Изопрен камфеном

Совершенно тот же результат мы получим, прибавив к изопрену какой-либо несимметричный двузамещенный этилен. Мы прибавили камфен (рис. 6, кривая / табл. 10 Приложение 9). Как показывает кривая гидрогенизации этой смеси, весь несимметричный метилэтилэтилен и весь камфен гидрогенизируются после критической точки. Что касается изопропилэтилена, то мы не можем категорически отрицать возможность частичного образования изопентана на счет этого амилена. Как видно на кривой / рис. 5 (см. Приложение 8), прибавленный к изопрену изопропилэтилен гидрогенизируется, как ему и полагается, во второй части кривой, но переход через критическую точку к участку, принадлежащему изопропилэтилену, очень расплывчат. Здесь возможна частичная гидрогенизация изопропилэтилена до критической Точки. [c.330]

Углеводороды и некоторые их производные применяют при получении душистых веществ в качестве сырья (основного и вспомогательного) и как растворители при проведении реакций экстракции, перекристаллизации. Наиболее важные из них диеновые углеводороды (бутадиен, изопрен и др.) терпеновые углеводороды (мирцен, оцимен, пинены, камфен и др.) ароматические углеводороды (бензол толуол, мета-ксилол и др.) олефины. [c.12]

Ненасыщенные углеводороды могут соединяться со спиртами с образованием эфиров только в небольшом числе случаев. Нагревая т р и м е т и л э т и л е н с 2 весовыми частями метилового спирта и 1/4 весовой части серной кислоты в течение 4 час. в трубке до 95", получают м е т и л т р е т и ч н о амиловый эфир с выходом 50% 1 . При тех же условиях камфен количественно переходит в изоборнил. метиловый эфир изопрен — в 2-.че-тилбутенолметиловый эфир О получении винилэтилово го э ф и а посредством присоединения ацетилена к спирту см. D. R. Р. 338281. [c.194]

Обилие пиненов в скипидаре и других недорогих природных продуктах, позволяющих получать из них изопрен, объясняет интерес к изомерным превращениям пиненов. Гарриес и Готтлоб [15] получили 1% выход изопрена из технического й- и /-пинена с помощью изопреновой лампы. Однако они приписали образование изопрена лимонену, присутствовавшему как примесь в пинене. Кроме изопрена, были получены газообразные продукты и тяжелые насыщенные масла с высокой температурой кипения, которые оставались в колбе. Замечено, что добавление хлористоводородной кислоты к олефиновым терпенам, т. е. к пинену или камфену, дает продукты присоединения, которые подвергаются изомерным превращениям. Меервеин [29, 30] установил, что вещества, которые подвергаются изомерным превращениям, не являются нейтральными молекулами, имеющими формулу СюН уС это скорее положительные ионы типа (СюНхбН) -, получающиеся из промежуточных солеобразных продуктов присоединения (СюН1еН)+С1-. [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология