Непредельные дикетоны Непредельные нитросоединения

Перекалин с сотрудниками осуществили конденсацию ряда веществ, содержащих подвижные водородные атомы в метиленовой группе [191, V, том числе и циклических (3-дикетонов [20] (димедона, индандиона-1,3, 1 -фенилиндандиона-1,3), с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений в присутствии основных катализаторов (метилат натрия, триэтиламин) в органических растворителях (метанол, бензол) при комнатной температуре. [c.23]

Первое описание реакции взаимодействия непредельных нитросоединений с алифатическими 3-дикетонами относится к 1948 г., когда К- Банер осуществил присоединение натриевых производных ацетил- и бензоилацетона в безводном диоксане к 1-нитробутеЩ -1, [c.243]

Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических Р-дике-тонов. Авторами было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует в присутствии триэтиламина и даже без катализатора с димедо-ном в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитро-этильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, Р-нитро-стиролом, фурил- и тиенилнитроэтиленом. [c.243]

Первое описание реакции конденсации непредельных нитросоединений с алифатическими р-дикетонами относится к 1948 г., когда К. Банер осуществил присоединение натриевых производных ацетил- и бензоилацетона в безводном диоксане к 1-нитробу-тену-1, 2-нитробутену-1 и р-нитростиролу. Позднее было показано, что триэтиламин, особенно в ряду арилнитроалкенов, благоприятствует протеканию названной реакции. [c.275]

В. В. Перекалин, К. С. Парфенова и Е. М. Данилова впервые ввели в реакцию многочисленные циклические р-дикетоны (димедон, индандион-1,3-, 2-метил- и 2-фенилиндандионы-1,3 и 4-оксикумарин) с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений. Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропентеном и нитростиролом. [c.275]

Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических р-дикетонов. Было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует с димедоном в присутствии катализатора (триэтиламина) и даже без катализатора в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитроэтильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, р-нитростиролом, фурил- и тиенилнитроэтиле-ном. Реакция димедона с р-нитростиролом, м-окси- и л-окси-р-нитростиролом протекает так, что арилнитроалканы образовали лишь продукты одномолекулярного присоединения [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология