Фталевые эфиры

Весьма распространенным синтезом на базе бутиловых спиртов является производство фталатов. Дибутилфталат является одним из наиболее известных и давно применяемых пластификаторов для полихлорвиниловых и других смол, а также для резиновых смесей. Дибутилфталат отличается высокой активностью и хорошей совместимостью с полихлорвиниловой смолой, обеспечивает высокую (до —55° С) морозостойкость пластикатов на его основе. Однако повышенная летучесть его приводит к быстрому старению и износу изделий из пластиката. Вследствие этого в последние годы применение дибутилфталата в значительной мере уменьшилось за счет увеличения масштабов использования фталевых эфиров высших спиртов (Се и выше). Дибутилфталат используется в настоящее время в качестве активной добавки в смеси других низколетучих, но менее активных пластификаторов. [c.76]

При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. разд. Д, 2.3), Третичные спирты либо вообще не реагируют с фталевым ангидридом, либо эти реакции приводят к олефинам. Титруя кислые фталевые эфиры раствором едкого нат- [c.79]

Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Нелетучие иры фталевой кислоты и спиртов i— j, широко используются в качестве пластификаторов для изготовления различных пластических масс. Эти соединения получают в большинстве промышленно развитых стран, и их годовое производство составляет приблизительно 1,5 млн. т. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов g — ди-2-этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата — промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [c.241]

Необходимо отметить лишь, что выход спиртов С,—Сд в данном процессе составляет 13,1—13,2%. Спирты С,—Сд испытывались в производстве пластификаторов. При этом было отмечено, что морозостойкость пластикатов, полученных на основе фталевых эфиров этих спиртов, соответствовала техническим условиям на кабельный пластикат. [c.123]

Лучшей пластифицирующей способностью обладают фталевые эфиры первичных спиртов. Этерификация с участием вторичных спиртов сопряжена с большими трудностями из-за образования побочных продуктов, а техническая ценность полученных фталатов значительно ниже. [c.241]

Тримеры пропена (нонены) находят применение в качестве сырья для оксосинтеза изодециловых спиртов, фталевые эфиры которых являются пластификаторами пластмасс. Кроме того, нонены и октены (димеры бутенов) широко используются при алкилировании фенола в производстве ПАВ бытового назначения и для повышения нефтеотдачи пластов, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.319]

Особый интерес представляют кислые фталевые эфиры рацемических вторичных спиртов, поскольку они имеют кислотную группу, которая может взаимодействовать с оптически активными основаниями (бруцин, хинин и т. п.). При этом образуются пары диастереомеров, различающихся по растворимости и другим физическим свойствам. Различие в свойствах между диастереомерами позволяет сравнительно легко отделить их друг от друга. Последующим омылением выделяют оптически активные спирты. [c.81]

Остроумный метод анализа поверхностей красок, лаков, пластиков, металлов или стекол с применением метода прессования таблеток с КВг бьш описан Джонсоном [69, 70]. Порошок КВг используется для абразивного истирания поверхности, при этом удаляется слой образца толщиной 50—100 А. Затем из этого порошка прессуют таблетку и получают вполне хорошие спектры. Если требуется, то обработку можно проводить повторно и последовательно изучать различные слои. Для того чтобы гарантировать воспроизводимость удаления слоев с поверхности, можно использовать шлифовальный станок. Более быстрым истирающим действием обладает бромистый калий, смешанный с обрезками стальной проволоки, которую потом удаляют магнитом. В качестве примеров можно привести определение углеводородов на стекле, фталевого эфира на нержавеющей стали и амидов на полиэтилене. Исследовались также причины адгезионного разрушения лакокрасочных покрытий, Для исследования распределения концентраций по толщине на внутренних поверхностях артерий и вен они подвергались абразивному действию струи порошкообразного КВг [71], [c.94]

Содержание фталевых эфиров рассчитывают путем сравнения со стандартом. [c.160]

Фталевые эфиры являются основными продуктами, применяемыми для получения поливинилхлоридных пластификаторов. Эти соединения должны выдерживать все возрастающую конкуренцию примерно с 200 другими промышленными пластификаторами, боль- [c.421]

Диизобутилев холодной сернокислотной полимеризации. Олефины Се, получаемые при сернокислотной полимеризации изобутилена, могут применяться для получения нонилового спирта. Фталевые эфиры этого спирта хотя и придают пластика-там из полихлорвинила низкую морозостойкость, но обеспечивают им высокие диэлектрические свойства. В качестве сырья для получения нонилового спирта используется фракция диизобутилена, выкипающая в пределах 95—115° С и получаемая при обработке 65%-ной серной кислотой сырой бутан-бутиленовой фракции нефтезаводских газов. При соответствующих температурах серная кислота абсорбирует практически исключительно изобутилен, не затрагивая к-бутиленов. Извлечение изобутилена может осу-ществляться двумя способами с использованием системы смесительный насос-отстойник или в реакторе с мешалкой, оборудованной электромагнитным приводом. [c.107]

Если рацемат не кислота и не основание, то временно приходится ввести в молекулу такую функциональную группу в качестве ручки . После того как рацемат расщеплен, ручку удаляют. Так, 2-октанол превращают в его кислый фталевый эфир, который и расщепляют затем оба оптически активных (энантиомерных) спирта регенерируют посредством гидролиза эфира. [c.146]

При нагревании фталевого ангидрида со спиртами образуются, как и следует ожидать, кислые фталевые эфиры, которые часто хорошо кристаллизуются и поэтому используются для идентификации спиртов (см. часть V). Третичные спирты не реагируют с фталевым ангидридом. [c.392]

Для аналитической характеристики спиртов наряду с упомянутыми выше кислыми фталевыми эфирами используются эфиры бензойной, п-нитро-бензойной и 3,5-динитробензойной кислот. [c.392]

Эквивалентный вес оксисоединения равен эквивалентному весу кислого фталевого эфира минус 148. [c.251]

Эквивалентный вес оксисоединения равен эквивалентному весу кислого фталевого эфира минус 148 (молекулярный вес группировки СвН4(С0)С00). [c.247]

В ходе идентификации неизвестных веществ часто обнаруживается малое, а иногда и значительное содержание компонентов, которые, без сомнения, не связаны с изучаемой задачей. Например, нет ничего необычного в том, что даже в литературе можно найти спектры, которые осложнены силиконовой смазкой, попадающей из шлифов или кранов, фталевым эфиром (пластификатором) из пластиковых трубок или полимерных прокладок крышек сосудов с образцом. Каждая лаборатория, проводящая работы с ИК-спектрами, может составить список полос поглощения примесей, возникающих из этих и других источников, общих для подобных лабораторий. Такие полосы были табулированы Лоунером [168] и частично представлены в табл. 5.4. Мак-Карти [188] опубликовал спектры соединений, используемых для полировки окон из галогенидоэ щелочных металлов. [c.199]

Изомерия фталатных пластификаторов практически не влияет на прочность пластикатов относительное удлинение при разрыве пленок с изо- и тетрефталатом несколько выше удлинения пленок с ортофталатами [298]. Строение спирта — первичный или вторичный— во фталевых эфирах оказывает влияние на механические свойства пластифицированного ПВХ [299]. Пластикаты, пластифицированные фталатами с использованием вторичных спиртов, характеризуются худшей морозостойкостью и лучшим удельным объемным электрическим сопротивлением, чем пластикаты, пластифицированные фталатами на первичных спиртах [299]. [c.173]

Брюнель [340] очищал н-пропиловый спирт при помощи фталевого эфира. [c.314]

Сложность получения эфиров нз первичных н вторичных гидроперекисей объясняется их способностью в обычных условиях реакции образовывать альдегиды и кетоны. Однако тере-фталевые эфиры были получены из метил-, этил-, и изонронил-гндроперекисей ирн обработке их бариевых солей терефталопл-хлоридом [c.359]

Обычно продолжительность фталоилирования составляет 1 ч, для некоторых соединений время реакции может быть 30 мин и менее. Для смесей, содержащих вещества, реагирующие с фталевым ангидридом при длительном нагревании, следует определить то минимальное время реакции, которое необходимо для фталоилирования исследуемого гидроксилсодержащего соединения. Реакционную смесь после прибавления воды охлаждают и быстро титруют, чтобы не допустить гидролиза образовавшихся фталевых эфиров. При нагревании растворов в холостом опыте не наблюдалось измеримого уменьшения концентрации фталевого ангидрида в результате полимеризации, разложения или других процессов. [c.28]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Около 85% спиртов и 5 , получаемых в процессе оксо-синтеза, расходуется на получение пластификаторов для поливинилхлоридных смол. Наиболее важными из этих продуктов являются производные фталевых эфиров эфиры адипиновой и себациновой кислот имеют меньшее значение. [c.421]

Было также показано, что морозостойкость полихлорвиниловых пленок, пластифицированных сложными эфирами спиртов С, — Сд из уфимского крекинг-бензина, может быть улучшена на 5—10° благодаря совмеш,ению фталевых эфиров с эфирами адипиновой или себациновой кислот в соотношении 30—35 весовых частей первых и 20—15 весовых частей вторых. [c.51]

Гарн и Джилрой [75] предложили для стадии гидролиза двухфазную систему бензол — вода. Поскольку простейшие сложные эфиры не гидролизуются в этих условиях, можно различить фталат, вступивщий в полимеризацию, и фталевые эфиры, используемые как пластификаторы. [c.384]

Из этих углеводородов получается серия промежуточных продуктов, применяющихся для производства многочисленных продуктов широкого потребления. Так, из о-ксилола получается фталевый ангидрид, который является сырьем для алкидных смол (дюрофталь, полипласт), твердых лаков и заменителей нитроцеллюлозных лаков фталевая кислота, которая является сырьем для фталевых эфиров применяемых в качестве пластификаторов для пластомеров (нала-тиноль) и других веществ, применяемых в синтезе распространенных красителей (фталеииы, родамины и др). [c.195]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Кислый фталевый фир- 552- (+)-2-0ктанол + Фталат натрия (+)- ислый фталевый эфир- 25И (-)-2-0ктанол+Фталат натрия [c.146]

Особенно гладко происходит конденсация фталевого эфира с эфиром уксусной кислоты, причем образуется эфир индандион-1,3-карбоно-вой-2 кислоты (эфир дикетогидринденкарбоновой кислоты) [c.58]

Рис. 8.4, Разделение фталевых эфиров методом сверхкритической хроматографии. 1 - бензол 2 - ди-н-С 3 - дицикло-С 4 ди-н-С 5 - дифталапы.

Линалоол—жидкость с запахом, напоминающим запах ландыша. В одной из двух оптически деятельных форм он находится в кориандровом масле, а также в померанцевом лавандовом, бергамотном и в ряде других масел. В оптически недеятельной форме он может быть получен изомеризацией гераниола, происходящей, например, при, нагревании его фталевого эфира. Нагреванием ли-налоола с уксусным ангидридом получается смесь уксусных эфиров гераниола нерола, d также циклического спирта терпинеола (см. том Н). [c.458]

Предположение об образовании в промежуточной стадии изомерного превращения псевдоциклического соединения было высказано Бальфом и Кенионом [35]. Последний изучал изомерные превращения оптически деятельных эфиров аллиловых спиртов в ряде работ [-З , 35, 36]. Однако лишь в одном случае, на примере изомеризации кислого фталевого эфира сс-фенил-у-метилаллилового спирта, Кениону удалось получить изомерный эфир в оптически активной форме, правда частично рацемизованный ( 30%) [34] [c.554]

Линалоол — жидкость с запахом, напоминающим запах ландыша. В одной из двух оптически деятельных форм он находится в кориандровом масле, а также в померанцевом, лавандовом, бергамотном и в ряде других масел. В оптически недеятельной форме он может быть получен изомеризацией гераниола, например нагреваяием его фталевого эфира. [c.393]