Фталевая кислота идентификации спиртов

При нагревании фталевого ангидрида или ангидридов замещенных фталевых кислот со спиртами, как и следует ожидать, получаются кислые фталевые эфиры, которые хорощо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. разд. Д,2.2). Третичные спирты не вступают в эту реакцию или дают олефины. [c.88]

Щелочный раствор, полученный в результате промывки эфирного экстракта, подкисляют и затем извлекают эфиром. После отгонки эфира получается небольшое количество маслянистого вещества, которое нагревают с абсолютным спиртом в течение 1 часа в колбе с обратным холодильником. После отгонки спирта остается очень небольшое количество масла, которое медленно затвердевает. Полученное вещество обрабатывают раствором соды, и после перекристаллизации из спирта получают тонкие, красивые иглы, которые плавятся при 65—66° и не дают понижения точки плавления в смеси с -эфиром бензальдегид-о-карбоновой кислоты, приготовленной другим способом с целью идентификации нашего продукта. При омылении этого эфира получается чистая бензальдегид-о-карбоно-вая-кислота с т. пл. 95—96°. Выход эфира очень невелик и составляет всего 0,07 г, т. е. несколько больше, чем 0,1% от теоретического. Щелочный раствор, полученный в результате обработки продукта, остающегося после отгонки спирта, подкисляют соляной кислотой и вновь извлекают эфиром. После отгонки эфира получается 0,68 г бензойной кислоты (1,4% от теории), несколько загрязненной фталевой кислотой. Ход выделения и разделения продуктов элeктpoJШзa представлен на приведенной выше схеме. [c.250]

Для идентификации ароматических кислот [140] — бензойной, п-толуиловой, фталевой и терефталевой — вместе с фосфорной кислотой на слое силикагель — гинс применяли систему 96 %-ный спирт — вода — 25%-ный аммиак (100 12 16). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология