Динитропропаны, получение

О получении 1,3-динитропропана из 1,3-дииодпропана по классическому методу Виктора Мейера взаимодействием нитрита серебра сообщил недавно Хэсс с сотрудниками [199]. [c.340]

Для получения 2,2-дннитропропана, используемого как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа, 2-нитропропан нитруется в жидкой фазе парами азотной кислоты при 204—232 °С и давлении 6-7 МПа. Выход 2,2-динитропропана на превращенную кислоту составляет 50%. [c.441]

Сведения об ацилировании полинитросоединений весьма скупы. При взаимодействии солей 1,1-динитроэтана и 1,1-динитропропана с различными ацилирующими агентами выделены только продукты аутоконденсации исходных нитроалканов — динитроалкиловые эфиры нитроловых кислот [122, 123]. Ацилирование аниона тринитрометана ацилгалогенидами приводит к получению нестойких смешанных нитроновых ангидридов [124] [c.30]

Выходы в реакции окислительного нитрования колеблются от 60 до 95%. Получение первичных, вторичных и функционально замещенных динитро-соедипений описано в работе [177]. Тиничнымп примерами окислительного нитрования слу кат синтезы 1,1-динитропропана, 2,2-динитробутана, 1,1-ди-нитроциклогексана. 2,3-диметил-2,4,4-тринитроиентана, метилового эфира [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология