Карбония образование

Подобный сложный ион карбония был предложен [20] в качестве активного агента полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия. Этот комплекс, содержащий подобно обычному иону карбония, образованному в результате присоединения протона к олефину, атом углерода с дефицитом электронов, отличается от истинного иона карбо- [c.228]

Бромистый алюминий (кислота Льюиса) путем элиминирования из молекулы углеводорода гидрид-иона образует ион карбония. Образование иона карбония сопровождается перегруппировкой, включающей миграцию заместителя вместе с неподеленной парой электронов, затем в результате присоединения гидрид-иона (ста- [c.106]

Пон карбония, образованный путем отрыва гидрид-иона [c.216]

Кислотные центры обычно рассматривают как активные центры на поверхности некоторых окислов, которые катализируют крекинг, изомеризацию и полимеризацию углеводородов. Роль в этих реакциях ионов карбония, образованных переходом протона от кислотного центра поверхности, уже была обсуждена в гл. 6. [c.231]

Показано, что гидрокрекингу подвергается вторичный ион карбония, образованный из изоолефина, а не первичный ион нормального олефинового углеводорода. [c.59]

Ион карбония, образованный таким путем, может подвергаться ряду превращений, в том числе взаимодействию с ионом X с образованием эфира, перегруппировке с последующей потерей протона и образованием нового олефина или присоединению к другой молекуле олефина с образованием полимера [c.599]

Они объяснили таким путем слабую основность этого соединения по сравнению с гидратом окиси тетраметиламмония. Вскоре после этого Пфейффер ввел водородную связь в органическую химию. Для того чтобы объяснить тот факт, что гидроксил в орто-положении к карбонилу обладает меньшей склонностью к реакции с аминами и сильными основаниями, чем гидроксил в мета-положении к карбонилу, он писал Мы принимаем, что атом водорода орто-гидроксила координационно связан с атомом кислорода карбонила (образование внутренней комплексной соли) [c.280]

Бромистый алюминий (типичная кислота Льюиса) путем элиминирования из молекулы углеводорода гидрид-иона способствует образованию иона карбония. Образование иона карбония сопровождается перегруппировкой, включающей миграцию заместителя R затем путемприсоединениягидрид-иона возникаетуглеводород, изомерный исходному. Эти достаточно хорошо известные представления необходимо дополнить некоторыми соображениями, весьма важными для механизма реакций циклических насыщенных углеводородов. Указанная миграция заместителей (реакция III) — это только одна, и причем наиболее простая, реакция цикланов, например, протекающая по схеме [c.154]

Другое интересное наблюдение, сделанное авторами [43] в опытах с добавками D 1, заключается в том, что при температурах ниже 150° во всех случаях были получены только монодейтерированные бутены-2. В бу-тене-1 при этих условиях дейтерий не был обнаружен. Следует отметить также, что отношение содержания дейтерия у j и j оказалось равным 1 1. Подобное отношение трудно объяснить с обычных позиций, согласно которым первой стадией реакции является нуклеофильная атака водорода по двойной связи с образованием в качестве промежуточного соединения вторичного бутилового иона карбония. Образование такого иона карбония еш,е не может объяснить равного распределения дейтерия между атомами С и С3. Для интерпретации полученных данных авторы [43] предлагают следующую модель, изображенную на рис. VI.6. В этой мо- [c.283]

Обзор спектроскопических данных, доказываюш,их образование иона карбония, был сделан в последнее время Лефтином и Хобсоном (1963). В этой и последуюш,ей публикации (Лефтин и Хёмейн, 1964) предполагалось, что основная структура иона карбония, образованного из олефинов, отвечает формуле [c.211]

Ион карбония, образованный на брен-стедовском кислотном центре Диамагнитное соединение, образованное гидратацией катион-ра-дикала [c.215]

СбН5)2С-СН2-Й1С14 ИЛИ с льюисовским кислотным центром на поверхности катализатора. Реакционная способность пористого стекла викор, как было показано, является результатом присутствия в небольших концентрациях окислов типа окиси алюминия и двуокиси циркония. В этой системе ион карбония, образованный из дифенилэтилена, будет иметь следующую структуру [c.221]

Наряду с алкилированием, катализированным безводным Al lj в достаточно кислой среде (водные растворы серной кислоты и т. д.), возможно алкилирование ионами карбония, образованными из [c.329]

Этим комплексам приписывают структуру солей иона карбония. Образование такого иона (XII) показано на схеме на примере мезитилена. В улучшенном методе применялись тетрафторборат серебра и соляная кислота. Структура комплекса подтверждалась независимыми синтезами, в которых исходили из известного монобромида 1-метилциклогексадие-на-1,4 (XIII) [51]. Полученный продукт не был полностью идентичен с продуктом, полученным из толуола, фтористого водорода и трехфтористого бора, потому что исходное вещество представляло собой смесь изомеров, а толуол протонируется преимущественно в пара-положение. Ола и Кун [52] [c.455]

Авторы объясняют это тем, что этилен, адсорбированный на центрах типа II. может существовать в виде адсорбированных ионов карбония. образованных в результате присоединения протона от бренстедовских кислотных центров. Одпако Ларсон и Хол.т придерживаются другой точки зрения . Они считают, что центры типа II могут быть льюисовскими парами кислота — основание, расположенными по соседству с гидроксильными группами. Если дейтерированный этилен адсорбировался диссоциативно в виде В+ и СзОд, то тогда перенос протона от соседнего гидроксила должен давать СоВдН, действительно обнаруженный в продукте десорбции. Оба эти объяснения приведены для того, чтобы показать сложность интерпретации результатов экспериментов. проведенных с целью выяснения природы поверхностных кислотных центров. [c.385]

Уточняется механизм изомеризации и дегидроциклизации парафиновых углеводородов в условиях каталитического риформинга на основе подробного кинетического анализа экспериментальных данных, полученных ранее различными авторами. Показано, что гидрокрекингу подвергается вторичный ион карбония, образованный изоолефипом, а не первичный, как это предполагалось Миллсом с сотрудниками. Установленная автором схема реакции позволяет сделать практические рекомендации по повышению избирательности процесса в желаемом направлении за счет селективного отравления или подбора носителя для платины. [c.223]

Бервелл и Бриггс [43] исследовали обмен 3, 3-диметилгексана (I) и 2,2,3-триметилбутана (II) с дейтерием над катализатором никель на кизельгуре в температурном интервале от 90 до 130°. Обмен контролировали как путем измерения общего содержания дейтерия в углеводороде методом сожжения, так и исследованием различных ионов карбония, образованных из молекул при отделении алкильных групп в масс-спектрометре [c.281]

Заслуживают отдельного рассмотрения данные [35, 36], полученные при изучении внутримолекулярных перегруппировок некоторых соединений гетероциклического ряда, которые, по всей вероятности, протекают путем 1,2-сдвигов заместителя. Интерес к этим работам обусловлен прежде всего тем, что в них изучались перегруппировки, протекающие с промежуточным участием ионов карбония, образование которых не вызывает сомнений и в некоторых случаях установлено опектроскопичесиими методами,—ионов типа (5). Обращает на себя [c.188]

Вырывая атомы того или иного металла из металлической фазы и нарушая этим их концентрацию, процесс карбонило образования вместе с тем нарушает равновесные соотношения в твердой фазе [c.227]