Норриша перегруппировки

Кетоны, содержащие цепь из трех или большего числа атомов углерода, присоединенных к карбонильной группе, подвергаются разложению по механизму, отличающемуся от приведенного выше. У таких кетонов в первичном процессе происходит перегруппировка, которая приводит к образованию олефина и низшего кетона в приблизительно эквимолярных количествах. Этот процесс, впервые отмеченный Норришем с сотрудниками [104—106] для метил-н-бутилкетона, может быть иллюстрирован следующей схемой [c.255]

Амиды поглощают при несколько больших длинах волн, чем амины % < 2600 А рис. 5-13) первая полоса поглощения приписывается п —> я -пе-реходу в карбонильной группе. В амидах, так же как в сложных эфирах и кислотах, под действием электронодонорной группы (N1 2) происходит смещение полосы карбонильной группы по сравнению с обычной полосой альдегидов и кетонов. п я-Характер первой полосы поглощения в амидах подтверждается тем, что при фотолизе амидов наблюдается внутримолекулярная перегруппировка типа II по Норришу, характерная для кетонов, альдегидов и других карбонилсодержащих соединений. [c.365]

Фотохимические реакции такого типа называют реакциями типа 2 Норриша, они соответствуют перегруппировке Мак-Лафферти при масс-спектрометрической фрагментации (см. раздел 2.1.3.1 определение алканов и циклоалканов). [c.771]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология