Точка критическая

Если оба подшипника жесткие, то критическую угловую скорость вала определяют по формуле [c.274]

Ван-дер-Ваальс, исследуя свойства реальных газов, установил, что для всех веществ сходственными являются их критические точки. Действительно, координаты критической точки (критические температура 7 с, давление рс и мольный объем Ус) в большинстве случаев удовлетворяют требованиям, предъявляемым к единицам, выбранным при вычислении значений инвариантов подобных систем. Инварианты эти, равные [c.91]

Исходя из уравнения скорости сушки для первого периода, можно определить зависимость этой скорости (местной) от влагосодержания в твердой фазе (линия а на рис. УП1-59). Если известна зависимость Гкр от скорости сушки (по опытным данным, представленным на рис. УИ1-57), то ее можно нанести на диаграмму в виде линии Ь. Пересечение линий а и Ь соответствует точке критического влагосодержания в условиях сушилки (Гкр). [c.652]

Касание вблизи точки О (оно не показано на рис. 46) также отвечает критическому условию, но другого типа. Бесконечно малое перемещение от точки касания прямой теплоотвода влево или кривой выделения тепла вправо приводит к резкому падению темиературы, т. е. горючий материал, вместо того чтобы реагировать ири температуре, соответствующей точке Q или более высокой температуре, находится в устойчивом состоянии при температурах, отвечающих точкам иересечення, лежащим левее Ь. В связи с этим Франк-Каменецкий назвал эту точку критической точкой тушения, а Ван-Лун — минимальной температурой горения. Подобно температуре воспламенения, эта температура пе является постоянной величиной, поскольку она зависит от различных факторов. Например, значительное влияние на нее может оказывать скорость газа. В диффузионной области скорость газа, помимо влияния на коэффициент теплопередачи, может также определять положение кривой теило-выделения. Этот эффект обнаруживается в том случае, когда наиболее медленной стадией является ие диффузия внутри пор к поверхности взаимодействия и от нее, а диффузии через гидродинамический пограничный слой к наружной поверхности твердого вещества. [c.174]

Точка С пересечения обеих прямых определяет то критическое значение кр начального состава системы, при котором для данных значений Хо, и разность ёо — равна О, ибо, как легко заметить по графику, go L=Rl L. [c.103]

Анилиновая точка. Высокие анилиновые точки (критические температуры растворения в анилине) показывают, что в топливе высокое содержание парафинов, так как анилин смешивается с парафиновыми углеводородами только при нагревании. Этот показатель носит относительный характер, так как анилиновая точка будет различной для топлив с одинаковым цетановым числом но полученных из различных нефтей — например, калифорнийской и пенсильванской. Анилиновая точка, например, не имеет никакого физического смысла, когда определяются цетановые числа различных алкилбензолов [345]. [c.441]

Справа кривая кипения оканчивается в критической точ ке. При температуре, отвечающей той точке, — критической температуре — величины, характеризующие физические свой< [c.210]

КИПЕНИЕ — переход жидкости в пар путем испарения не только со свободной поверхности, но и во всем объеме вследствие непрерывного образования в жидкой фазе пузырьков насыщенного пара, испаряющегося внутрь пузырьков. К-происходит при определенной температуре, называемой температурой К., при которой давление насыщенного пара над кипящей жидкостью равно внешнему давлению. Температура К. — важная физико-химическая характеристика вещества, она возрастает с увеличением внешнего давления и достигает наивысшего значения в критической точке (критическая температура), которая определяет наивысшую возможную температуру К. при критическом давлении. Существует приближенное эмпирическое правило, согласно которому снижение давления вдвое приводит к снижению температуры К- на 10—15° С. [c.126]

В ДО может быть несколько минимальных разрывающих путей, число которых определяет допустимый уровень надежности ХТС. Если обозначить множество путей распространения отказов по ДО через L, то критическим путем является путь К с максимальной интенсивностью отказов i. = max A,,eL . [c.188]

Рассмотрим общую модель отказов, которая приводит к нормальному закону надежности. Надежность по отношению к ка-кому-то конкретному типу отказов очень часто определяется одним физическим параметром х. Зависимость х от времени, как правило, является монотонной функцией х хо, t), где Хо — начальное значение параметра х. При превышении параметром х какого-то критического значения Хкр наступает отказ. Момент отказа, следовательно, можно определить из уравнения х хо, т) =Хкр. Отсюда находим [c.216]

При определении полного и безводного коэффициентов вытеснения длину модели следует выбирать больше той критической ее величины, которая может повлиять на точность результатов. [c.180]

Точки, лежащие внутри области, ограниченной бинодальной кривой, характеризуют двухфазную расслаивающуюся систему. Точка /(—критическая [c.743]

Если верхняя опора вала — упругая (подшипник закреплен на нескольких пружинах), то критическую скорость определяют по тем же формулам, но коэффициенты влияния существенно отличаются. В этом случае смещение конца вала в значительно большей мере определяется податливостью опоры, чем изгибом самого вала и часто вал можно считать недеформирующимся. Все коэффициенты влияния в этом случае определяют через жесткость к упругой опоры, представляющую собой силу, необходимую для смещения опоры (в поперечном направлении) на единицу длины. Обычно в сепараторах верхний (горловой) подшипник закреплен на шести пружинах, равномерно расположенных по окружности. Жесткость такой подвески примерно одинакова во [c.221]

Например, критическая точка (точка критического состояния на диаграмме состояния газ- жидкость) характеризуется условием [c.20]

Полученное уравнение свидетельствует о том, что критическая угловая скорость вала существенно зависит от соотношения между моментами инерции Jx, Jz Если Jх > Jl, то критическая скорость меньше скорости при наличии сосредоточенной массы, при Jx = Jz и Jz > X критическая скорость больше. [c.132]

Если цилиндр находится под одновременным действием внешнего давления р и осевого напряжения а, то критическое состояние определяется по формуле X. М. Муштари [c.244]

Если пренебречь трением вязкой среды, то критическую скорость определим из выражения. [c.365]

Свободные долгоживущие радикалы при коксовании нефтяных остатков в какой-то критический момент могут взаимодействовать в жидкой фазе и образовывать молекулы большего молекулярного веса, чем исходные. В результате возможно получение зародыша кокса. Зародышевую теорию образования кокса, согласующуюся с изложенными представлениями, высказали и другие исследователи [101, 107]. [c.89]

А теперь, чтобы начать рассмотрение конкретных исторических примеров по систематизации (классификации) химических элементов, зададим себе определенный методологический настрой. Используем для этого, как мне кажется, очень подходящую аналогию. Представим себе, что мы ведем раскопки засыпанного вулканическим пеплом города, по которому не сохранилось генерального плана. Вначале мы обнаруживаем один дом, потом второй, пятый, десятый и т. д. Мы уже догадываемся, что под нами город, но каков он, как спланирован, еще не можем судить. При достижении какого-то критического минимума вскрытых домов мы обнаруживаем определенный порядок (системность). Мы уже наблюдаем направления улиц, места их пересечения, контуры кварталов. Это дает нам возможность прогнозировать местоположение новых, еще не вскрытых объектов. И чем большую площадь города мы вскрываем, тем точнее становится наш прогноз. А при вскрытии 50-60% площади города уже можем с высокой степенью точности воспроизвести его план, увидеть город системно. [c.28]

Если в потоке несжимаемой жидкости скорость в некоторой точке на профиле достигает максимального значения, то критическое значение приведенной скорости набегающего потока К, [c.37]

Для маленьких пузырьков F > F . С увеличением размера пузырька Fn растет быстрее, чем Fa, так как Fn пропорциональна третьей степени линейных размеров пузырька, а / <т —первой степени. Отсюда следует, что существует какая-то критическая величина пузырька, при которой он должен оторваться от поверхности катода. [c.345]

Справа кривая кипения оканчивается в критической точке. При температуре, отвечающей этой точке, — критической температуре — величины, характеризующие физические свойства жидкости и пара, становятся одинаковыми, так что различие между жидким и парообразным состоянием (граница раздела фаз) исчезает. [c.214]

Прямая ВСЕ, отвечающая уравнению ( 1.35), проходит через точки Е (О, хв.2) и Я (1, Хщ), а прямая АСО, отвечающая уравнению ( 1.36), проходит через точки А (О, жьа) и О (1, хц). Точка С пересечения обеих этих прямых определяет то критическое значение хькр начального состава системы, при котором для данных [c.284]

Точка Е пересече-ния обеих прямых опре-деляет то критическое Определение характера работы средней секции, значение оскр начального состава системы, при котором для данных значений составов х , х , хо и xr разность D— 0 равна нулю, ибо, как легко заметить по графику, в этой точке DjL = go L. Для всех значений начального состава а<а р вели- [c.126]

Нафевание жидкости, находящейся в равновесии с паром, при некоторых довольно строгих условиях, накладываемых на температуру, давление и объем системы, может приводить к внезапному исчезновению фаницы между жидкой и газовой фазой. Состояние вещества (или смеси веществ), возникающее при исчезновении различия между фазами, находящимися в равновесии друг с другом (например, между жидкостью и ее паром, между двумя жидкостями и др.), называют критическим состоянием. На фазовой диаграмме в этой точке кривая сосуществования жидкости и пара обрывается. Точка на термодинамической диаграмме, соответствующая критическому состоянию вещества, называется критической точкой. Критические состояния вещества свойственны не только системам с равновесием типа жидкость — ее насыщенный пар , но иногда также системам с равновесием несмешивающихся жидкостей и даже аморфнь[х или кристаллических твердых фаз. [c.169]

Из этой формулы видно, что существует еще одно — пятое условие, выполнение которого необходимо для критического явления, а именно, неравенство f>kifk-z. Если ингибитор расходуется по побочным реакциям, что снижает эффективное значение f, то критическое явление исчезает. Расходование ингибитора в ходе опыта несколько смазывает резкость перехода от медленного к быстрому окислению в опытах с разными [InH] о. Более резкий переход наблюдается в опытах, где концентрация ингибитора поддерживается постоянной [205]. [c.115]

На диаграмме состояний однокомпонентной системы существует лишь одна рфитиче-ская точка, в бинарных системах существуют линии критических точек (критические кривые), при этом возможны критические точки равновесия жидкость - газ, двух жидких фаз, дв)- газовых или твердых фаз. Переход системы из однофазного состояния в двухфазное вне критической точки, и изменение состояния в самой критической точке существенно различаются В первом случае при расслаивании на две фазы переход начинается с появления небольшого количества (зародыша) второй фазы, свойства которой отличаются от свойств первой фазы, что сопровождается выделением или поглощением теплоты ФП. Поскольку возникновение зародышей приводит к появлению поверхности раздела фаз и поверхностной энергии, цля его рождения требуется определенная энергия. Это означает, что такой переход (1-го рола) может начаться лишь при некотором переохлаждении (перегреве) вещества, способствующем появлению устойчивых зародышей новой фазы. [c.21]

Метод группового анализа основан на различии наиболее просто определяемых физических и химических свойств углеводородов различных рядов. К числу таких свойств относятся плотность, показатель преломлеиия, анилиновая точка (критическая температура растворения продукта в анилине), адсорбируемость и отношение к серной кислоте. Групповой анализ дает напбол( е точные результаты при изучении бензинов прямой neperonrai. Хорошо обезвоженный образец бензина разгоняют с пятишариковым дефлегматором или на простейшей колонке на фракции с пределами выкипания, соответствующими пределам выкипания про- [c.96]

Обнаружение точек критического состояния НДС в процессах термолиза раз гичпыми инструментальными и иными методами. [c.29]

Корректи зовка модели для определения местоположения точек критического состояния НДС в змеевиках трубчатых печей и на технологических схемах получения у] леродистых материалов. [c.29]

О. Переходное кипение. В этой малоисследованно обласги кривой кипения >кндкость периодически контактирует с поверхностью нагрева, в результате образования большого количества пара она оттесняется от поверхности и возникает неустойчивая паровая пленка или слой. Паровая пленка в свою очередь разрушается, позволяя жидкости контактировать с поверхностью снова. Эта область достигается только при задании температуры новерхностн. Из рис. I видно, что для воды при атмосферном давлении соответствующий диапазон температур составляет 140— 250 С. В [33] обнаруже1К) существование гистерезиса и области переходного кипения вблизи точки критическою теплового потока. Максимальный тепловой поток, достигаемый в точке О, ко1 да температура поверхности снижается нз области переходного кипения, меньше максимального (критического) теплового потока, получаемого прн повы[пении температуры поверхности н области пузырькового кипения. Вследствие периодического характера процесса плотность теплового потока и температура испытывают большие колебания во аремеии и на поверхно- [c.377]

Можно предположить, что между зернами кокса ил1еется какое-то критическое расстояние (<б), по достижении которого они начинают притягиваться друг к другу, образуя твердый монолит. Такое притягивание является особенно ответствепн ым моментом в процессах обжига заготовок, так как при этом происходят интенсивные смещения кристаллитов кокса, приводящие к усадочным явлениям. Отсутствие соответствующего контроля за протеканием этого процесса может явиться причиной трещипообразования и раз- [c.24]

Если принять, что приложенное напряжение соизмеримо с пределом текучести металла Oj, то критическая глубина трещины а р достигается еще до того, как коэффициент интенсивности напряжения становится равным / is o- При этих условиях трещина растет с возрастающей скоростью, пока не произойдет разрушение. На основе предыдущего выражения для Ki получено следующее приближенное уравнение [c.148]

Если бы подобное соотношение было применимо к многокомпонентным системам, то критическое давление могло бы быть использовано в качестве коррелирующего параметра при Аределении констант равновесия в многокомпонентных системах. Эксиериментальные данные для системы естественный газ — сырая нефть [18] при 93,3° иредставлены на рис. 2. При высоких давлениях экспериментальные значения константы равновесия отклоняются от идеальной константы, и при некотором давлении, превышающем максимальное, достигнутое в опытах (210 ата), наблюдается тенденция к приближению всех кривых к точке К = 1. Кривые были условно продолжены до значения X, равного единице, при давлении в 350 ата по аналогии с двойными системами, константы равновесия которых сходятся к единице при критическом давлении. [c.101]

Если поток движется по трубопроводу, имеющему некоторый радиус кривизны, например по- змеевику с диаметром витка О и внутренним диаметром трубы й, то критическое значение критерия Рейнольдса увеличивается Некр>2100 (ламинарное движение в интервале более высоких значений Не). Так, при 0/й = 50 Кекр = 6000, а при 01й= 5,5 Н-екр = 7600. [c.52]

Здесь Пср — средняя скорость, й — диаметр трубы.) Это значение является нижней границей критического числа Рейнольдса. При меньших значениях Я турбулентное течение не может существовать даже при сильных начальных возмущениях. Если обеспечить вход жидкости в трубу с малылш начальными возмущениями, то критическое число Рейнольдса может превышать значение 100 ООО. [c.282]

Уравнение состояния (111.2.3) обеспечивает сингулярность изотерм на спинодали, качественно правильно передает конфигурацию критической изотермы в окрестаости критической точки, критический индекс сжимаемости на критической изохоре и на бинодали. Пая давления насыщенных паров (111.2.3) приводит к формуле, которая доступна прямой проверке [c.39]

Находят координаты полученной тройной точки — критическую температуру (Ткр) и критическую концентрацию (ККМкр) начала мицеллообразования. [c.153]

Анилиновая точка (критическая температура смешения с анилином) увеличивается с ростом содержания водорода в углеводородной фракции. Таким образом, эту величину можно использовать в качестве показателя насыщенности соедннення. Она растет прн том же содержании водорода с уаелнчением интервала аыкипяния. Приблизительные значения анилиновых точек для углеводородов бензина равны для парафинов 70" С, олефинов 40° С, ароматики — ниже 0 = С, [c.281]

Физическая химия (1980) -- [ c.90 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.56 , c.162 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.22 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.22 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.0 ]

Химическая термодинамика (1963) -- [ c.34 , c.35 , c.218 , c.424 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.109 , c.530 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.111 , c.133 , c.180 , c.187 , c.454 , c.477 , c.478 , c.480 , c.481 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.14 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.144 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.30 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.343 , c.369 ]

Индуцированные шумом переходы Теория и применение в физике,химии и биологии (1987) -- [ c.25 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.343 , c.369 ]

Курс химической термодинамики (1975) -- [ c.109 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.92 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.41 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.111 , c.133 , c.180 , c.187 , c.454 , c.477 , c.478 , c.480 , c.481 ]

Холодильная техника Кн. 1 (1960) -- [ c.15 , c.61 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.22 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.108 , c.316 ]

Термодинамика (1991) -- [ c.292 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология