Дегидрогенизация фенантрена производных

Полученные циклические кетоны последовательным восстановлением, дегидратацией и дегидрогенизацией переводят в фенантрен. Ту же схему превращений применяют и для получения производных фенантрена. [c.496]

Образование новых никлой. Эта реакция, уже упоминавшаяся раньше, нередко сопутствует дегидрогенизации. Одним из первых примеров явилось превращение моноцикличе-ского цингиберена в производные нафталина в дальнейшем как. при каталитической, так и при некаталитической дегидрогенизации наблюдались многочисленные случаи замыкания колец.. Сюда относятся образование флуорена из дициклогексил-метана [213, 225, 226], дифенилметана [213, 225, 226] и бензофенона, а также образование фенантрена из циклогексилциклогеп-тилметана [227], дифенилэтана [116, 225] и стильбена [116, 225]. Последняя реакция, согласно Дьюару и Риду [228], может быть-проведена только в присутствии палладированного угля, приготовленного по способу Н. Д. Зелинского. Другие образцы палладированного и платинированного угля е проводят циклизацию. Бергер получил фенантрен из ди-о-толила, обрабатывая его серой при температуре 250° [229], селен в этом случае не вызывает замыкания цикла. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология