Фосфорная кислота конденсированные также

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Капитальные затраты, связанные с установкой электрофильтра, высоки они составляют примерно 2Ъ% общих затрат на производство термической фосфорной кислоты. Высоки также эксплуатационные затраты. В связи с этим большой практический интерес представляют исследования, направленные, с одной стороны, на уменьшение доли пара фосфорной кислоты, конденсирующейся в объеме (уменьшение количества образующегося тумана), а с другой стороны, — на создание таких условий, при которых образуется крупнодисперсный туман, достаточно полно выделяемый в простых и дешевых волокнистых фильтрах, в трубах Вентури и других аппаратах. [c.211]

Внутримолекулярное ацилирование, приводящее к замыканию нового цикла, имеет важное техническое значение, особенно для получения соединений антрахинона [416, 417], и отличается рядом особенностей. Циклизация 2-бензоилбензойных кислот в ай-трахиноны легко протекает под действием сильных кислот, несмотря на то, что направляется в орго-полбжение к электроно-акцепторной оксогруппе, препятствующей замещению при. меж-молекулярном ацилировании. Электрофильный характер атаки подтверждается тем, что скорость реакции коррелирует с а+-константами заместителей, находящихся в лара-положении к атакуемому атому углерода, при р = —5 [417]. Незамещенная 2-бензоилбензойная кислота, а также ее метил- и хлорпроизводные циклизуются в соответствующие антрахиноны при нагревании в концентрированной серной кислоте или олеуме. Так, обработкой 2-(4-хлорбензоил) бензойной кислоты двукратным (по массе) количеством 16%-го олеума в теченйе, 2 ч при 145 С с последующим выливанием в 20-кратное количество холодно воды выделяют 2-хлорантрахинон с выходом 96%. Кроме серной кислоты и олеума в качестве конденсирующих средств можно применять триоксид серы, сульфокислоты, фосфорную и полифосфорную кислоты, безводный фтороводород, гетерогенные кислые катализаторы. При наличии в молекуле бензоил- [c.276]

Конденсированные фосфорные кислоты. Фосфорная кислота легко конденсируется. Конденсацией называется реакция между двумя или несколькими молекулами с образованием более крупных молекул процесс может идти как без образования других молекул (в этом случае конденсация называется также полимеризацией), так и с отщеплением небольших молекул, нанример молекул воды. Конденсация двух молекул фосфорной кислоты происходит за счет реакции между двумя гидроксильными группами о" н [c.315]

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

Нефутерованные стенки камеры сжигания защищаются от высокотемпературного пламени фосфора и коррозионного воздействия пленки конденсирующихся фосфорных кислот (они образуются в результате взаимодействия фосфорного ангидрида и пара, применяемого для распыления фосфора или подаваемого в башню самостоятельно) путем интенсивного наружного охлаждения аппарата. Наличие пара предотвращает также конденсацию на стенке камеры твердого фосфорного ангидрида, что привело бы к резкому снижению теплопередачи. Основное количество этого пара рассматривается нами как инертный газ при температуре 100° С. [c.202]

Более гладко протекает отщепление воды при взаимодействии спиртов с ароматическими углеводородами. По В. Мейеру и К. Вурстеру [1259], из бензилового спирта и бензола в смеси ледяной уксусной и серной кислот образуется уже при обыкновенной температуре дифенилметан. По В. Гемилиану [1260], бензгидрол превращается при кипячении с толуолом и фосфорным ангидридом, с почти что теоретическим выходом, в дифенилтолил-метан. Вместо серной кислоты можно применять при реакции также и другие конденсирующие средства, например четыреххлористое олово и хлористый цинк. [c.442]

Хорошими конденсирующими средствами при алкилировании ароматических соединений спиртами, по данным И. П. Цукерваника с сотрудниками, являются хлористый алюминий , фосфорная кислота , хлорное железо , а также хлористый цинк . [c.696]

Затем пары воды конденсируются в барометрическом конденсаторе (диаметр 1,6 и высота 7,8 м), орошаемом водой (600—700 м /ч). После этого вакуум-насосом пары откачивают в абсорберы Вентури, установленные на выпарной стадии получения концентрированной кислоты. Здесь происходит окончательное улавливание фтористых газов из аппаратуры всей системы — из сборников фильтратов, экстрактора, распределительных коробок, после вакуум-насосов, а также напорных баков оборотных растворов. В этих абсорберах фтористые газы поглощают слабыми растворами кремнефтористо- йодородной кислоты, что позволяет достичь высокой степени обезвреживания отходящих газов перед выбросом их в атмосферу. Образующуюся 2%-ную Н231Рв вместе с кислотой из промывной башни смешивают с фосфорной кислотой, направляемой на упаривание. Выходяш ие из вакуум-выпарных аппаратов газы можно уловить в абсорберах и до конденсации пара в поверхностных конден- [c.177]

По наиболее распространенной двухступенчатой схеме производства термической фосфорной кислоты газы возгоики очищаются от пыли, затем фосфор конденсируется при температуре около 60°С (т. е. при температуре выше точки плавления фосфора). Окись углерода используют в качестве газового топлива, после очистки ее можно иопользовать также для получения синтез-газа. Жидкий фосфор сжигают в камере сгорания [c.242]

Предложенные в последние годы способы переработки полигалитов, основанные на обработке их фосфорной кислотой и разложении смеси фосфатной породы с полигалитом азотной кислотой, а также способы получения из полигалитов плавленых и конденсиро- [c.70]

Кремнезем отнимает от фосфата оксид кальция, а образующийся оксид фосфора (V) восстанавливается углеродом. Фосфор получают в герметически закрытой электрической печи, где высокая температура развивается за счет образования электрической дуги между угольными электродами, погруженными в шихту, и за счет сопротивления шихты. Это производство относится к числу электротермических, в которых переменный электрический ток применяется для нагревания в результате превращения электрической энергии в тепловую. Углерод вводят в виде кокса или антрацита. Большим преимуществом этого способа является возможность использования даже низкопроцентных фосфоритов после обжига их для разложения примесей. Печь загружают периодически, так же выпускают из нее силикат. Расход электроэнергии составляет 13—15 тыс. квт-ч на 1 т фосфора. Мощность печи до 72 тыс. кет. Отходящий газ, содержащий пары белого фосфора, очищают в электрофильтре от пыли, охлаждают и пары фосфора конденсируют под горячей (60 °С) водой. Жидкий фосфор (темп. пл. 44 °С) сжигают в камере при соединении образующегося оксида фосфора (V) с водой можно получить фосфорную кислоту любой концентрации (обычно не менее 85%) или даже (при количестве воды менее 3 моль на 1 моль Р2О5) так называемую полифосфорную (суперфосфорную) кислоту она представляет собой смесь кислот с преобладанием пиро- и триполифосфорной в пересчете на Н3РО4 имеет концентрацию до 115%. Это, а также высокая чистота термической кислоты являются достоинствами этого способа производства. Мощность до 80 тыс. т 100-процентной кислоты в год. Фосфорную кислоту используют главным образом для получения концентрированных фосфорных удобрений, а также других ее солей. [c.87]

Хотя в литературе описано много специальных методов алкилирования и различных катализаторов этого процесса, лишь немногие из них приобрели техническое значение. Наиболее распространены по сравнению с другими конденсирующими средствами хлористый алюминий, серная кислота и безводная плавиковая кислота, а с недавнего времени также хлористый цинк, трехфтористый бор и фосфорная кислота. Контактные катализаторы, например активированные кислотой глины, редко применяются для введения в молекулы поверхностноактивных веществ относительно больших алкильных групп. Для галоидных алкилов наиболее подходящими катализаторами являются хлористый алюминий и фтористый водород, а для олефинов, кроме того, и серная кислота. Интересно, что последняя обладает заметным избирательным действием в случае реагентов, содержащих галоид наряду с ненасыщенной двойной связью. Так, бензол реагирует с СНцСН = СНСН С в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° при этом образуется [8] [c.119]

Смесь водяного пара, обратного и свежего этилена проходит теплообменник, где подогревается газами, выходящими из реактора. Затем в печи, отапливаемой газом, смесь нагревают до 300° и вводят в верхнюю часть реактора, где протекает слабо экзотермическая реакция. Выходящие из реактора газы охлая даются в теплообменнике и частично конденсируются. Добавкой щелочи нейтрализуют небольшие количества фосфорной кислоты, увлекаемой газами. В сепараторе, работающем под высоким давлением, жидкие и газообразные продукты разделяются. Газы проходят через холо-дильни] в колонну, где остатки этилового спирта отмывают от этилена водой. Этилен возвращают обратно в реактор, предварительно отобрав от него небольшую часть, как уже упоминалось, чтобы поддерживать концентрацию инертных примесей на постоянном уровне. Конденсаты из сепаратора высокого давления и холодильника, а также промывные воды из колонны объединяют и перегоняют. В дистилляте получают спирт-сырец, а из куба непрерывно отводят воду. [c.458]

Основным веществом, образующимся при разложении борида магния кислотами (лучше всего 8 н. фосфорной кислотой), является В4Н10 (тетрабо-ран), конденсирующийся уже при 18° газ с своеобразным вызывающим тошноту запахом и тотчас же загорающийся в жидком состоянии на воздухе. Это соединение также неустойчиво постепенно оно разлагается с образованием главным образом BgHg (диборана). Кроме этого, образуются менее летучие бороводороды, например В5Н9. [c.326]

Когда будет налажена трубка для сжигания, подготовляют трубки для поглощения влаги и углекислого газа, для очистки кислорода, а также поглотительные приборы. Для поглощения влаги можно пользоваться трехводным перхлоратом магния Mg( 104)2-ЗНгО, фосфорным ангидридом или серной кислотой (стр. 66). Эти вещества можно поместить в любую легкую стеклянную трубку, в которой обеспечивается хороший контакт между высушивающим веществом и газами. Трубка должна иметь приспособление, позволяющее легко изолировать ее содержимое от воздуха при удалении трубки из поглотительной установки. Для экономии поглотителя целесообразно, чтобы трубка имела сбоку, вблизи печи, соответствующее шарообразное расширение, в котором могла бы конденсироваться большая часть воды. [c.780]