Дибензилтетрасульфид

S—S. Эта связь легко разрывается под действием электроф., иуклеоф. реагентов и своб. радикалов. При р-ции П. о. с аминами происходит десульфуризация с образованием моносульфидов, при этом легкость расщепления связи S—S уменьшается с уменьшением основности амина. Взаимод. диалкил- и дибензилтетрасульфидов, а также трисульфидов с PhjP приводит к дисульфидам, напр. [c.25]

Изменение диэлектрической проницаемости среды от 2 до 39,4 увеличивает скорость процесса, но не более чем в 2 раза. Триэтил-амин ускоряет достижение максимальной скорости реакции и увеличивает ее значение. В присутствии дибензилтетрасульфида скорость процесса возрастает пропорционально корню квадратному из его концентрации. Эти данные, по мнению Прайора [16, с. 107], скорее свидетельствуют о радикальном и цепном механизме реакции серы с олефинами, чем о ионном, как считают авторы этих исследований [107, 112, ИЗ]. [c.143]

Дибензилтетрасульфид при перегонке разлагается на дисульфид и серу, но метильный аналог перегоняется практически без разложения, несмотря на то, что скорость его гомолиза при 100 °С (А д = 1,7- 10- с ) по крайней мере в 10 раза больше скорости гомолиза простых диарилдисульфидов. Энергия активации этого процесса (153,7 кДж/моль) аналогична энергии диссоциации Sa. На основании этого предполагают, что высшие органические полисульфиды RS R (п 4) имеют аналогичные скорости гомолиза, и радикалы RSr,-(/i>l) более стабильны, а следовательно, менее реакционноспособны, чем тиильные радикалы. В соответствии с этими выводами находится наблюдение, что дибензилтетрасульфид ингибирует винильную полимеризацию, в то время как дисульфид используют в качестве переносчика цепи при полимеризации [80]. Тетрасульфиды легко десульфуризуются в дисульфиды под действием сульфит-иона (уравнение 138). [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология