Денитрация

Химизм процесса денитрации может быть объяснен так. Поступающая в колонну отработанная кнслота нагревается и находящаяся в ней азотная кислота целиком разлагается по уравнению [c.77]

По предметному признаку организованы цехи в анилинокрасочном производстве, где имеются цехи фенола, нитробензола, сульфата, анилина и др. Перечисленные цехи производят полупродукт. Однако имеется цех денитрации и концентрации, который производит купоросное масло и азотную кислоту для собственных нужд завода. Существуют специализированные цехи по выпуску определенных красителей, продуктов для резиновой промышленности. [c.18]

Первые две стадии комплексной технологии обеспечивают очистку технологических и залповых газовых выбросов от смесей НКОз и оксидов азота для всей совокупности действующих производств получения нитроэфиров и процессов денитрации отработанных кислот. Из технологии газоочистки от азотной кислоты и оксидов азота полностью исключены громоздкие насадочные колонны. [c.327]

Установка работает следующим образом. Отходящие газы производства нитратов целлюлозы и нитроэфиров, содержащие пары и туман НЫОз и оксиды азота, последовательно проходят три одноступенчатых вихревых абсорбера 1. В противотоке газовому потоку движется жидкость (вода, разбавленная НЫОз по мере концентрирования). Из первого по ходу газа аппарата непрерывно отводится продукционная 50%-ная кислота. Она проходит гидрозатвор, затем датчик концентрации и перекачивается на концентрирование в колонны денитрации отработанных кислот. [c.329]

Тепло, расходуемое на денитрацию нитрозы [c.142]

Для денитрации и концентрирования отработанную кислоту нагревают до 270—280 , При этом окисляются нитросоединения. [c.242]

Из нитратора нитромасса перетекает в сепаратор 2. Отделившийся нитробензол через приемник 8 центробежным насосом перекачивается на промывку. Отработанная кислота через приемник 3 центробежным насосом гонится в холодильник 4. где охлаждается до 25—30 , и оттуда часть ее через бачок 5 возвращается в нитратор в качестве охлаждающего агента, а остальная часть идет на денитрацию. Для охлаждения отработанной кисюты применяются оросительные холодильники, расположенные возле здания. [c.143]

При денитрации нитрозы выделится в газовую фазу окиеи азота 200-2 = 400 или = кг/ч [c.140]

Тепдо с газом. ...... с водой. ..... с орошающей нитрозой. ....... кислотообразования разбавления моногидрата. ..... разбавления орошающей нитрозы. . конденсации водяных паров. ..... 1 493 580 25 780 972 180 488340 80 100 226 100 2)3 000 Тепло на денитрацию. . . с газом....... с уходящей кислотой теряемое. ..... 406000 398860 2 519270 174950 [c.143]

Для ириготовлопня катализатора, пригодного для работы в произ-водствеппых условиях, поступают следующим образом. 24,5 кг окиси алюминия (по качеству такой, какую применяют для дегидратации спиртов до олефинов), 1,53 кг едкого натра, 1,63 кг окиси хрома (СггОз), 7—9 л воды и 2,7 л 62%1-ной азотной кислоты смешивают в смесителе в течение 40 мин. Смесь формуют в виде шаров или кубов, сушат при 150° в течение 10 час. и затем подвергают денитрации нри 450° и течение примерно 4 час. Принято считать, что катализатор, предназначенный для технических це- [c.58]

Кроме отстаивания от отработанной кислоты и денитрации, в промышленности органических полупродуктов применяются и другие методы обработки полученной ннтромассы, например от-фильтровывание нитросоединений из разбавленной реакционной массы, высаливание или выделение их в виде кальциевых солей. Б этих процессах используется общая для различных отраслей химической промышленности аппаратура, известная читателю из курса Основные техио. к ГИИ . Некоторые из Д) угих разделах книги, на-были рассмотрены в главе [c.232]

На рис. 129 изображен аппарат для нагревания отработанной (70—80%-ной) кислоты смеськ паров и газов, выходящих из реторты при температуре 270 — 280. Аппарат представляет собой стальную колонну /, футерованную диабазовой плиткой 2. В нижней части колонны расположена стальная решетка 3, опирающаяся на ко,донки 4 из диабазовых плиток. Подвергающиеся наибольшей коррозии отверстия решетки защищены фарфоровыми кольцами. 5, закрепленными диабазовой замазкой. На решетке, 3 находится слой насадки 7 (кварцевый бой). Холодная отработанная кислота поступает в колонну через патрубок 9 и равномерно рас-ггределяется по сечению колонны при помощи ферросилидовой распределительной тарелки5. Горячие газы поступают из реторты в колонну через нижний штуцер 6, охлажденные газы удаляются сверху через штуцер 10. При охлаждении купоросного масла, полученного в результате денитрации и концентрирования отработанной кислоты, выделяется значительное количество шлама, который забивает трубы холодильников змеевикового типа. Поэтому для охлаждения денитрованной концентрированной кис- [c.244]

Примером может служить исследование, выполненное 3. П. Козьминой и Е. И. Старовойтовой по изучению влияния химической природы поверхности на электрокинетические свойства мембран — --потенциал и изменение чисел переноса. Были взяты -коллодиевые мембраиы различной пористости, на которых были проведены измерения чисел переноса по аналитической методике и -потенциала по электроосмосу в 0,01н. КС1. Затем эти мембраны подвергались процессу денитрации раствором сульфо-гидрата аммония с заменой групп N0 на группы ОН . [c.154]

Полный кислотооборот. где отработанные кнс.тоты от высших стадий нитрования палностью используются для составления кислотных смесей низших стадий, наиболее выгоден. При этом способе, помимо уменьшения общего расхода серной кислоты, уменьшается также и расход азотной кислоты вследствие болсс полного ее использовання. Облегчается регенерация отработанной кнслоты при денитрации, так как оиа получается в виде наиболее слабой отработанной кисюты от первой стадии нитрования с содержанием 60—70% H2SO4 и незначительного количества нитросоединений. Извлечение же азотной кнслоты и разложение нитрозилсерной кнслоты прн денитрации происходит тем легче, чем слабее серная кислота, в которой они растворены. [c.58]

Для успешного и безопасного проведения процесса денитрации к отработанной кисюте предъяатяются специальные требования в ча- [c.75]

Содержание нитропродуктов в денитруемой кислоте ие должно превышать 1 %. При этом нитропродукт допускается только в виде мононитропроизводного. Наличие в кислоте полинитропрои.чводных может сделать процесс взрывоопасным. Однако и мононитропроизводное в процессе денитрации может проиитроваться до ди- и особенно взрывоопасного тринитропроизводного. что должно всегда учитываться. С целью максимального извлечения иитропродукта. отработанная кислота, до поступления иа денитрацию, подвергается длительному отстаиванию. [c.76]

Однако концентрация серной кислоты в отработанной кислоте является главным фактором, определяющим скорость процесса денитрации с повышением концеитрации скорость падает, и наоборот. Оптимальной концентрацией отработанной кислоты является 70—72% Н2504. При более низкой концеитрации получается слишком слабая денитро-ваиная кислота, повышение же концентрации более 72% НзБО снижает мощность деиитрацноиной колонны. [c.76]

Процесс денитрации отработаиной кислоты чаще всего проводят в дсиитрационной колонне, снабженной конденсаторами для охлаждения нитрозных газов и абсорбционной установкой для поглощения их с последующим превращением в азотную кислоту. [c.76]

На фиг. 19 изображена схема деинтрационной системы, которая состоит из колонны для денитрации, конденсатора, из которого нитропродукт вместе со слабой азотной кислотой стекает в сепаратор, где и отделяется. а азотная кислота стекает в приемник и оттуда центробежным насосом передается на концентрацию. Отработанная кислота из отстойной колонны подается в напорный меринк и оггу да стекает в колонну, в которую через патрубок подается остры Г пар. Ченитрироваииа [c.76]

Полученная после денитрации серная кнслота концентрируется топочными газами. Процесс проводят путем продувания газа с помощью барботажных труб через две илн трн камеры при противоточночг или прямоточ1юм движении через систему концентрируемой кислоты и горячих топочных газов. Топочные газы с температурой 650—1000" получаются в выносной топке путем сжигания мазута. [c.78]

В качестве нитрующей смеси испо1ьзовалн всю отработанную кнслоту от получения дннитробензола с добавкой к ной азотной кислоты или меланжа. Температура ннтронання составляла 35—5(Г, температура выдержки 50Р. Отделение мононитробензола производилось сепарацией в ннтраторе. Перед денитрацией остатки продукта экстрагировали нз отработанной кислоты бензолом прн температ> ре 35. [c.146]

В качестве растворителя для масла прн промывке ксилила были испытаны первая отработанная кислота и смесь бензина с бензолом. Использование такой кнсюты затрудняет ее денитрацию и приводит к потере жидких интропроизводных. Использование смсси бензина с бензолом является мало рентабельным. Стоимость очистки увеличивается встедствие потерь растворителей при промывке и регенерации. Работа с этими растворителями неудобна из-за их токсичности и огнеопасности. [c.160]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.129 , c.136 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.0 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.190 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.131 , c.132 , c.134 , c.138 , c.295 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.131 , c.132 , c.134 , c.138 , c.295 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.112 , c.118 , c.119 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.252 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.237 , c.252 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.149 , c.157 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.237 , c.252 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.252 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.338 , c.387 ]

Технология производства урана (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.497 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.158 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.129 , c.136 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология