Нитрилхлорид

Присоединение нитрилхлорида к тройным связям [c.436]

ХЛОРИСТЫИ НИТРИЛ <НИТРИЛХЛОРИД) [c.209]

Хлористый нитрил (нитрилхлорид) [c.213]

Хлористый нитрил (нитрилхлорид) Ml [c.207]

НИТРИЛХЛОРИД И СМЕСЬ АЗОТНОВАТОГО АНГИДРИДА С ГАЛОГЕНАМИ [c.250]

Эти реакции присоединения, вторая стадия которых протекает в двух конкурирующих направлениях, могут привести к образованию смесей продуктов. Иногда лучше применять реагенты, диссоциация которых непосредственно приводит к образованию необходимых ионов. Мы располагаем целым рядом соединений, образующих положительные ионы галоидов к их числу относятся хлористый нитрозил (I), нитрилхлорид (II), различные содержащие галоид 0-, N- или S-производные типа III, IV, V [c.264]

Наконец, неорганические полимеры построены из макромолекул с неорганическими главными цепями и без органических обрамляющих групп. В силу причин, о которых будет сказано ниже, неорганические полимеры, каковыми являются около 80% так называемых минералов, относятся к категории пространственных лишь некоторые их синтетические представители, например, полифосфо-нитрилхлорид и полисульфон [c.19]

Образование продуктоп реакции нитрилхлорида с цикло-гексеиом легче всего объяснить, если принять свободпорадикаль-ный механизм [358[. [c.250]

Известно, что этот процесс имеет большое значение при высокотемпературном pa лo кeнии нитрилхлорида. [c.251]

Температура, при кагорой проводились реакции с растворителями или бе.ч растворителей, в большинстве случаев колебалась от —20 до [ 20 . В случае хлорированных этиленов, по-видимому, для пpOJieдeния реакции требуются более жесткие условии. Например, трихлорэтилен нагрс15ают в течение 3 час в автоклаве нри 100° и получают аддукт с выходом 70% 13831. И наоборот, винил-бромид реагирует с нитрилхлоридом настолько быстро, что реакционную смесь приходится охлаждать [37 . [c.253]

Полимеризация не замедляется в присутствии воздуха, при давлении воздуха 1 атм степень пре-[фащения 70—75%. Ампулу следует откачивать до остаточного давления 1 мм рт. ст. с помощью форва-куумного масляного насоса. Хотя при полимеризации лавление в ампуле не должно повышаться, все же рекомендуется ампулу завертывать в предохранительную сетку. Если ампула не запаяна, то при 210° фосфо-нитрилхлорид будет сублимироваться. [c.103]

В пробирку прибора помещают 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, беи-зилтрифенилфосфо нитрилхлорид и NaOH. Смесь перемешивают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор б с-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер, выливая его раствор в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ). Полимер высушивают при 50°С в термостате. Определяют выход. Перерабатывают полимер литьем под давлением и определяют ударную вязкость. [c.122]

Важным недавним открытием в области обменных реакций с участием фтористого водорода является превращение нитрозил-[193] и нитрилхлоридов [194] в соединения типа N0F-3HF N0F-6HF и N02F-5HF. Сольваты фтористого водорода различаются характеристическими точками кипения (например, NOF- 6HF кипит при 68° и 735 мм рт. ст.), но природа этих странных соединений до сих пор не раскрыта. [c.343]

Окислы азота [78- 82], нитроаил- и нитрилхлориды [83, 84] окисляют в мягких условиях соединения трехвалентного фосфора. Окисление трифенилфосфина [81], метилфосфина [82] оксидом азота идет с образованием соответствующих оксидов. Окисление триэтилфосфита окисью азота протекает до фосфата и закиси азота. [80]. [c.68]

Полифосфонитрилхлорид представляет собой один из иптереснейших неорганических полимеров, отличающихся высокой эластичностью, вследствие чего он получил название неорганического каучука [86, 303]. Он получается при полимеризации циклических тримера и тетрамера фосфо-нитрилхлорида [c.353]

Считают, что галогентрифтороборат-ионы промежуточно образуются при алкилировании хлористыми алкилами в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора -при применении смесей хлористый алкил — ВРз как катализаторов полимеризации , при присоединении галогенцианов к олефинам и при использовании нитрилхлорида как нитрующего агента в присутствии трехфтористого бора . Более низкая стабильность хлортрифтороборат-иона по сравнению с тетрафтороборат-ионом доказывается относительными скоростями разложения хлорформиатов и фторформиатов под действием трехфтористого бора ° и тем, что в присутствии трехфтористого бора ацилирование ацилхлоридами не идет °. [c.262]

Первый, давно известный представитель этой группы — полжфосфо-нитрилхлорид (—РС12=К—)ж, обладает высокой термостойкостью ( 300° С) и является каучукоподобным материалом [262, 263]. В настоящее время сзоцествует большое количество полимеров этого типа [324]. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология