Псевдонитрилы

По патентным данным [158], при обработке псевдонитро-лов в растворе I4 окислами азота или 70% -ной азотной кислотой получается 2,2-динитропропан с выходом 27—36%. [c.285]

Рис. 4. Полярографическая волна псевдонитро-зита стирола при концентрации 1,5 0 моль л.

Для сравнения, в совершенно таких же условиях был приготовлен псевдонитрол из кристаллического а-нитрокамфена его температура плавления оказалась та же (106°). Смешанная проба обоих псевдонитро-лов плавилась без всякой депрессии, т. е. также при 106°. [c.440]

Нитрилхлорид присоединяется к несимметричным терминальным олефинам с образованием 2-хлор-1-нитроалканов [88]. Винилбромид и нитрилхлорид дают 1-бром-1-хлор-2-нитроэтан с выходом 85% [89]. Нитрилхлорид превращает циклогексен [90] в смесь 1,2-дихлорциклогексана, псевдонитро- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология