Псевдонитролы

Реакции азотистой кислоты с С—Н-кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первичных и вторичных алифатических нитросоединений через нитроловые кислоты или псевдонитролы бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют [c.234]

В слабощелочной среде в присутствии первичного нитросоединения появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее при подкислении. Вторичные нитросоединения дают при подкислении окрашенные в интенсивно-синие или даже зеленые цвета псевдонитролы, которые можно извлечь хлороформом (ср. также разд. Г. 8.2.3). [c.306]

Псевдонитролы в тех же условиях также распадаются, образуя окись азота и кетон с хорошим выходом [21] [c.271]

В тех же условиях вторичные нитросоединения превращаются в псевдонитролы, окрашенные в растворе и в жидком состоянии в синий илп зеленовато-синий цвет, но бесцветные в твердом, полимерном состоянии [c.177]

Вторичные нитросоединения с азотистой кислотой дают так называемые псевдонитролы, которые в расплавах и в растворах органических растворителей имеют бирюзовую окраску [c.272]

Нитроловые кислоты и псевдонитролы из алифатических нитросоединений И 234 [c.388]

Из вторичных нитросоедииений образуются псевдонитролы, которые в кристаллическом состоянии существуют в виде бесцветных диме- [c.512]

VL Действие азотистой кислоты. Нитроловые кислоты и псевдонитролы 368 [c.7]

Действие азотистой кислоты на вторичные нитропарафины. Псевдонитролы были впервые получены по этой реакции В. Мейером 19 [c.107]

Псевдонитролы легче и удобнее получать действием двуокиси азота на кетоксимы [c.108]

Окисление оксимов анодным кислородом по Шмидту 2 . Этот способ получения псевдонитролов должен быть рассмотрен вместе с предыдущим, так как основан на том. что часть оксима при электролизе разлагается с отщеплением окислов азота (в особенности [c.108]

Получение псевдонитролов по этому способу служит надежным экспериментальным доказательством того, что они действительно относятся к нитрозосоединениям. [c.109]

Следует также упомянуть о возможности присоединения NOa к двойной связи между углеродом и азотом. Шолль 12 получал таким образом псевдонитролы, правда, не прямым путем 121 и при окислении [c.219]

Эти вещества, называемые псевдонитролами, в растворе или в расплавленном состоянии окрашены в синий или сине-зеленый цвет, а в твердой полимерной форме бесцветны. Псевдонитроловая реакция применяется для колориметрического определения вторичных нитропарафинов [19]. [c.270]

Щелочной расивор первичных и вторичных нигропарафинов смешивается с нитритом и подкисляется. При этом образуются нитроловая кислота и псевдонитрол. После подщелачивания псевдонитрол извлекается эфиром, а нитроловая кислота в виде темно-красной щелочной СОЛ,и остается в водном растворе. [c.271]

Динитропарафины можио получить в лаборатории и путем окисления псевдонитролов, которые могут быть синтезированы при действии четырехокиси азота на оксимы [197]. Вицинальнозамещенные динитропарафины можно получить также действием окислителей на натриевые соли нитроалканов. Так, например, при действии персульфата натрия на натриевую соль 2-нитропропана образуется с 53%-ным выходом 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 209—210° [198]. [c.340]

Другая возможность превращения продуктов нитрования высокомолекулярных углеводородов в кетоны состоит в обработке концентрированной серной кислотой псевдонитролов (нитронитрозосоединений) которые расщепляются на кетон и окись азота. Так как продукты нитрования высокомолекулярных парафинов состоят в значительной степени из вторичных нитросоединений, то из них также можно получить этим путем кетоны с хорошими выходами, например [c.348]

Если нитросоедннение вторичное, то в результате реакции образуется псевдонитрол (40), а е1 ли первичное, то имеющий очень подвижный атом во дорода первичный продукт натрозировання перегруппировывается в нитроло вук) кислоту (41). [c.429]

