Динитропропан

Напротив, удалось нитровать нитропропан в динитропродукты, подвергая нитропропан в гомогенной системе действию азотной кислоты при низкой температуре. Для этой реакции используется 2-нитропропан, который при этом переходит в 2,2-динитропропан. Динитросоединения [c.339]

Можно получать 2,2-динитропропан нитрованием смеси 2-нитропропана и пропана в одинаковых соотношениях при непрерывном выделении целевого продукта, циркуляции 2-нитропропана и добавлении свежего пропана. Эти реакции проводятся в аппаратуре из нержавеющей стали. [c.340]

Нитрогруппа сильно препятствует дальнейшему замеш,ению, поэтому при газофазном нитровании, которое всегда осуществляют с избытком углеводорода (от 3 1 до 10 1), динитропроизводные le образуются. Однако в случае жидкофазного нитрования моно-нитросоединение растворяется в азотной кислоте значительно лучше, чем исходный углеводород, и наблюдается образование динитропроизводных. При этом вторая нитрогруппа вступает или в положения, удаленные от первой, или к тому же углеродному атому, у которого уже находится нитрогруппа. Следовательно, подобно хлорированию, дезактивируются главным образом атомы водорода у соседних углеродных атомов. Вследствие этого из 2-нитропропана можно с хорошим выходом получить 2,2-динитропропан [c.346]

В промышленном масштабе производили 2,2-динитропропан жидкофазным нитрованием 2-нитропропана азотной кислотой. Процесс вели при 204—232° и 60—80 ат с эквимолекулярными количествами реагирующих веществ. Условия были выбраны с таким расчетом, чтобы за один проход реагировало 11—14%. Общий выход продуктов составляет 50%. Получавшийся 2,2-динитропропан представлял интерес как добавка к дизельным топливам, улучшающая их качество [10]. [c.94]

Была проведена также реакция между 1,3-динитропропаном и 2 молями фенил-диазонийсульфатом и другими диазониевыми солями [69]. [c.278]

При нитровании двуокисью азота динитропропан не образуется, а среди мойонитропарафинов находится 2-нитропропан в ожидаемых кол,ичествах вопреки данным Урбанского и Слона. [c.295]

В настоящее время 2,2-динитропропан можно получать в непрерывном процессе взаимодействием 2-нитропропана с 70%-ной азотной кислотой при температуре реакции 210—230°, давлении 60—100 ат, молярном отношении 2-нитро1про пан азотная кислота, равном 1 1, и объемной скорости (1 л реакционной смеси на 1 л реакционного пространства в час) с превращением в 11—14% мол. в пересчете на введенный [c.340]

Если использовать в этой реакции концентрированную азотную кислоту, то нитрование сопровождается окислением и декарбоксилирова-нием, в результате чего наряду с Р-нитроизовалериановой кислотой образуется 2,2-динитропропан. [c.16]

При пропускании чистого этилена в очищенную жидкую двуокись азота при 0° Смит [15] получил с хорошим выходом а, р-динитроэтан. Согласно этому же автору, при пропускании N2O4 в эфирный раствор тетраметилэтилена получается 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с выходом —22%. Аналогичным, образом получаются 1,2-динитропропан и 1,2-динитроизо-бутан [16]. [c.341]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Окрашенный в зеленый цвет слой отделяют и промывают его 75 мл теплого (внимание примечание 3) 20%-ного водного раствора едкого кали для того, чтобы удалить в виде калиевой соли 1,1-Динитропропан, образовавшийся в качестве побочного продукта. Оставшиеся 100—110 г маслянистой жидкости разбавляют 90 мл 95%-ного этилового спирта и окрашенный в зеленый цвет раствор охлаждают в бане со льдом и солью до (—5)—(—10°). Выпавшие крисгалльютфильтровы-вают с отсасыванием, пользуясь предварительно охлажденной (примечание 4) воронкой Бюхнера диаметром 5,5 см, и промывают двумя порциями по 5 мл охлажденного до 0° спирта. Выход неочищенных кристаллов составляет 50 г. [c.21]

В момент применения раствора едкого кали его температура не должна превышать 35" Авторы сообщают, что из охлажденных вытяжек им удалось выделить 15—20 г 9—12%) калиевой соли 1-нитропропилнитроиовой кислоты. Проводившие проверку синтеза, учитывая, что Э70 / препарат является взрывоопасным, не подвергали переработке теплые щелочные вытяжки. Если 1,1-динитропропан не требуется (его получснпе было описано 2), то рекомендуется экстрагировать его в виде лучше растворимой натриевой соли, для чего окрашенную в зеленый цвет маслянистую жидкость промывают раствором едкого натра, а не раствором. едкого кали. [c.22]

Лолинитроалканы [34—37] 2,2-Динитропропан в щелочной среде восстанавливается с переносом двух электронов до аниона [c.293]

Прямое нитрование парафиновых углеводородов может достаточно успешно осуществляться и в газовой фазе при помощи окислов азота. Например, сухие окислы азота N2O4 2NO2 и п-пропан, тщательно смешанные, поступают в стеклянную трубку, заполненную стеклянными кольцами и обогреваемую электрической печкой. Нитрование начинается при 100°, наилучшие же выхода получаются при температурах, близких к 200°. По этому способу главными продуктами являются а-нитро-пропан и аа -динитропропан H2NO2 H2 H2NO2. Выход достигает 75% от теоретического. В качестве побочных продуктов получаются незначительные количества альдегидов и кислот. Из метана по этому же способу может быть получен нитрометан, однако — выхода при этом значительно ниже. Ред.] [c.16]

Метилхлорглиоксим в обычной для него днти-форме при действии азотной кислоты d = 1,4) разлагается [701]. Бесцветная 90%-ная азотная кислота также вызывает значительное разложение при комнатной температуре при 0 С образуется немного метилхлорфуроксана наряду с 1-хлор-1-оксимино-2,2-динитропропаном [262]. [c.284]

По патентным данным [158], при обработке псевдонитро-лов в растворе I4 окислами азота или 70% -ной азотной кислотой получается 2,2-динитропропан с выходом 27—36%. [c.285]

Нитробутен-1, 1,1-динитропропан 1, 3, З-Тринитро-2-этилпентан HsONa в спирте, 20° С. Выход 75% от теорет. [138] [c.40]

Большой интерес П]>едставляют также алифатические полинитросоеди-нения динитропропан, тринитрометан, тетранитрометан и гексанитрометан. Они играют определенную роль в технике взрывчатых веш еств и производстве ракетных топ лив [9, 10]. [c.384]

В промышленности из 2-нитропропана жидкофазньш нитрованием азотной кислотой получается 2,2-динитропропан, который применяется как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа. Нитрование ведется под давлением 60—80 ат при 204—232° С, выход 50%. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология