Ацетиленовые действие флоридина

А. Е. Фаво Ьский в своих классических работах установил, что изомеризация ацетиленовых углеводородов может быть очень разнообразна. Действие спиртовой щелочи, пемзы, флоридина и других катализаторов приводит к перемещению тройной связи внутрь молекулы и к образованию алленов. Наоборот, под действием металлического натрия или амида натрия изомеризация протекает в обратном направлении с перемещением тройных связей к концу цепп молекул. Так, например, нагревание при 100° пентина-2 с натрлем приводит к образованию натрийпентин-1 [c.565]

Действие силикатов, однако, и энергичнее и чище. При серной кислоте наблюдается и выделение SO2, и осмоление продуктов, тогда как при флоридине не наблюдается даже и признаков осмоления. Продукты полимеризации всегда совершенно бесцветны. Замечены и резкие отклонения. Так, напр., пиррол, столь энергично полимеризующийся под влиянием серной кислоты, не обнаружил никаких признаков полимеризации при хранении с флоридином в запаянной трубке в течение двух лет. То же надо сказать и об ацетиленовых углеводородах. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология