Тетрамин, конденсация с формальдегидом

Затем происходит более сложная реакция конденсации формальдегид-аммиака с образованием полициклического тетрамина, так называемого уротропина [c.459]

Тетрамин получают конденсацией формальдегида с сульфамидом в кислой среде [c.357]

Ззапмолействие анилина с формальдегидом в кислой среде [14—31] протекает с обрагювапием первичных аминов разной степени конденсации. Из диаминов образуются 2,2 -, 2,4 - и 4,4 -ди-аминодпфенилметаны кроме того, получаются триамины, тетрамины и другие продукты. [c.146]

Наиболее важными в этой группе являются конденсации, которые осуществляются, исходя из альдегидов (формальдегида, бензойного альдегида) и лг-диаминов среди последних первое место занимает лг-толуилендиамин как в чистом виде, так и замещенный в аминогруппах. Внедрение альдегидной группы в ядро л-диаминов происходит замечательно легко в присутствии минеральной кислоты в том месте, которое является одновременно и п-местом в отношении одной аминогруппы и о-местом в отношении другой. Так, при взаимодействии 1 молекулы формальдегида с 2 молекулами л1-толуи-лендиамина в присутствии минеральной кислоты сначала образуется тетрамино-дитолилметан, который при дальнейшем нагревании теряет аммиак и превращается в диаминодиметилдигидроакридин и потом в краситель желтый оснбвный Ж [c.402]

Справочник химика 21