Дисилоксан гексаэтил

Так, наиример, при растворении в среде безводной серной кислоты триэтилсиланола (а) гексаметил (гексаэтил) дисилоксана (б) и триэтил-этоксисилана (в) наблюдаются следующие реакции [c.334]

Синтез триэтилхлорсилана из тетраэтоксисилана. Получение гексаэтил-дисилоксана из тетраэтоксисилана [161]. В трехгорлую колбу емкость 1 л, снабженную ртутным затвором, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 22 моля этилмагнийбромида в 1 л эфира. Колбу охлаждают холодной водой. В колбу в течение 1 часа добавляют 145 г тетраэтоксисилана. После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре эфир отгоняют, а полученный продукт нагревают в течение 12 час. на водяной бане. Затем эфир вновь возвращают в колбу, так какой необходим для последующего гидролиза. В колбу добавляют ледяную воду и соляную кислоту. После отделения эфирного слоя растворитель отгоняют от продукта, при этом отгоняется также небольшое количество этанола. Продукт растворяют при охлаждении в 150 мл конц. Н2504 и раствор добавляют к 0,6 л холодной воды, после чего органический слой отделяют, сушат хлористым кальцием и фракционируют, получая 57,3 г гек-Саэтилдисилоксана с т. кип. 233 С/734 мм, 08590. Выход 66%. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология