Пористое стекло образование ионов карбонил

СбН5)2С-СН2-Й1С14 ИЛИ с льюисовским кислотным центром на поверхности катализатора. Реакционная способность пористого стекла викор, как было показано, является результатом присутствия в небольших концентрациях окислов типа окиси алюминия и двуокиси циркония. В этой системе ион карбония, образованный из дифенилэтилена, будет иметь следующую структуру [c.221]

Чэпман и Гер (1903) обработали стекло викор раствором фтористого аммония, в результате чего большая часть поверхностных гидроксильных групп на пористом стекле викор была обменена на фтор. Было найдено, что эта обработка приводит к увеличению кислотности, которая проявляется в увеличении активности пористого стекла при реакции разложения кумола. Основываясь на механизме этого типа каталитической реакции, было сделано предположение о бренстедовской природе такой кислотности. Считают, что протон, требуемый для образования промежуточного иона карбония, получается от гидроксильных групп, остающихся на поверхности после фторирования. Вследствие соседства с электроотрицательными атомами фтора эти поверхностные гидроксильные группы легче ионизируются, как это изображено на нижеследующей схеме. Сравнение было проведено между поверхностными группами и монофторуксусной кислотой, для которой замещение на фтор существенно увеличивает кислотность, величина которой становится больше, чем для уксусной кислоты [c.236]