Синтез динитропарафинов, у которых обе нитрогруппы находятся при одном и том же атоме углерода, может быть осуществлен по методу, который заключается в окислении псев-донитролов R2 (N0)(N02) хромовой кислотой псевдонитролы [157] подучают действием N2O4 на оксимы [c.284]

Определение азота, восстановление в амин и положительная реакция на образование псевдонитрола свидетельствуют э том, что это нитросоединение является 2-нитрогептаном. [c.393]

ПСЕВДОНИТРОЛЫ (алкилпсевдонитролы) R(R ) (N0)N02, где К и К — алкил. Легкоплавкие кристаллич. в-ва. В ТВ. состоянии существуют в виде димероо, в равплаве и р-рах — в виде мономеров, окрашенных в синий Или зеленый цвет не раств. в р-рах щел., хорошо раств. в СП., хлороформе. Окисл. до динитроалканов, восстанавливаются и одновременно гидролизуются до кетонов. Получ. взаимод. N02 с кетоксимами или нитро- [c.485]

При алкилированни О. в отсутствие оснований образуются нитроны, при галогенировании - а-галогеннитрозо-производные, при нитровании-псевдонитролы [c.355]

Алифатические спирты всех трех классов при действии иода и красного фосфора переходят в галоидные алкилы. Последние при действии азотистокислого серебра переходят в соответствующие нитросоединения, ко горые с азотистой кислотой образуют нитроловые кислоты (из первичных нитросоедииений) (I) и н с е в д о н и т р о л ы (из вторичных нитросоединений) (П), в то время как третичные нитросоеди-пения дальше не реагируют. Нитроловые кислоты характеризуются кроваво-красной огфаской их щелочного раствора псевдонитролы в жидком виде или в растворе окрашены в интенсивный синий цвет, в твердом состоянии бесцветны (см. таюке Нитрозогруппа в т. IV Ни-тро группа ) [c.36]

Посинение жидкости при только что описанном процессе характерно для реакции образования псевдонитрола. При действии же азотистой кислоты на первичные нитросоединения образуются нитроловые кислоты, окрашивающиеся при прибавлении, щелочи в интен-СИВ1НЫЙ красный цвет [c.108]

Следует отметить, что отщепление кислотного остатка и образование эфиров HHTpO30iiap6oHOBbix кислот наблюдается при действии окислов азота на замещенные зфиры карбоновых кислот, содержащие не только органический ацильный радикал, но и остаток минеральной кислоты. Например, нитрозосоединения образуются при действии окислов азота на эфиры а-нитрокарбо-новых кислот, в свою очередь получающиеся при окислении зтих же нитрозосоединений. Можно было бы предполагать, что по аналогии с вторичными нитропарафинами при этом будет наблюдаться образование соединений типа псевдонитролов, содержащих нитро- и нитрозогруппы, присоединенные к а-углеродному атому. Однако реакция в этом направлении не идет, отщепляется нитрогруппа, и в молекулу вступает нитрозогруппа, в результате чего снова образуется исходный эфир нитрозокарбоновой кислоты [c.115]

Твердые псевдонитролы, как и другие истинные нитрозосоединения, существуют в двух формах. Бимолекулярный твердый белый продукт плавится с образованием синей мономолеку-лярной жидкости и растворяется при по1вышенной температуре с синей окраской. [c.119]

При действии азотистой зсислоты на вторичные нитросое-дипения наблюдается появление интенсивной, ио вскоре исчезающей синей окраски, что связано с образованием псевдонитролов которые можно рассматривать как нитронитрозосоединения [c.368]

Псевдонитролы в твердом состоянии бесцветны, ио в расплавленном или растворенном состоянии как настоящие нитрозосоединения окрашены в интенсивный синий или синевато-зеленый цвет. Таким образом, их легко можно отличить ог нитроловых кисло г. [c.369]

Органическая химия (1979) -- [ c.512 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.485 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1133 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.521 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.271 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.196 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.223 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.211 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.149 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.208 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.248 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.32 , c.44 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.149 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.137 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.527 , c.530 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.204 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.495 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.295 , c.296 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.468 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.84 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология