Перемещение тройной связи

Перемещение тройной связи [c.850]

В масс-спектрах ацетиленовых углеводородов интенсивность пика М зависит от положения тройной связи. Так, в спектрах терминальных алкинов, начиная с пентина-1 и выше, пик М" отсутствует, а имеется пик [М-Н]" . В спектрах алкинов-1 после н-децина отсутствует и этот пик. При перемещении тройной связи к центру цепи стабильность М возрастает (рис. 7.3,6 и 7.3,в). [c.108]

Перемещение тройных связей. В кн. 1 на стр. 285 уже была описана происходящая под действием сильных оснований ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка А. Е. Фаворского, выражаемая схемой [c.602]

Таким образом, А. Е. Фаворский установил, что в процессе перемещения тройной связи из с.- в [З-положение под действием спиртовой щелочи, при нагревании, промежуточной ступенью является образование алленовых углеводородов поэтому и реакцию дегидрогалогенирования предельных дигалогенидов спиртовой щелочью при 170° во многих случаях можно изобразить более подробной схемой, включающей все последовательные стадии этого процесса например [c.13]

Перемещения тройной связи в алкинах. [c.406]

Приведите примеры реакций изомеризации алкинов, сопровождающихся а) перемещением тройной связи в конец углеродной цепи б) перемещением концевой тройной связи. Укажите условия. [c.27]

Направление р-ции существенно зависит от условий и строения исходного ацетилена. Напр., нагревание со спиртовой щелочью приводит к перемещению тройной связи в середину цепи, а нагревание с Na - к образованию ацетиле-нидов [c.53]

РЕАКЦИИ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ В АЛКИНАХ (АЦЕТИЛЕНОВЫХ [c.406]

Моноацетиленовые углеводороды. Интенсивность пиков М+" в масс-спектрах этих соединений крайне низка и достигает больших значений лишь для низших членов гомологического ряда. Начиная с нормального 1-пентина и выше пик М+ практически отсутствует, но довольно заметен пик иона [М—1]+, который также исчезает уже начиная с н-децина. По мере перемещения тройной связи к центру цепи стабильность М+ увеличивается [31]. [c.31]

Побочные реакции — перемещение тройной связи, полимеризация и элиминирование соседних атомов галогена с образованием олефинов (в случае 1,2-ди-галогенпроизводных). [c.251]

Реакции изомеризации. А. Е. Фаворский открыл перемещение тройной связи в ацетиленовых углеводородах под влиянием среды, в которой происходит реакция, и химического агента. [c.101]

Ацетиленовые углеводороды, как показал А. Е. Фаворский, способны к интересным изомерным превращениям, связанным с перемещением тройной связи. Например, бутин-1 под влиянием спиртовой щелочи переходит в бутин-2 [c.73]

А. Е. Фаво Ьский в своих классических работах установил, что изомеризация ацетиленовых углеводородов может быть очень разнообразна. Действие спиртовой щелочи, пемзы, флоридина и других катализаторов приводит к перемещению тройной связи внутрь молекулы и к образованию алленов. Наоборот, под действием металлического натрия или амида натрия изомеризация протекает в обратном направлении с перемещением тройных связей к концу цепп молекул. Так, например, нагревание при 100° пентина-2 с натрлем приводит к образованию натрийпентин-1 [c.565]

Факт перемещения тройных связей был открыт Фаворским (15]. Он установил, что м-прсшилацетилсн (пентин-1) под действием раствора КОН п лиловой спирте при 170s С прекращается и метилэтилацетилен (цсптин-2) [c.850]

Изомеризации, аналогичные описанным, наблюдаются и у соединений, содержащих тройные связи. А. Е. Фаворский обнаружил, что едкое кали вызывает перемещение тройной связи у алкилацетиленов внутрь молекулы и образование метилалкилацетиленов. [c.20]

В присутствии щелочных агентов иногда происходит перемещение тройной связи ацетиленовых углеводородов из крайнего положения внутрь системы (ОР, 5, 17). Так, при нагревании бутипа-1 в течение 16 час при 170° со спиртовым раствором потаща происходит перегруппировка в бутин-2. Ацетиленовые углеводороды могут превращаться также в аллены. Пентин-1, например, при нагревании с едким кали при 175° переходит в равновесную смесь, содержащую пентин-1 (1,3%), пептин-2 (95,2%) и пентадиен-1.2 (3,5%) [37] [c.411]

А. Е. Фаворский [152] осуществил перемещение тройной связи в диалкилацетилепе при катализе едким кали. Бур-гель [153] применил для этой же цели нагревание ацетиленового углеводорода с амидом натрия. Амид калия в жидком аммиаке вызывает изомеризацию алкенов (октена-1 в октен-2 [154], пентена-1 в пентен-2 [107, 111]). Углеводороды с двумя изолированными двойными связями в этих условиях превращаются в соединения с сопряженными двойными связями (диаллил—>дипропенпл [111]). Об этом свидетельствуют константы углеводородов до и после опыта в сопоставлении с литературными данными (табл. 43). [c.153]

Таким образом, с удлинением углеродной цепи алкина и перемещением тройной связи вглубь цепи скорость гидрирования Се — Св-алкинов в спиртово-щелочной среде уменьшается. В кислом растворе [см. табл. 2(6)] скорость гидрирования образующихся алкенов (а-изомеров) значительно больше скорости гидрирования исходных алкинов, что, как это известно из [8—10], связано с участием водородных ионов в растворе, способствующих ускорению гидрирования двойной связи. [c.239]

При исследовании реакции бромистого пропаргила с магний-бромвинил- и магнийбромфенилацетиленами было замечено, что образующиеся несопряженные диацетилены под влиянием щелочи изомеризуются с перемещением тройной связи внутрь молекулы и превращаются в сопряженные диацетилены (Петров и Молодова [178]) [c.27]

Направление смещептгя определяется природой групп Н и К и условиями реакции нагревание со спиртовой щелочью приводит к перемещению тройной связи в середину цени, нагревание с металлическим натрпем — к образованию монозамещенных ацетиленов [c.186]

Еще в 1886 г. А. Е. Фаворский впервые установил, чтс) металлический натрий оказывает на алкины (а также на алленовые углеводороды) при нагревании в запаянной трубке, нзо-меризующее действие, противоположное действию спиртовой щелочи в то время как нагревание (при 170°) алкинов со спиртовой щелочью способствует перемещению тройной связи из а-в 5-псло-жение О , нагревание с натрием вызывает перемещение [c.17]

При низкой температуре (—30°) амид натрия не оказывает изо-меризующего действия (т. е. не способствует перемещению тройной связи в а-положение) на диалкилацетилены (например, на нонин-3) поэтому такой реакцией можно получать из соответствующих дигалогенидов не только алкины-1, но и алкины с более глубоким положением тройной связи например [c.19]

Явление контактной изомеризации оказалось характерным и для алкинов, при контакте с окислами металлов алкнны изомеризуются по двум направлениям — с перемещение тройной связи от конца цепи к середине ее и с превращением тройной связи в две двойных сопряженного типа [177] например [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология