Метоксибензойные кислоты

Более высокую кислотность салициловой кислоты по сравнению с метоксибензойной кислотой можно объяснить взаимодействием групп ОН и СООН, в результате которого возникает [c.335]

В реакции с броманизолом были использованы прони.лен, бутен-2 и циклогексен в присутствии ВГз Н3РО4 в молярных отношениях, равных 1,5—3 1 0,15—0,3, и температура 30—60° С. о-Броманизол с указанными олефинами образует только моноал-кил-2-броманизолы, как и о-хлоранизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в г-положение по отношению к метокоильной группе с образованием 4-алкил-2-броманизолов. В этих соединениях атом брома легко можно заместить иа карбоксильную группу через магнийоргани-ческий синтез и получить с хорошим выходом (62—80%) 5-алкил-2-метоксибензойные кислоты [65]. Результаты наиболее характерных опытов приводятся в табл. 135. [c.236]

Предложите способы и условия получения о-метоксибензойной кислоты и ее метилового эфира. [c.266]

Л-Метоксибензойная кислота см. Анисовая кислота [c.326]

Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100° с образованием З-сульфо-4-метоксибензойной кислоты. [c.55]

Из п-нитроанизола получите -метоксибензойную кислоту. Напишите для нее уравнения реакций а) с едким натром б) с пятихлористым фосфором в) с хлористым тионилом. [c.172]

Л-Метоксибензойной кислоты хлорангидрид см. Анисовой кислоты хлорангидрид [c.327]

Из л-нитроанизола получите /г-метоксибензойную кислоту. Напишите для нее реакции со следующими веществами едким натром, пятихлористым фосфором, хлористым тионилом. [c.153]

Такая особенность не характерна ни для мета- и пара-изоме-ров салициловой кислоты, ни для о-метоксибензойной кислоты. [c.81]

Этиловый эфир п-метоксибензойной кислоты. [c.240]

Гексиловый эфир п-метоксибензойной кислоты см. [c.125]

Значение Ка метоксибензойных кислот при 25 °С для жета-изомера 8,17, для лара-изомера 3,38-10 , а Ка бензойной кислоты в этих условиях 6,27-10 5. Вычислите значения а-мета и а-пара для метоксигруппы и объясните, почему л(-метоксибензойная кислота сильнее л-метоксибензойной. [c.51]

Гептиловый эфир я-метоксибензойной кислоты см. [c.128]

Бутиловый эфир л(-метоксибензойной кислоты [c.103]

В колбочку, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещали 2,44 г магния в виде стружки и 40 мл абсолютного эфира. Из капельной воронки медленно при непрерывном перемешивании приливались 5,45 з бромистого этила и 11,45 3 2-изапрапжл-4 броманизола в 20 мл абсолютного эфира. По окончании прибавления смесь перемешивалась в течение 30 мин. при нагревании до слабого кипения, затем охлаждалась льдом, в реакционную массу прибавлялась твердая углекислота до тех нор, пока реакционная колбочка с внешней стороны не покрывалась снегохм, добавлялась соляная кислота до кислой реакции по конго, подкисленный раствор экстрагировался эфиром, эфирный слой отделялся и встряхивался с 10%-ным раствором соды, содовый раствор подкислялся разбавленной соляной кислотой. Выпавшая из него З-изопропил-4-метоксибензойная кислота отфильтровывалась. Вес ее составлял 8,15 г или 84% от тео1регического выхода. [c.241]

Метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты [c.316]

Резонансный эффект группы, будь она +Л1 или —М-груп-пой, проявляется только в том случае, если эта группа непосредственно связана с ненасыщенной системой, так что при объяснении, например, влияния группы СН3О на реакционную способность карбоксила в молекуле СН3ОСН2СН2СООН следует принимать во внимание только эффект группы СН3О. Это один из способов разделения двух эффектов. В и-метоксибензойной кислоте необходимо рассматривать оба эффекта. Эффект поля действует через пространство, молекулы растворителя или б-связи системы, тогда как резонансный эффект действует через [c.359]

Таким же способом были получены из 2-втор.бутил-4-бромани-зола З-втор.бутил-4-метоксибензойная кислота с выходом 81,4% от теоретического из 2-циклогексил-4-броманизола 3-циклогексил-4-метоксибензойная кислота. [c.242]

Гептиловый эфир л-метоксибензойной кислоты Гептил-л-метоксибензоат [c.128]

Установите строение соединения СвНюО, которое дает цветную реакцию с Fe Ia, метилируется диметилсульфатом в щелочной среде. При окислении продукта метилирования образуется л-метоксибензойная кислота. [c.172]

Объясните причины заметного различия в кислотности о-гидроксибензой-ной (салициловой) и о-метоксибензойной кислот (их рКа 2,98 и 4,02). [c.54]

Предложите способы получения л-хлорметилбеизолсульфокислоты, л-хлор-бензойной кислоты и 5-нитро-2-метоксибензойной кислоты. [c.235]

Бутил-л-метоксибензоат см. Бутиловый эфир А1-метоксибензойной кислоты [c.101]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.552 , c.572 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 , c.382 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 , c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.324 , c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология