Денитрация продуктов присоединения тетраокиси азота

Реакция взаимодействия пропена, 2-метилпропена, бутена-1, буте-на-2 и циклогексена с тетраокисью азота была исследована М. Леви и X. Скейфом, установившими, что в отсутствие растворителя продукты присоединения не образуются. Однако в присутствии кислорода реакция протекает по схеме, аналогичной нитрованию этилена. С несимметричными непредельными соединениями тетраокись азота реагирует так, что нитрогруппа всегда связывается с более гидрогенизированным, а нитритная —с менее гидрогенизи-рованным атомом углерода. Нитрование пропена приводит к 1,2-динитропропану, 1-нитро-2-пропилнитриту и 1-нитропропанолу-2. Синтез 1-нитропропена-1 осуществляется денитрацией 1,2-динитропропана бикарбонатом аммония в метаноле. [c.98]

Справочник химика 21