Кислота диоксималеиновая

Перекись водорода далее по реакции Фентона (стр. 71) дегидрирует определенное количество винной кислоты до диоксималеиновой кислоты. Последняя восстанавливает ионы железа (III) обратно до ионов железа (II) , которые вступают в комплекс с вновь образующейся диоксивинной кислотой. Комплекс железа (II) с диоксивинной кислотой может снова образовывать с кислородом перекись водорода, причем, как и в случае реакции Фентона, вслед за этим могут происходить цепные реакции. Катализ удается провести только в кислой среде, так как в щелочной он затруднен вследствие каталазного действия ионов железа. Действие добавленного комплексообразователя, без сомнения, основывается на большей реакционной способности комплексов железа. [c.78]

При проведении синтеза использовался раствор гликолевого альдегида, приготовленный за 24 часа до проведения реакции. Гликолевый альдегид можно получить декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты, нагревая ее в пиридине по методу Фишера и Таубе [1]. Необходимую свободную кислоту можно получить окислением винной кислоты перекисью водорода по методу Фишера и Фельдмана [2]. [c.146]

Система сопряженных двойных связей, аналогичная таковой же у L-аскорбиновой кислоты, имеется в диоксималеиновой кислоте, которая ведет себя в окислительно-восстановительных реакциях так же, как и L-аскорбиновая кислота [34]. [c.28]

Диоксималеиновая кислота II дает с ионами мо- [c.53]

Согласно имеющимся данным [15], диоксималеиновая кислота легко декарбоксилируется при 50° в обычной воде, тогда как при этой же температуре в воде-Нг заметного декарбоксилирования не наблюдается. [c.166]

С целью регенерации ионов Ре + в окислительно-восстановительные инициирующие системы вводят специальные восстановители (диоксималеиновую и аскорбиновую кислоты, глюкозу, альдегиды и др ) Кроме солей железа можно применять соли меди, кобальта и других поливалентных металлов При использовании таких окислительно-восстановительных систем требуется строго соблюдать соотношение компонентов во избежание замедления процесса полимеризации Применение окислительновосстановительных систем дает возможность получать полимеры с высокой регулярностью макроцепи и невысокой степенью полидисперсности [c.31]

В качестве восстановителей могут быть использованы разнообразные соединения, способные к быстрому взаимодействию с окисными ионами металлов и в то же время инертные по отношению к перекисям, например аскорбиновая и диоксималеиновая кислоты. [c.212]

ОН-группа, находящаяся в а-положении к СООН-группе, улучшает комплексообразующую способность органического соединения. Так, гликолевая кислота как комплексообразующий реагент сильнее уксусной, молочная — пропионовой, диоксималеиновая — малеиновой, яблочная— янтарной кислоты и т. д. ОН-группа, находящаяся в Р- или у-положениях к СООН-группе, мало влияет на устойчивость комплексного соединения. Так, серин и треонин как комплексообразующие вещества не сильнее пропионовой и масляной кислот. [c.276]

Наличие двойной связи увеличивает устойчивость комплексных соединений. Так, малеиновая кислота как комплексообразующее вещество сильнее янтарной, диоксималеиновая — винной. [c.276]

Индукционное действие диоксималеиновой кислоты тормозится, если работать со слишком большими концентрациями железа. По-видимому, тогда органический катализатор быстро и в значительной степени окисляется. Путем добавления достаточно большого количества железа (П1) можно полностью подавить индукционное действие. Действительно, диоксималеиновая кислота гладко окисляется солями железа (И1). Если же, напротив, с самого начала добавить диоксималеиновую кислоту, то автоокисление сразу же ускоряется и увеличивается общий объем поглощаемого кислорода. Те же самые явления наблюдаются в случае диоксивинной кислоты. Очевидно, она и является собственно катализатором, который образуется лишь в результате окисления диоксималеиновой кислоты. [c.77]

Тиогликолевую кислоту можно заменить диоксималеиновой и диоксивинной кислотами. Органические катализаторы в комплексе с железом оказываются поразительно хорошо защищенными от автоокисления. [c.80]

Дикумарин [130] М,Ы-Диметиланилин [122] Диоксималеиновая кислота [131] Дифениламин [122] [c.248]

НООС-С-ОН Диоксималеинова я кислота [c.82]

Диоксималеиновая кислота кристаллизуется с одной молекулой воды в безводном состоянии она разлагается примерно при 155°. Водный раствор, нагретый до 50—60°, претерпевает двойное декарбоксилирование, превращаясь в гликолевый альдегид [c.82]

При окислении (- -)-винной кислоты перекисью водорода в присутствии ионов двухвалентного железа получается диоксималеиновая кислота окисление бромной водой приводит к диоксивинной кислоте. При действии более сильных окислителей образуются двуокись углерода и муравьиная кислота. [c.117]

Присутствие больших количеств яблочной кислоты мешает реакции, поскольку эта кислота образует щавелевую кислоту при нагревании до 250°. Муравьиная, уксусная, пропионовая, винная, лимонная, янтарная, диоксималеиновая, бензойная, фталевая, трикарбаллиловая, гликолевая и глиоксиловая кислоты в условиях опыта в реакцию не вступают поэтому образование анилинового синего по реакции с дифениламином весьма специфично для щавелевой кислоты. [c.485]

Если переход молекул в триплетное состояние действительно служит необходимым промежуточным этапом в реакции окисления хлорина в порфин, то разумно было бы предположить, что он должен играть роль также и при обратном процессе—фотовосстановлении порфина в хлорин. Учитывая это предположение, Сили и Келвин [37] исследовали действие света на реакции цинкпорфина с различными восстановителями (бензоин, я-диметиламинбензоин, аскорбиновая кислота, диоксималеиновая кислота, гидразобензол, я-гептилмеркаптан и другие соединения). Все перечисленные выше восстановители, за исключением бензоина, реагировали чрезвычайно медленно, тогда как последний восстанавливал порфин при соответствующем освещении в течение двадцати минут. [c.121]

Диоксималеиновая кислота количественно окисляется в семи-альдегид мезоксалевой кислоты [c.223]

Для его препаративного получения особенно удобна реакция от-шепления двуокиси углерода от диоксималеиновой кислоты (Фентон), получаемой в свою очередь путем окисления винной кислоты [c.315]

Гликолевый альдегид (оксиэтаналь) получают окислением этанди-ола-1,2 или декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты [c.378]

Простейшая пиразиндикарбоновая-2,5 кислота может быть синтезирована нагреванием диоксималеиновой кислоты с водным аммиаком [91]. Предложенный механизм этой реакции включает ряд стадий, показанных в следую- [c.324]

Каждый из возможных продуктов декарбоксилирования диоксималеиновой кислоты должен дать при реакции с аммиаком ту же самую пиразиндикар-боновую кислоту. Эта дикислота была также получена с низким выходом окислением 2,5-диметилпиразина щелочным раствором перманганата [516, 92]. [c.325]

Это взаимодействие реакций особенно очевидно в случае трехкомпонентных систем, как можно видеть из обозначений, использованных Долгоплоском и Тиняковой в новой классификации редоксных систем [36]. Они изображают действие смеси из гидроперекиси кумола (диметилбензилгидроперекись), закисных солей меди или железа и восстановителя типа диоксималеиновой кислоты еле- [c.409]

Окисление диоксималеиновой кислоты (ненасыщенная дикарбоновая кислота) Железо (реакция замедляется фторидами) 2266 [c.208]

Само по себе автоокисление гипофосфористой кислоты солями железа (И) не является катализом. Реакция прекращается спустя некоторое время, когда все железо (П) окислится. При этом активируются лишь два эквивалента кислорода, которые расходуются при окислении гипофосфористой кислоты. Однако картина совершенно меняется, если добавить небольшое количество диоксималеиновой кислоты реакция в этом случае становится каталитической. В условиях опыта становится заметным добавление уже 0,05 мг органического катализатора, наибольшую активность он проявляет при добавке в количестве 1 мг. Однако при дальнейшем увеличении добавки катализатора (например, 5 мг) активность его резко падает. Аналогичное явление имеет место и в случае тиоглико-левой кислоты. Объяснение этому факту дает работа Бокке-мюллера и Гетца [240], в которой показано, что автоокисление гипофосфита представляет собой цепную реакцию и что длина [c.77]

Оргаиические комплексообразователи действуют на тяжелые металлы по-разному. Если расположить металлы по убывающей активности, то в отсутствие органических комплексооб-разователей получим ряд Со > Fe II > Си > Fe III. Кобальт значительно превосходит по активности все другие металлы, в то время как марганец и никель не обладают никакой активностью. Диоксималеиновая кислота ускоряет катализ с Fe II в 7 раз, в этом случае получаем ряд Fell > Со > Ni > Си > [c.80]

Р-Метилтрополон (в 50%-ном водном диоксане). . Диэтиловый эфир диоксималеиновой кислоты. . . [c.407]

Оксикетоянтарная кислота, получающаяся в результате окисления винной кислоты перекисью водорода в присутствии соли двухвалентного железа на солнечном свету, известна только в ее енольной форме — диоксималеиновой кислоты. Окисление этого соединения, а также непосредственное окисление винной кислоты бромной водой приводит к получению дикетоянтарной кислоты, которая образуется только в виде соединения с двумя молекулами воды, известного под названием диокси-винной кислоты [c.82]

Белоновская, Долгоплоск и Тинякова [107] изучали кинетику реакции между диоксималеиновой и аскорбиновой кислотами с гидроперекисью изопропилбензола в воде и водных растворах глицерина. Реакция значительно ускоряется при введении в систему солей двухвалентного железа или меди при низкой температуре (от —35 до 0°). В отсутствие солей металлов при минусовых температурах не происходит инициирования процесса полимеризации. Этими же авторами [108] была исследована инициирующая активность системы оксималеиновая кислота — соль Мора с гидроперекисями кумола, диизопропилбензола, л-трет.бутилбензола и бис-гидроперекиси диизопропилбензола. Наибольшая скорость полимеризации дивинила и изопрена в эмульсии была достигнута при применении оксималеиновой кислоты и гидроперекиси л-трет. бутилбензола с солью Мора. [c.144]

Ушаков и Иванов [589] при исследовании совместной полимеризации винилформиата с дивинилом установили, что в присутствии перекиси бензоила при 120° максимальная скорость сополимеризации наблюдалась при соотношении винилформиат дивинил = 1 4 (при обратном соотношении сополимеризации не наблюдалось совсем). В случае применения в качестве катализатора диоксималеиновой кислоты, гидроперекиси изопропилбен- [c.453]

Действие СООН ОН С С ОН СООН. Диоксималеинова кислота дает с сильно разбавленными растворами солей титан красно-бурое окрашивание с концентрированными растворами -шоколадное окрашивание или осадок комплексной соли желтог цвета, устойчивый по отношению ко всем минеральным кислотак за исключением фтористоводородной. [c.316]

В качестве активаторов описаны фенилфосфоновая кислота и ее эфиры [190], органические фосфины [199] и другие фосфорсодержащие восстановители. Эффективными ускорителями отверждения ненасыщенных полиэфиров в присутствии ПБ, ГПК, ПЦГ являются диенолы—диоксималеиновая и аскорбиновая кислоты 139], которые, согласно Долгоплоску, взаимодействуют с гидроперекисями по реакции [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология