Железа гексахлорид

При хлорировании вольфрамитовых концентратов хлориды вольфрама, железа и марганца возгоняются вместе и образуют в конденсаторе трудноразделяемую смесь. Предложен [61] способ хлорирования таких концентратов в среде расплавленных хлоридов (КС1, Na l, K l—Na l) при 800°С. При этом хлориды марганца и железа удерживаются в расплаве соответственно на 100 и 75%. Сконденсированный продукт очищают от железа с помощью солевого фильтра. Оксихлориды вольфрама можно перевести в гексахлорид вольфрама пропусканием паров оксихлоридов в смеси с хлором через угольную насадку при 800—900 °С [55]. [c.366]

Гексакарбонил вольфрама, VV( O)g, получают действием фенпл-магнийбромида, насыщенного окисью углерода, на гексахлорид вольфрама, действием окиси углерода на металлический вольфрам в присутствии железа или меди при давлении 200 атм, а также действием окиси углерода на K3[W2 l9l в присутствии железа пли медп при низком давлении. [c.377]

История развития метода осаждения из паровой фазы насчитывает несколько десятилетий. Первыми сообщениями по осаждению металлов пз паровой фазы являются работы Лодыгина [15J иМонда [К , 17]. Лодыгин разработал способ металлизации угольной нити пиролизом гексахлорида вольфрама или восстановлением паров оксихлорида вольфрама в присутствии водорода. Получаемые нити с вольфрамовым покрытием использовались в лампах накаливания. Монд показал, что при термическом разложении паров карбонилов никеля, железа и кобальта можно получать соответствующие чистые металлы. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология