Пирролидон карбоновая кислот

Глутаминовая кислота является и а- и у-аминокислотой. Замыкание у-кольца происходит при нагревании в течение 2—3 часов при 180—190°, или в течение четырех часов при 150—160 , или при нагревании в течение 2 часов при 150—160° и затем в течение 15 минут при 180°. При более низкой температуре, -глутаминовая кислота образует /-пирролидон-карбоновую кислоту, и /-кислота образует -лактам [c.461]

Пирролидиновый цикл содержится и в природной аминокислоте пролине (пирролидон-2-карбоновой кислоте) [c.20]

Пирролидон-2-карбоновая кислота см. Пиро- [c.428]

Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт (299), образующийся при взаимодействии этилового эфира пирролидон-2-карбоновой-З кислоты с тетрафтороборатом триэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2,4-диоксо- или 4-оксо-2-тио-5,6-дигидропроизводные (в.в.), а с амидинами — соответствующие [c.658]

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

Фенилаланин фенилпировиноград ная фенилмолочная и о гидроксифе нилуксусная кислоты Пропионовая кислота Пироглутаминовая (пирролидон 2 карбоновая) кислота Фитановая кислота Глюкоза [c.188]

Пирролидон Полимер Ыа, К, Si, их гидриды, окиси, гидроокиси, соли или металлоорганические соединения, активаторы— лактоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты [307[, См. также [308J [c.34]

Было обнаружено, что некоторые хлорангидриды карбоновых кислот, содержащие третичные аминогруппы, вступают во внутримолекулярную реакцию, состоящую в элиминировании хлористого алкила, образуя при этом пирролидоны или пиперидоны. В качестве примера можно привести получение 1-этилпиперидона-2 из хлорангидрида б-диэтиламиновалериа-новой кислоты [c.155]

Глутаминовая кислота кристаллизуется из водных растворов в присутствии соляной кислоты в виде труднорастворимого хлоргидрата. При кипячении водного раствора этой кислоты она переходит в пирролидон-а-карбоновую кислоту (пироглут-аминовая кислота, 5-оксо-2-пирролидинкарбоновая кислота) [c.17]

Пирролидон — вода Карбазол — углеводороды Алифатические углеводороды С-алкилнмидазолы (алкилы находятся у атомов углерода —реакционная смесь (этилендиамнн -Ь карбоновая кислота) [c.417]

Аналогичным методом из соответствующих этиловых эфиров У Кето-карбоновых кислот получены следующие 5-алкнл-2-пирролидоны и их ацетильные производные [c.20]

В качестве основного сырья для получения ароматических полиамидов используются хлорангидриды терефталевой, изофталевой и дифенилоксид-4,4 -ди-карбоновой кислот, а также я- и л-фенилендиамины, 4,4 - и 3,3 -диаминодифенил-сульфоны. Вспомогательными материалами при этом являются растворители (тетрагидрофуран, диметилацетамид, М-метил-2-пирролидон), акцепторы галогено-водорода (сода, щелочи, третичные амины) и некоторые другие вещества (например, неорганические соли для повышения растворяющей способности растворителя или в качестве высаливателя). [c.292]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид или имид карбоновой кислоты или сульфокислоты, например хлорацетамид, бензамид, фталимид, бензолсульфамид или же лак-тамы 2-пирролидон, 2-пиридон и др., то образующиеся из них гидроксиметильные (метилольные) производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность они амидометилируют даже сравнительно мало активные соединения, например, производные антрахинона, а также соединения, содержащие нитрогрупну и др. [30]. [c.207]

Оксо-4-фенилпирролидин-3-карбоновая кислота, 1-водная Фенил-З-карбокси-2-пирролидон СпНвЫОз [c.381]

Как полагают, специфическая роль глутаминовой кислоты связана с тем, что эта аминокислота образует лактам — пироглута-миновую кислоту (2-пирролидон-5-карбоновую кислоту), которая плавится при 170 °С [4]. Расплавленный лактам может служить растворителем точно так же, как и глицерин в экспериментах, упоминавшихся ранее. Кроме того, заслуживает внимания тот факт, что пироглутаминовая кислота представляет собой ангидрид. Вполне вероятно, что вода, выделяющаяся при образовании пептидных связей, расходуется далее на гидролиз лактама. Эту реакцию можно, изобразить следующим образом [c.199]

Гуанидиновая группа аргинина может блокироваться нитрованием или тозилированием. Последний метод, очевидно, предпочтительнее, так как тозильный остаток может быть удален как посредством HF, так и с помощью расщепления бортрис-(трифторацетата) [427]. В случае нитроаргинина существует опасность расщепления с образованием орнитина. Все еще недостаточно решена проблема защиты цистеина при твердофазном синтезе, хотя перепробовано множество вариантов. Амидные группы глутамина и аспарагина целесообразно защищать. Общеизвестные побочные реакции при применении многофункциональных аминокислот, такие, как, например, транспептидация в случае аспарагиновой кислоты или образование пирролидон-5-карбоновой-2 кислоты с глутамином, представляют опасность также и в случае синтезов Меррифилда. [c.188]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидон карбоновая кислот: [c.789] [c.37] [c.376] [c.25] [c.657] [c.119] [c.121] [c.121] [c.142] [c.31] [c.39] [c.284] [c.490] [c.346] [c.376] [c.986] [c.58] [c.106] [c.32] [c.257] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология