Бром метоксибензойная кислота получение

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Для получения 2-замещенных (алкил-, арил-, гетероциклил-) имидазо [4,5-0] пиридинов обычно нагревают диаминопиридин с соответствующей кислотой при высокой температуре или в присутствии полифосфорной кислоты при 170—200 °С 213]. К числу использованных кислот относятся ароматические (включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арилуксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром- и аминокислоты (Р-аланин) дикислоты, такие как янтарная [214] и стнльбендикарбоновая-4,4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2,2 -бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология