Полосы поглощения валентных колебаний С—О у альдегидов

Полосы поглощения валентных колебаний С=0 у альдегидов [c.186]

Карбонильную группу содержат кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амиды, ангидриды кислот и другие соединения. Она характеризуется интенсивной полосой поглощения валентного колебания связи С=0 с частотой, лежащей в довольно широком интервале 1850-1550 см . Точное значение частоты колебания определяется атомами, присоединенными к группе С=0. Электронодонорные заместители уменьшают степень двоесвязности карбонильной связи, что приводит к уменьшению частоты (I), электроноакцепторные, напротив, увеличивают ее (П) [c.447]

В ИК-спектрах валентное колебание карбонильной группы характеризуется интенсивной полосой в области 1740—1720 см (для альдегидов )и 1725—1705 см- (для кетонов). В УФ-спектре альдегидов и кетонов полоса поглощения лежит в области 280 нм. [c.126]

Альдегиды и кетоны обнаруживаются по интенсивной полосе поглощения валентных колебаний карбонильной группы в ИК спектрах (л с=о 1740—1660 см ) и по малоинтенсивной полосе поглощения л- -я -перехода (lge=l —2) в электронных спектрах поглощения. Альдегиды можно отличить от кетонов по присутствию полос усн альдегидной группы в ИК спектрах (2800—2600 см ) и по появлению сигнала альдегидного протона в спектрах ПМР (9—Юм.д). [c.234]

Наблюдаемое при адсорбции кремнеземами смещение полосы поглощения валентного колебания карбонильной группы в сторону меньших частот на 30 ел - в работе [44] объясняется ослаблением этой связи вследствие образования водородной связи с поверхностными гидроксильными группами. Смещение приблизительно на такую же величину полосы поглощения валентного колебания альдегидной группы СН объясняется уменьшением альдегидного характера этой группы вследствие ослабления карбонильной связи, а не взаимодействием группы СН альдегида с поверхностными атомами кислорода кремнезема. Считается также [43, 44], что взаимодействие кетонов с поверхностью чистого кремнезема осуществляется только путем образования водородной связи с поверхностными гидроксильными группами. Небольшое плечо у полосы поглощения валентных колебаний карбонильной группы адсорбированных кетонов объясняется наложением полосы поглощения валентных колебаний связи С=С. На этом основании считается, что при адсорбции кетонов происходит слабая энолизация адсорбированных молекул. [c.233]

Полоса поглощения валентных колебаний С—Н альдегидов [c.189]

Исследования А. А. Шубина показали, что муравьиная, уксусная, про-пионовая, масляная, изо-масляная, изо-валериановая кислоты ассоциированы в димеры также и в паровой фазе. Полосы поглощения валентных колебаний С=0 карбоновых кислот лежат почти в той же спектральной области, что у кетонов и альдегидов. По этой причине спектроскопическое определение присутствия в образце карбоновой кислоты следует проводить или по другим полосам поглощения, или с помощью исследования соли или водного раствора кислоты. В водном растворе происходит диссоциация кислоты, и оба атома кислорода, [c.257]

Поглощение валентных колебаний vNH замещенных пирролов (табл. 84) по сравнению с пирролом несколько смещено. Величина смещения зависит от типа замещения. Альдегиды и кетоны пиррола сильно ассоциированы и дают полосы поглощения vNЫ около 3250 см" в твердом состоянии и вблизи 3450 см в четыреххлористом углероде. Слабая полоса-спутник более низкой частоты вызвана обертоном v =0. Карбонильные соединения в растворах образуют димеры [c.142]

Характерной полосой в ИК-спектрах солей является полоса, соответствующая валентным колебаниям группы С (—0)2. Связь С—О в таких солях длиннее связи С = О в альдегидах и кетонах и короче связи С — О в спиртах. В результате этого поглощение карбоксильной группы оказывается промежуточным между полосами поглощения групп С = О и С — О. Из-за взаимодействия связей углерод — кислород группа С (—0)г имеет две полосы поглощения в ИК-спектрах [c.329]

Инфракрасная абсорбционная спектроскопия широко применялась для определения продуктов окисления и скорости их образования в процессе термического или фотоокисления полиэтилена [122—124]. Известно, что конечные продукты окисления — кислоты, кетоны и альдегиды — имеют сходные спектры в диапазоне 1819—1666 см . И именно в данной области вследствие сильного поглощения валентных колебаний карбонильной группы эти продукты имеют пики необходимой для количественных измерений интенсивности. Для окисленных образцов полиэтилена на обычном лабораторном спектрометре из-за перекрывания полос поглощения кислоты при 1712 см , кетона при 1721 см и альдегида при 1733 см получают одну широкую полосу. Интерпретация этих данных ведет к неправильным результатам, если исходить из суммарной интенсивности полос поглощения всех карбонилсодержащих групп, а не из интенсивности полос, относящихся к конкретным группам, так как полосы поглощения различных карбонилсодержащих групп сильно отличаются по интенсивности. Так, интенсивность полос поглощения карбонильных групп в кислотах в 2,4 раза выше интенсивности полос кетогрупп и в 3,1 раза— альдегидных групп [125]. [c.42]

У сложных молекул число колебательных степеней свободы велико (см. 6.1), и их инфракрасные спектры представляют собой систему большого числа различных, частично налагающихся друг на друга полос поглощения. Существенно, однако, что для многих химических связей или групп частоты колебаний мало зависят от того, в составе каких молекул они находятся. Поэтому в PiK-спек-трах соединений, содержащих такую группу или связь, всегда наблюдается полоса с максимумом в определенной узкой области спектра. Например, в спектрах всех соединений, содержащих группу SH, можно наблюдать полосу с максимумом поглощения около 2575 см-. Все соединения, содержащие карбонильную группу С = 0, поглощают в области 1650—1850 см" , причем для каждого класса соединений, содержащих С = 0-группу, можно выделить свой более узкий диапазон волновых чисел, отвечающих максимуму поглощения. Например, для альдегидов, имеющих группу —СН = 0, характерна полоса с максимумом вблизи 1730 см , для карбоновых кислот, имеющих группу —С(0Н)=0, полоса с максимумом вблизи 1750 СМ , для ацетона полоса валентных колебаний С = 0 имеет максимум в области 1719 см (рис. 65). [c.177]

На рис. 78 приведен спектр сложного эфира с сильным электроноакцепторным заместителем (v , Q 1787 "сле , вместо обычной для сложных эфиров частоты поглощения 1740 сж ), на рис. 79 — спектр непредельного альдегида (смещение карбонильной полосы поглощения в низкочастотную область). На спектре непредельного альдегида виден также меньший пик при 1650 соответствующий валентным колебаниям [c.617]

Альдегиды легко идентифицировать по ИК-спектру - он содержит весьма специфические полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям С—Н-связи в альдегидной группе два острых пика малой интенсивности, расположенные далеко за пределами области поглощения, характерной для С—Н-связей обычного типа. Кроме того, в ИК-спектрах альдегидов обычно присутствуют полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями С=0- и С—Н-связей = 1725 — 1685 см [c.219]

Некоторые из приведенных положений иллюстрирует рис. 9.1. Например, как в спектре 3, так и в спектре 5 присутствует характеристическая полоса валентных колебаний С = 0 при - -1720 см . С другой стороны, в спектре альдегида (5) нет широкой полосы валентных колебаний, относящихся к водородной связи ОН---Н, которая видна в спектре Н-бутановой кислоты (5) при 3200 см . Этот пик отсутствует также в спектре (4), но в этом случае виден очень характерный сдвиг положения полосы поглощения карбонильной группы. Для СО-группы можно также обнаружить пики как симметричных, так и асимметричных валентных колебаний при 1440 и 1580 см- соответственно. [c.258]

На участие групп СО альдегида в специфическом взаимодействии с катионами цеолита указывает зависимость смещения полосы поглощения групп СО от размера катионов. Так, при адсорбции альдегидов цеолитом LiX смещение полосы валентного колебания СО по отношению к газу составляет 30 сж- , а для sX оно равно 47 см [40]. [c.403]

Альдегиды обладают весьма характерным поглощением около 2720 см за счет валентных колебаний связи С—Н формильной группы. Обычно наблюдаются две полосы в области 2900— 2700 см . Насыщенные альдегиды поглощают также в области 1740—1720 см вследствие валентных колебаний карбонильной группы, если для съемки спектра используется пленка жидкости [c.500]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

Широкое применение инфракрасной спектроскопии как инструмента для функционального группового анализа основано на том экспериментально установленном факте, что некоторые химические связи и группы атомов дают в инфракрасном спектре полосы поглощения при приблизительно одной и той же частоте независимо от молекулы, в которой имеется данная связь или данная группа. Например, полоса валентных колебаний свободной ОН-группы обычно находится около 3600—3700 см , полоса валентных колебаний N — Н-связи —в области 3300—-3400 см , полоса валентных колебаний связи С — Н в алифатических соединениях — около 2850—3000 см , а карбонильные группы кетонов, альдегидов, кислот или амидов дают обычно интенсив- [c.326]

Положение карбонильной полосы поглощения в ИК-спектре сильно зависит от заместителей при карбонильном углероде. В коротковолновой области (от 1740 см- и выше) расположены характеристические полосы поглощения ацилхлоридов и ангидридов карбоновых кислот, а также а-галогензамещенных карбонильных соединений в средней области спектра (1750— 1700 ом- ) проявляются полосы поглощения, соответствующие эфирам карбоновых кислот, альдегидам и кетонам. Амиды карбоновых кислот и гетероаналоги карбонильных соединений, как, например, азометины и оксимы (валентные колебания связи С —Ы), поглощают ниже 1700 см . [c.139]

Полосы поглощения валентных колебаний карбонильной группы в сложных эфирах, лактонах, ацилгалогенидах и ангидридах карбоновых кислот находятся при больших волновых числах, чем полосы поглощения простых альдегидов и кетонов. Это обусловлено резонансным и особенно индукционным эффектом, повышаюш им порядок связи в кар ниль-ной группе (детальнее такие эффекты обсуждаются в книге [2]). [c.66]

Ранние работы. Наиболее заметное проявление Н-связи в колебательном спектре состоит в смещении полосы поглощения валентного колебания А — Н (гз) и его обертонов (2у8, Зvs.. . ) к низким частотам. Эти изменения впервые наблюдались около 1930 г. в спектрах нескольких соединений с внутримолекулярной Н-связью ацетилацетона (Эллис [6021), бензоилацетона (Боун [174]), салицилового альдегида и о-нитрофеиола (Эррера и Молле [617, 618]). В 1932 г. Р. Фрейман обнаружил такое же смещение в растворах спиртов [716]. Кроме того, он нашел, что интенсивность и частота полосы Гй спирта зависят от концентрации и температуры, [c.66]

В случае адсорбции ацетальдегида пористым стеклом наблюдалось небольшое уменьшение интенсивности полосы поглощения колебания альдегидной группы СН и рост интенсивности полос поглощения валентных колебаний алкильных групп СН 2981 и 2939 см [43]. Эти полосы поглощения не удаляются после откачки образца при комнатной температуре. В случае адсорбции ацетальдегида кабосилом не наблюдалось появления этих полос поглощения. Этот результат в работе [43] объясняется прохождением реакции на поверхности пористого стекла, содержащей примесные атомы бора. Адсорбция ацетальдегида кабосилом при 120° С приводит к появлению второй полосы поглощения карбонильных групп 1689 см с плечом у 1676 см К Спектр ацетальдегида, адсорбированного при этих условиях, находится в хорошем соответствии со спектром кротонового альдегида, ад- [c.232]

Сначала было установлено, что адсорбция бензальдегида на силикагеле является чисто физической и полностью обратимой при откачивании. Поэтому полосы поглощения в ИК-спектрах, остающиеся после введения паров бензальдегида на катализатор Б и их откачивания, были приписаны веществам, адсорбированным на ЗпО — УаОв. Адсорбированный при комнатной температуре бензальдегид давал спектр, в котором отсутствовали полосы поглощения, характерные для связи С — Н в альдегиде (2732, 2813 и 1396 см ). Отсюда следует, что адсорбируемая молекула теряет атом водорода альдегидной группы в стадии (II). В ИК-спектре отсутствовала также полоса поглощения валентных колебаний альдегидной группы С = О (1700 см ). С другой стороны, фенильная группа продолжает существовать в адсорбированном состоянии бензальдегида, так как в спектре наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний ароматической С — Н-группы (3000—3100 см- ) и скелетных колебаний (1598, 1578 и 1456 см ). Ключ к разгадке судьбы карбонила альдегидной группы дает новая самая сильная полоса поглощения в спектре при 1632 см . Эта полоса поглощения не могла принадлежать адсорбированной воде, ввиду отсутствия характерной для нее полосы поглощения при 3400—3500 см . Поэтому она была приписана антисимметричным валентным колебаниям группы СО в ковалентной карбо-ксилатной структуре — СООМ, образующейся при диссоциативной адсорбции бензальдегида. Это предположение подтверждается наличием аналогичных полос поглощения в растворах и в расплавах свинецорганических и оловоорганических карбоксилатов, дихлорацетата натрия и в других аналогичных соединениях, по структуре подобных органическим сложным эфирам [8, 9]. В металлоорганических бензоатах стерические затруднения, по-видимому, способствуют асимметрической конфигурации [8]. Тенденция к асимметрии оказывается тем более сильной, чем тяжелее металлоорганиче-ский заместитель. Этот фактор особенно важен в нашем случае, так как группа М — О является частью решетки окисла. [c.359]

Спектроскопические различия между алифатическими и ароматическими кетонами относительно невелики. Влияние ароматического кольца на положение полосы валентных колебаний карбонила в ИК-спектре выражается в сдвиге от 5,8 мкм (алкилкетоны, раствор в ССЦ) до 5,92 мкм (ацетофенон) и 6,0 мкм (бензофенон). Электронодонорные заместители в мета- и параположениях приводят к поглощению при больших длинах волн, электроноакцепторные заместители проявляют противоположный эффект наблюдается хорошая корреляция длин волн карбонильного поглощения с константами а Гаммета [1]. Во многих случаях орто-заместитель вызывает сдвиг, аналогичный соответствующему для пара-изомера, но если возможно хелатообразование с участием карбонильной группы, то наблюдается поглощение при более длинных волнах (например, 4-ЫН2СбН4СОМе 5,96 мкм 2-ЫН2СбН4СОМе 6,06 мкм). Б ряде случаев, в частности для орго-галогенированных кетонов, наблюдаются две карбонильных полосы [2] это обусловлено существованием при комнатной температуре различных устойчивых конформаций и аналогично явлению, описанному для ароматических альдегидов (см. гл. 5.3). Ацетофеноны, замещенные в а-положении к карбонильной группе, также имеют карбонильный дублет в ИК-спектре за счет цис/гош-изомерии [схема (1)], причем цис-конформации соответствует поглощение при более низких длинах волн (например, РЬСОСНгРЬ (12), цис- 5,89 мкм, гош- 5,94 мкм). [c.768]

Ашдаун и Клетц [60] сообщили о многих таких случаях и показали, что наблюдается также соответствующее уменьшение интенсивности полос поглощения валентных и деформационных колебаний С—Н альдегидов и в то же время появляется новая полоса вблизи 1020—1110 см которая может быть отнесена к связи С—О—. [c.223]

Высокая характеристичность валентных колебаний С—Н уже обсуждалась в предыдущих разделах. Следует ожидать, что альдегиды будут иметь в той же области характеристическое поглощение, вызываемое валентными колебаниями атома водорода, присоединенного к карбонильной группе. Частота этих колебаний должна, очевидно, отличаться от частоты колебаний СН в метиленовой группе. Это подтверждается имеющимися данными, хотя следует отметить, что число исследованных соединений очень ограниченно. Колтуп [591 приводит для частот этих колебаний интервал 2900—2700 слг , а Позевский и Когешелл [6П недавно обнаружили у многих альдегидов две полосы поглощения в данной области. Они находятся вблизи 2720 и 2820 см . Возникновение двух полос поглощения связано, по-видимому, с появлением, помимо фундаментальной частоты, обертона или составной частоты. Однако не ясно, какая из них соответствует фундаментальной частоте. Тем не менее появление полосы поглощения вблизи 2720 см -вместе с наличием полосы поглощения С=0 является надежным доказательством присутствия группы СНО. Пинхас [167, 175] наблюдал эту полосу для ряда альдегидов. Он заметил, однако, что иногда она смещается в сторону больших частот, особенно у орто-замещенных бензальдегида, и предположил, что это может быть обусловлено образованием водородной связи. Последнее, однако, едва ли возможно, так как частота при этом должна была бы смещаться в противоположном направлении. Тем не менее в цитированных работах содержится большое количество полезных сведений о положении обеих полос поглощения С—Н альдегидов. [c.224]

ОБЛАСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ. Все полосы связи С = О лежат в области от 1900 до / 1550 смл . Если считать точкой отсчета 1715 см (вы скоро поймете, почему так принято), полосы ноглощения альдегида будут находиться при несколько более высокой частоте (- 1725 м" ), сложных эфиров — при еще более высокой частоте ( 1735 см" ), а валентным колебаниям карбоно-вых кислот соответствуют значительно болео высокие частоты ( 1760см" ). 1По другую сторону от 1715 м находятся полосы поглощения амидов (- 1685 см-1). [c.83]

Уже много десятилетий такое представление является общепринятым, по существу единственным. Оно, действительно, объясняет физические и химические свойства амидов и пептидных групп в сложных молекулах. Стабилизация электронного строения пептидной группы в виде суперпозиции форм I и II осуществляется за счет взаимодействия неподеленной пары электронов атома N с тс-электронами связи С=0. Модель Полинга подтверждается многочисленными данными рентгеноструктурного анализа, согласно которым длины связи N- в амидах и пептидах короче, чем в аминах, а длина связи С=0 больше, чем в альдегидах и кетонах, плоским строением пептидной группы, а также ее существованием в транс- и <мс-конфи-гурациях, разделенных высоким потенциальным барьером. Резонансная модель не противоречит колебательным и электронным спектрам ассоциированных амидов и пептидов. Так, понижение частоты валентного колебания С=0 (полоса амид I табл, 11,4) и повьш1ение частоты валентного колебания N- (полоса амид II) согласуется со снижением л-порядка первой связи и появлением л-порядка второй. Резонно также связывают гипсохромное смещение УФ-полос поглощения амидов с большим вкладом в распределение электронной плотности цвиттер-ионной формы. Осцилляцией между двумя альтернативными каноническими структурами I и II хорошо объясняется и главная особенность пептидной группы - лабильность ее электронного строения. [c.150]

Наиболее часто для идентификации используют поглощение, отвечающее валентным колебаниям группы С = 0 у 2-изомеров оно обнаруживается при более низких частотах, чем у 3-изомеров. Это указывает на более низкий порядок связи С = 0 у 2-изомеров из-за более эффективного сопряжения карбонильной группы с кольцом. Например, в хлороформе тиофенкарбоновая-2 и тиофенкарбоно-вая-3 кислоты поглощают при 1679 и 1690 см , а соответствующие альдегиды — при 1673 и 1691 см-. В спектрах многих альдегидов и кетонов имеются дублетные полосы поглощения карбонильной группы, что по данным [20] обусловлено присутствием поворотных изомеров данные об интенсивности этих колебаний были использованы для расчета соотношения конформеров. [c.233]

На основании наличия полосы поглощения карбонильной группы при 6,0 мкм (1667 СМ ) был составлен список возможных кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63°С. Этот список оказался идентичным тому, который приведен выше в примере 4. Поскольку соединение, структуру которого было необходимо установить, не восстанавливало перманганата калия и хромового ангидрида, то можно было исключить все окисляющиеся соединения, а именно В, Г, Е, Ж, 3, И и К. Остаются возможные структуры А, Б, Д. Из рассмотрения этих структур видно, что только в соединении Д имеется метокси-группа. ИК-Спектр неизвестного соединения [антисимметричные валентные колебания С—О—С арилалкилового эфира при 7,9 мкм (1266 СМ ), симметричные валентные колебания С—О—С при 9,7 мкм (1030 СМ )] также указывал на возможное присутствие этой функциональной группы. Исходя из этого, была сделана проба с иодистоводородной кислотой, которая оказалась положительной. Окончательная идентификация была проведена путем получения 2,4-динитрофенилгидразона, который после перекристаллизации плавился при температуре 180—18ГС, что подтвердило структуру 4-метоксибензофенона для исследуемого соединения. [c.533]

Вызывало недоумение наличие довольно широкой полосы поглощения в ИК-спектре в области от 6,0 до 6,5 мкм (1667— 1538 см ). Вновь был составлен список кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63°С. Этот список возможных структур был идентичен тому, который приведен в примере 4. При обработке неизвестного соединения раствором перманганата калия и хромовым ангидридом оба этих реагента восстанавливались. На этом основании из списка были исключены неокисляющиеся соединения А, Б и Д. Затем провели пробу Цейзеля на присутствие метоксигруппы. Поскольку эта проба оказалась отрицательной, из списка возможных структур были исключены соединения Е и К- На том же основании следовало бы исключить соединение Д, отвергнутое ранее. Отсутствие в ПМР-спектре изучаемого вещества сигнала метоксильной группы подтверждает обоснованность исключения этих веществ. В качестве возможных структур остались соединения В, Г, Ж и 3. После этого был снова рассмотрен ИК-спектр. При этом его полосы поглощения сравнивали с таблицами с учетом соображений, приведенных в гл. 5 и 6. По-видимому, широкая полоса поглощения в области 6,2—6,5 мкм относится к валентным С=С-колебаниям енолизованного кетона. Полоса О—Н валентных колебаний енолов является широкой и в данном примере распространяется от 3,1 до 4,0 мкм (от 3200 до 2500 см с низким поглощением вследствие уширения). Исходя из этого, была проведена реакция исследуемого соединения с реактивом хлорид железа (III)—пиридин, при этом образовался раствор голубоватокрасного цвета. Полученный препарат 2,4-динитрофенилгидразона плавился в интервале температур от 150 до 151°С, что согласуется с литературным значением для этого производного бензоилаце-тона (соединение В). [c.536]

Для ИК-спектров о])ганических соединений характерно то, что колебания атомов или групп атомов весьма специфичны Это дает возможность сделать вывод о присутствии тех или иных групп в молекуле по появлению в спектре определенных максимумов поглощения, называемых часю полосами, так как они имеют довольно узкие диапазоны для каждого соединения. Такие полосы или частоты называются характеристическими. Например, поглощение оксогруппы в альдегидах и кетонах лежит в области 1700—1740 см . Свои характеристические частоты имеют связи С—Н в алканах (2850—2960 см ), алкенах (ЗОЮ—3100 см ) и алкинах (-3300 см ) Валентные колебания Г1зуппы С=0 проявляются не только в оксосоединениях, но и в карбоновых кислотах и их производных (сложных эфирах, амидах, ангидридах, галогенаигидридах и др.), и это поглощение приходится также на достаточно узкую часть спектра (1600—1820 см ). Из ИК-спектров мо но получить сведения о на- [c.484]

Альдегиды обладают весьма характерным поглощением около 2720 см за счет валентных колебаний связи С—Н формильной группы. Обычно наблюдаются две полосы в области 2900— 2700 см . Насыщенные альдегиды поглощают также в области 1740—1720 СМ вследствие валентных колебаний карбонильной группы, если для съемки спектра исиользуется пленка жидкости а,р-пенасыщенные альдегиды поглощают при 1705—1685 см . В системах с большим сопряжением наблюдается поглощение в области 1677—1664 см . В спектре а,р-иепредельиых альдегидов имеется также гораздо более слабая полоса поглощения при 1640—1590 см 1, связанная с валентными колебаниями связи С = С. [c.500]

Карбонилсодержащие соединения. Все типы карбонильных соединений имеют интенсивную полосу поглощения, вызванную валентными колебаниями карбонильной группы. Алифатические альдегиды имеют полосу поглощения v - qB интервале 1740—1720 см , у насыщенных кетонов полоса располагается при, 1725—1705 см , и лишь для циклических кетонов с напряженным циклом эта частота повышается (у циклопентанона см , у циклобутано нов 1775 см ). [c.43]