c.17]

При гидролизе щелочью обогащенной смеси после отделения этиленгликоля 0-оксиэтил-/У -ацетилколхинол получается без примеси оксиэтилового эфира колхициновой кислоты, выход 9.%, считая на исходный колхицин. Из щелочного маточного раствора получена колхициновая кислота с выходом около 35% от теории. Это больше чем получается упомянутой кристаллической смеси. По-видимому, колхициновая кислота присутствует в реакционной смеси как таковая, а не только в виде эфира. Кроме того, по качественной реакции с хлорным железом и пятну на тонкослойной хроматограмме можно предполагать присутствие в реакционной смеси колхицеина(б) . Идентификация выделенных соединений была значительно затруднена нестабильностью результатов элементных анализов во многих случаях получалось заниженное содержание углерода и завышенное - азота. Состав полученных соединений оказалось возможным установить только после изучения спектров ПМР (таблица З.ХУШ). [c.196]

Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты в щелочной или кислой среде гидролизовали в кислоту ( 1 з), идентифицированную через ее метиловый эфир ( 1 к ) непосредственным сравнением с заведомым образцом. Заведомая колхициновая кислота в кипяшем этиленгликоле дала оксиэтиловый эфир. Последний при непосредственном сравнении с оксиэтиловым эфиром, выделенным из смеси после взаимодействия колхицина с кипящим этиленгликолем, показал полную идентичность (схема П) [c.198]

Предлагаемая схема удовлетворительно объясняет образование оксиэтиловых эфиров колхициновой кислоты и колхинола без использования обычных нуклеофилов и окислителей. При высокой температуре роль нуклеофила играет этиленгликоль. Перегруппировка семи- [c.199]

Оксиэтиловый ЭФИР колхициновой кислоты, Кристаллизат смеси повторно хроматографировали на колонке с окисью алюминия. Вымывали хлороформом первые фракции были обогащены оксиэтиловым эфщэом колхициновой кислоты, а в последующих постепенно возрастало содержание оксиэтил- N -ацетилколхинола. После двукратной перекристаллизации получен индивидуальный оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты, о чем свидетельствует ТСХ. Вещество растворимо в хлороформе, сгофте, не растворимо в воде. Т.пл. 203-204° [c.279]

Колхициновая кислота. Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты в 5% NaOH нагревали в кипящей водяной бане. Через 20 минут эфир полностью растворился. Кислоту выделили из щелочного раствора и дважды перекристаллизовали из смеси этилацетата и спирта ( 6 1), т.пл. 258-259°. [c.280]

Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты 3430 3280 1622 1718 СО сложного эфкра [c.287]

Оксиэтиловый эфир колхициновой кислоты Я =СООШ гРН 548,599 [c.329]

Дифтор-2-нитроэтил-2 -оксиэтиловый эфир получают взаимодействием дифторнитроэтанола с окисью этилена в присутствии водной щелочи при О °С (выход 32%) [162]. [c.94]

Этоксиэтил-2-мет-оксиэтиловый эфир Ацетофенон Метилбеизоат [c.587]

Полиэтилентерефталат получают поликонденсацией ди(гидр-оксиэтилового) эфира терефталевой кислоты (уравнение 16). Реакцию проводят при повышенной температуре, в вакууме, что способствует непрерывному отводу выделяющегося этиленгли-коля. [c.28]

Терефталевая кислота (I), этиленгликоль (II) бис- (Оксиэтиловые) эфиры терефталевой кислоты Мп(СН,СОО)а 260° С, I II > 1 3 — 12 (мол.). Конверсия 1 — 97,7% [267] [c.899]

Терефталевая кислота, окись этилена 1,1,2,2-Тетрахлорэтан (I) бис-Оксиэтиловый эфир терефталевой кислоты Разл Трихлорэтилен (II), НС1 Трибутилфосфин в изопропиловом спирте, в атмосфере азота, = 15 бар, 110 С, 4 ч [27] [ 0 ж е н и е Трифенилфосфин 149° С, 8 ч. Выход II — 99% на прореагировавший I [28] [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология