Метилам иио ксилол

Изофталевая кислота (формула — стр. 652) получается при окислении мета-ксилола перманганатом калия т. пл. 348° она не образует ангидрида, возгоняется без разложения, еще хуже растворяется Б воде, чем фталевая кислота, и не имеет промышленного значения. [c.655]

Всякое вещество, молекула которого состоит из бензольного кольца и двух метильных групп, называется ксилолом. Но чтобы показать, как именно в нем расположены метильные группы, к этому названию прибавляют определенные приставки. Например, если метильные группы присоединены к соседним атомам углерода, получается орто-ксилол если они расположены на противоположных концах кольца — пара-ксилол, а если имеют промежуточное расположение — мета-ксилол. Иногда, для экономии места, эти приставки сокращают и пишут так о-ксилол, л-ксилол и л -ксилол. [c.59]

Развитие промышленности фенол-формальдегидных и полиэфирных смол в значительной мере обусловлено наличием дешевого сырья—фенола, параксилола и других. В этой связи, представляет интерес получение фенола наряду с кумольным методом из толуола через бензойную кислоту и изомерное превращение орто- и мета-ксилолов в пара-ксилол, в целях увеличения ресурсов последнего. [c.350]

Продукт крекинга орто-ксилола при 770° С дает реакционную смесь, содержащую, помимо неизмененного орто-ксилола, 38% мета- и 10% пара-изомера (36а). Крекинг в тех же условиях пара-ксилола образует смесь, содержащую 7,7% мета-ксилола и 92,3% исходного параксилола. Прп крекинге мета-ксилола не образуется ни орто-, ни пара-изомеров. [c.170]

Метилбензол зол орто-ксилол зол мета-ксилол, , [c.95]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Температуры кипения этилйензол—135,8°—135,5° мета-ксилол—138,9° пара-ксилол—138,2° орто-ксилол— 149,5—144,7°. С довольно большим приближением, в пределах 740—770 жм ртутного столба, измененне давления вя I мм соответствует изменению температуры кипения всех изомеров на 0,050°. С юдяным паром ксилолы перегоняются при 93,5—94°. [c.406]

Химические свойства всех изомеров очень разнообразны. В серной кислоте легче всего растворяется мета-ксилол, причем образуется 1,3 ксилол-4-сульфоно-вая кислота. Орто-ксилол растворим только в концентрированной серной кислоте с образованием 1,2 кснлол-4-сульфоловой кислоты, бариевая соль которой растворяется в 33 частях воды. Пара-ксилол растворим в 5% олеуме с образованием [c.407]

Мета-ксилол—изофталевая кислота, алкидные смолы, изофталонитрил—полиамидные волокна, пластические массы и т. д. [c.296]

Переработка орто- и мета-ксилолов может вестись еш,е по крайней мере в двух направленияз [c.366]

Нефть, местонахождение Этил- бензол мета Ксилоль орто I пара [c.112]

Ответ. gHjQ 4 изомера — этилбензол, орто-ксилол, мета-ксилол, пара-ксилол. [c.237]

Из трех изомеров ксила1а наиболее легко нитруется мета-ксилол [123, 130]. Для нитрования мета-ксилола требуется вдвое меньшее кааи-чество серной кнслоты. чем прн нитровании орто- и пара-изомеров. [c.153]

П1тро-мета-кси1ол лает два изомера главным образом 2,4-дииитро-мета-ксилол и небааьшое количество 2,5-динитро-мста-ксилола. Изомер [c.154]

Продукт нитрования технического динитроксилола представляет собой смссь изомеров. Так, 2.4-днннтро-мета-ксилол дает два изомера в основном 2. 4.6-трннитро-мета-кснлол и очень небольшое количество [c.155]

При ннтрованин чистого мета-ксилола до триннтросоединения получается в основном изомер 2. 4,6-трннитро-мета-ксилол, содержащий тишь следы остальных изомеров (1341. [c.155]

Так как в техническом продукте всегда имеется больше мета-, чем пара-нзомера, то обычно за счет этих двух изомеров гюлучается трннитро-кснлол с температурой плавлення 170—176°, что соответствует содержанию от 80 до 90% трннитро-мета-ксилола и от 20 до 10% тринитро-пара-кснлола. [c.156]

В трехгорлой колбе емкостью 200 мл. снабженной механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, растворяют при 70° 18,8 г (0,1 М) 6-нитрохинальдина, синтезированного по способу [2], в 110 г мета-ксилола. К получение [c.116]

Из данных, приведенных в таблице, видно, что орто-ксилол и этилбензол можно выделить из смеси методом ректификации (А кш З К и АТплап УО К). Что же касается разделения смеси лйра-ксилола и мета-ксилола, то его целесообразно проводить методом фракционированной кристаллизации при пониженных температурах (А7 к п 0.8 К, АТплав бО К). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология