Винилэтиловый эфир получение

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

Винилэтиловый эфир, полученный в условиях синтеза по Фаворскому— Шостаковскому (т. кип. 36,0—36,1°), смешивают с 2%-ным водным раствором серной кислоты (72 г винилэтилового эфира, 54 г 2%-ной серной кислоты). Внизу находится водный раствор кислоты, вверху—винилэтиловый фир. Для ускорения реакции перемешивают реакционную смесь или подпревают на водяной бане. Реакция ведется в колбе с обратным холодильником, снабженной мешалкой и помещенной в водяную баню. После окончания гидролиза смесь охлаждают, нейтрализуют щелочью и отгоняют ацетальдегид (т. кип. 21—22°). Выход достигает 95% от теоретического. Далее отгоняется этиловый спирт. [c.247]

А. П. Эльтековым описан синтез простого винилового эфнра из бромамнлена (1-бро.м-2-метилбутен-1), так называемого этил-изовалернльного эфира (0-метил-р -этил-винилэтиловый эфир), при гидролизе которого был получен метилэтилуксусный альдегид [c.187]

Напишите схемы получения следующих производных винилового спирта винилэтилового эфира, винилацетата. Какое практическое значение они имеют [c.46]

Винилэтиловый эфир СН2=СНОС2Н5 применяют в производстве пластмасс. Из каких веществ может быть получен этот эфир Составить уравнение соответствующей реакции. [c.127]

Метод получения смешанного винилэтилового эфира целлюлозы был предложен Ушаковым и Геллер Исходным веществом служила этилцеллюлоза, которую подвергали в бензольном растворе хлорированию треххлористым или пятихлористым фосфором [c.388]

Так, например, в реакции диэтилацеталя р,р-диметилакрило-вого альдегида с винилэтиловым эфиром получен с выходом 71% только один первичный продукт присоединения [29] [c.162]

В автоклав емкостью 0,5 л помещалось 100 г винилово-го эфира (винилэтилового, винилизопропилового, винилбутилового) и 25 г катализатора, иодавался водород (120— 140 атм), после чего автоклав вращался. Гидрирование идет энергично, температура с 18—20° поднимается до 30—32°, а затем через полчаса начинает падать, но все же она выше комнатной а 3—4° и остается такой до конца процесса, который длится 2—3 час. Гидрирование ирерывали после установления в автоклаве постоянного давления. Продукт реакции лодвергался перегонке. Выход простых эфиров достигает 94—95%. Простые эфиры, полученные гидрированием виниловых эфиров, являются весьма чистыми соединениями. Их точки кипения несколько ниже точек кипения соответствующих виниловых эфиров. [c.24]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Описанным выше способом из винилэтилового эфира (примечание 3) и молочной кислоты может быть получен а- э т о-ксиэтиловый эфир молочной кислоты, [c.32]

Взаимодействие этанола с 1-гидропероксиэтанолом, протекающее при выдерживании в хлористом метиле над пятиокисью фосфора в течение 6 дней, приводит к образованию этилового эфира СНзСН(ОСгН5)—О—ОН (VII) идентичного полученному Рихе при аутоокислении диэтилового эфира Было най дено, что эти же самые эфиры гидроперекисей, полученные при реакции водорода с винилэтиловым эфиром при 0°С в условиях кислотного катализа, можно очистить перегонкой 23 [c.192]

Прививка стирола на тройном сополимере, полученном из бутадиена, а-метилстирола и метил-, этил- или изопропилвини-лового эфира, достигается полимеризацией стирола в водной дисперсии указанного тройного сополимера в присутствии Попытки получить привитой сополимер ионной полимеризацией винилбутилового или винилэтилового эфира со стиролом дали отрицательный результат [442, 443]. [c.450]

Конденсацией ацеталя бензальдегида с винилэтиловым эфиром в присутствии фторида бора получен ряд фенилэтоксиацеталей, служаш их промежуточными продуктами синтеза дифенилполиенов [c.40]

Для получения привитых сополимеров методом ионной полимеризации Хасс, Камат и Шулер [209, 210] полимеризовали различные мономеры, используя катализаторы катионного типа, такие как ВРд и ЗпСЦ. В выбранных авторами экспериментальных условиях попытки привить винилбутиловый эфир, винилэтиловый эфир, изобутилен, Л -винилпирролидон и пи-нен привели к отрицательным результатам однако при полимеризации стирола в присутствии поли- -метоксистирола был легко получен привитой сополимер. Реакция передачи цепи по [c.34]

При наличии разноименных алкоксильных радикалов наблюдается обмен алкоксильными группами. Например, при взаимодействии метилового эфира ортомуравьиной кислоты с винилэтиловым эфиром в присутствии эфирата ВРз при эквимолекулярном соотношении реагентов помимо ожидаемого 1,1,3-триметокси-3-этоксипропана (выход 47%) было выделено 10% 1, ,3,3-тетрамет-оксипропана. При соотношении реагентов 4 1 из реакционной смеси получен лишь 1,1,3,3-тетраметоксипропан с выходом 55% [9 см. также 3, 15] [c.196]

Этоксиэтилформиат получен нами впервые [1]. Позднее его синтез был описан М. Г. Воронковым [2], применившим катализатор. Предлагаемый авторами метод заключается во взаимодействии винилэтилового эфира с муравьиной кислотой при пониженной температуре. Выход этоксиэтилформиата выше 90% от теоретич. [c.179]

Предложенные Реппе процессы переработки ацетилена под давлением развивались в нарушение правил техники безопасности до тех пор, пока эксплуатация установки не доказала их безопасность. Винилирование под давлением проводили на пилотной установке (рис. 1.14) начиная с 1935 г. [99]. Во время войны работали две промышленные установки, производя 5000 т/год низших алкилвнниловых эфиров [100]. При получении метилвинилового эфира давление составляло 22 ат. В течение некоторого времени в Людвигсхафене на пилотной установке винилэтиловый эфир гидролизовали под действием разбавленной серной кислоты. Это открывало возможность получения ацетальдегида из ацетилена без использования ртутных катализаторов [c.44]

Присоединение диацеталей к виниловым эфирам всегда приводит к смеси теломеров [223, 230, 817—821]. Для получения аддукта диацеталя и винилового эфира необходимо применять значительный избыток диацеталя. Однако независимо от молярных соотношений компонентов подавить образование продуктов присоединения одной молекулы диацеталя к двум, трем и более молекулам винилового эфира не удается. При изменении молярных соотношений диацеталя малонового диальдегида и винилэтилового эфира от 1 1 до 8 1 выходы 1,1,3,5,5-пентаэтоксипентана изменяются от 30 до 45%, 1,1,3,5,7,7-гексаэтоксигеитана от 12 до 20% и 1,1,3,5,7,9,9-гептаэтоксинонана от 12 до 14% [223, 236, 819] [c.227]

Предположение о том, что все реакции описанного выше типа протекают через образование смешанного ацеталя, подтверждается тем, что в присутствии фосфорной кислоты смешанный ацеталь, полученный при взаимодействии З-метилпентен-1-ола-З с винилэтиловым эфиром, превраш ается при нагревании в смесь цис-транс-пзоиероъ 5-метилгептен-4-аля с выходом 54,5% [891] [c.246]

Винилэтиловый эфир можно получить действием пятиокиси фосфора на диэтилацеталь ацетальдегида в хиполине по Клайзепу (см. стр. 298). Причиной небольшого выхода эфира (40—45% от теоретического), получаемого при этом, как это обнаружили Штаудингер и Сутер [1394], является изохинолин, который всегда содержится в хинолине, выделенном из каменноугольной смолы. Если применять чистый синтетический хиполип, то выход эфира соответственно возрастает, и этот метод можно с удобством применять для получения винилового эфира в значительных количествах. [c.303]

Были предприняты попытки получить тривинилборат из винилэтилового эфира (3 моль) и треххлористого бора (1 моль)-, однако был получен только полимерный продукт. В табл. 4 указано, что из фурана также образуется полимер. [c.68]

Изучалась реакция диборана с винилэтиловым эфиром был получен три(2-этоксиэтил)бор, (С2И50СН2СН2)зВ, загрязненный побочными продуктами [186]. [c.98]

Получение хлормеркурфенилацетальдегида [268]. К смеси 1,5 г (0,01 моля) -фенил-винилэтилового эфира, 1,1 г (0,005 моля) окиси ртути, 5 мл ацетона и 1 мл воды приливают раствор 1,35 г (0,005 моля) сулемы н 8 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют. После охлаждения фильтрата и испарения части ацетона отделяют кристаллы хлормеркурфенилацетальдегида, которые промывают небольшим количеством охлажденного ацетона и абсолютным эфиром. Выход 3,2 г (88%), т. пл. 121— 123°С. [c.147]

Получение диэтилового ацеталя хлормеркурацетальдегида из винилэтилового эфира [c.148]