Винилформиат сополимеризация

Ушаков и Николаев [957—959] получили сополимеры винилкарбазола с винилформиатом, винилпропионатом, винилбутиратом и винилацетатом при 60 и 100° в присутствии перекиси бензоила и показали, что скорость сополимеризации уменьшается с увеличением длины цепочки у кислоты. Подсчитаны константы сополимеризации при 100 винилформиат — винилкарбазол [c.469]

Ушаковым и Ивановым [286] было показано, что сополимеризация винилформиата с дивинилом, инициированная перекисью бензоила, не происходит при соотношении мономеров 4 1 соответственно при обратном соотношении был получен твердый полимер. [c.162]

Ушаков и Иванов [589] при исследовании совместной полимеризации винилформиата с дивинилом установили, что в присутствии перекиси бензоила при 120° максимальная скорость сополимеризации наблюдалась при соотношении винилформиат дивинил = 1 4 (при обратном соотношении сополимеризации не наблюдалось совсем). В случае применения в качестве катализатора диоксималеиновой кислоты, гидроперекиси изопропилбен- [c.453]

Полученные сополимеры представляют собой прозрачные, твердые продукты, имеющие форму стержня, легко вынимающиеся из пробирки. Это относится даже к сополи-мерз , пол учсиному при соотношении 1 моль винилформиата на 10 основно-молей гли-кольмалеипата. С целью характеристики термореактивности гликолевого компонента был поставлен опыт по полимеризации самого гликольмалеииата в одних и тех же условиях, что и для сополимеризации, а именно температура 56°, время реакции 10 час., количество катализатора 0,3%. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология