Другие карбонилсодержащие соединения

Химические свойства формальдегида во многом определяются особенностями его структуры. Как известно, первые члены гомологических рядов часто по своим свойствам резко отличаются от последующих. То же самое можно сказать о формальдегиде и других карбонилсодержащих соединениях, реакционная способность которых в зависимости от природы заместителя у карбонильной связи изменяется в следующем ряду [c.16]

Полимеризация альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений представляет болыпой интерес как новый метод получения полимеров. Результаты, достигнутые в этой области, отражены в обзоре Чистяковой [220]. Ряд работ но этому направлению рассмотрен в главе 3 (см. стр. 220). Особенно большое внимание привлекает полимеризация формальдегида. [c.57]

Вследствие относительной стабильности некоторых пептидных связей для осуществления полного гидролиза белков или пептидов до индивидуальных аминокислот требуются жесткие условия, такие, как нагревание в течение 70 ч с 6 н. НС1 в эвакуированной запаянной ампуле. В этих условиях триптофан почти полностью разлагается, причем скорость его распада увеличивается в присутствии углеводов и других карбонилсодержащих соединений [43]. В аналогичных условиях наблюдается некоторое разложение лейцина, аспарагиновой кислоты, пролииа, но этого можно избежать при добавлении фенилгидроксиламина [59]. Для полного гидролиза более стабильных пептидов, содержапщх, например, валин и изолейцин, необходимо увеличение времени гидролиза. При этом наблюдается значительная потеря других аминокислот, в частности цистина, серина и треонина [66, 132]. В тех случаях, когдалеобходимо измерить степень разложения отдельных аминокислот, постепенно увеличивают продолжительность гидролиза. Если время гидролиза химотринсиногена (5 и. HG1, 110° С, запаянная эвакуированная ампула) увеличивают с 24 до 72 ч, то количество определяемого пролина увеличивается на [c.391]

Другие карбонилсодержащие соединения [c.221]

Другие карбонилсодержащие соединения, например ацетальдегид и пропионовый альдегид, могут быть заполимеризованы с образованием высокомолекулярных продуктов однако они менее стойки, чем полиоксиметилены с защищенными концевыми группами [37—39]. [c.160]

Интересные результаты получены при исследовании окисления хинона [124] и ряда других карбонилсодержащих соединений [125] кислородом в присутствии трет.бутилата калия. В этих работах обнаружено, что многие кетоны, альдегиды и эфиры, содержащие в а-положении водород, в присутствии трет.бутилата калия в растворе трет.бутилового спирта ири комнатной или ири несколько более высокой температуре легко окисляются кислородом. По ходу реакции сначала образуется органическая перекись, которая затем распадается с образованием соответствующих карбоксильных кислот и карбонильных соединений. [c.37]

Альдегиды, кетоны и другие карбонилсодержащие соединения. [c.45]

Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Указанные реакции сопровождаются образованием новой связи С — С (при конденсации с азотсодержащими соединениями образуется связь С—Ы). Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других простых молекул. Из-за разнообразия превращений, доступности исходных веществ, легкости протекания процессов реакции конденсации приобрели большое значение как методы синтеза. [c.283]

ЕЕ АНГИДРИДОМ И НЕКОТОРЫМИ ДРУГИМИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.157]

Реакция с перхлоратом меди [1299]. Растворы хлорида лития в ацетоне, циклогексаноне или других карбонилсодержащих соединениях образуют с раствором перхлората меди оранжевокрасный раствор комплекса Li u l3-j (R2) O. Этим методом можно обнаружить 0,007 мкг Li. Реакцию используют для количественного определения лития. [c.39]

Исследование взаимодействия диоксана с пиромеллитовой кислотой, ее ангидридом и некоторыми другими карбонилсодержащими соединениями [c.228]

Амиды поглощают при несколько больших длинах волн, чем амины % < 2600 А рис. 5-13) первая полоса поглощения приписывается п —> я -пе-реходу в карбонильной группе. В амидах, так же как в сложных эфирах и кислотах, под действием электронодонорной группы (N1 2) происходит смещение полосы карбонильной группы по сравнению с обычной полосой альдегидов и кетонов. п я-Характер первой полосы поглощения в амидах подтверждается тем, что при фотолизе амидов наблюдается внутримолекулярная перегруппировка типа II по Норришу, характерная для кетонов, альдегидов и других карбонилсодержащих соединений. [c.365]

Основные научные исследования относятся к химии индивидуальных магнийорганических и гетероциклических соединений. Установил (1906), что в реакциях Гриньяра эфир является не простым растворителем, а катализатором образования алкилмагнийгалогенидов. Применив вместо эфира в качестве катализаторов третичные амины, выделил (1908) индивидуальные магнийорганические соединения. Доказал возможность магнийорганического синтеза в любых растворителях с добавлением небольших количеств эфира или третичного амина. Установил (1906—1914) образование оксониевых, аммониевых и тиониевых комплексов, определил теплоты их образования и разложения. Разработал (1914— 1915) методы синтеза новых пир-рольных соединений, непредельных кетонов. Совместно с А. П. Терентьевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагиий-бромид. Является одним из основоположников химии фурановых соединений в СССР. Разработал методы определения небольших количеств ацетона, формальдегида, ацетальдегида и других карбонилсодержащих соединений. Исследовал хлорофилл и гемии. Инициатор (1935—1945) практического использования волжских сланцев, битумов, природного газа. [22, 121] [c.556]

Вопросы механизма полимеризации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений рассмотрены в ряде обзоров >588-1592 jj 3 монографии Фурукавы 855. Изучению полимеризации формальдегида посвящены работы, в которых показано, что полимеризация формальдегида на стеарате кальция, триэтиламмонии и лаурате тетрабутиламмония проходит по анионному механизму, причем в первом случае полимерная цепь обрывается в основном путем передачи на примесях, а эффективная энергия активации Едфф = 9 ккал/моль. Активные добав- [c.171]

Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между двумя молекулами сложных эфиров, так и между молекулой сложного эфира и молекулой другого карбонилсодержащего соединения. При таких конденсациях одного из участников реакции рассматривают как эфирную компоненту, а другого — как метиленную компояенту [c.518]

Нормально-координатный анализ колебаний метилацетата в свободном состоянии и в комплексе [351 показал, что кинематический эффект при образовании координационных связей здесь незначителен. Колебания С=0 сильно локализованы и подобны колебаниям изолированной двухатомной молекулы. Изменения частот колебаний в молекуле метилацетата при связывании ее в комплекс обусловлены в основном уменьшением силовой постоянной связи С=0, т. е. ослаблением этой связи в результате переноса заряда от неподеленной пары электронов атома кислорода к молекуле акцептора. Очевидно так же ведет себя группа С — О и в других карбонилсодержащих соединениях, выступающих в роли доноров. Таким образом, чем больше степень переноса заряда и соответственно чем прочнее образующийся комплекс, тем к большему ослаблению связей С==0 в карбонилпроизводных и к большему снижению частот валентных колебаний этой связи должна приводить координация. Этим объясняется достаточно хорошая корреляция между величинами Av =o = ( с=о)своб — ( с=о)к и другими параметрами комплексов, характеризующими энергию ДА-взаимодействия, в частности с энтальпиями их образования (см. гл. V). [c.153]

При фотолизе амидов происходит образование свободных радикалов путем разрыва связей С — С и (или) С — N соседних с поглощающей карбонильной группой (ХХХХУа и б). Процесс (XXXV) существен в высших амидах и является аналогом расщепления типа II по Норришу, наблюдающегося в других карбонилсодержащих соединениях. Вероятно, он также включает [c.372]