Формиламинокислоты

Метод смешанного ангидрида [29, 186, 217] неоднократно применялся для синтеза формилпептидов из формиламинокислот [99, 175, 176, 191, 194, 196], но в некоторых случаях при этом наблюдались побочные реакции [89, 115]. По методу с применением дициклогексилкарбодиимида [173] получены пептиды с высокими выходами [100, 175, 176, 191] без рацемизации [175, 191]. [c.177]

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

И 5-бензилиден-2-тиогидантоинов, как СХХ, образуются амиды а-формиламинокислот. Эта реакция может найти практическое [c.411]

Шляпников и Карпейский [24] исследовали эффективность газохроматографического разделения 12 аминокислот в виде эфиров их Н-формил- и К-ацетилпроизводных (рис. 3). Авторами предложена методика получения эфиров К-формиламинокислот. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология