Фильтры солевые

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Обменная реакция с сульфатом цинка протекает медленно. Чтобы полностью извлечь таллий из сульфидного концентрата, приходится выщелачивать, каждый раз фильтруя, 5—7 раз. Это весьма осложняет процесс, так как осадки плохо отфильтровываются. Таллий, получаемый по этому так называемому сульфидно-солевому способу, содержит до десятых долей процента примеси свинца, кадмия и меди и по чистоте значительно уступает таллию, полученному другими способами [92]. [c.344]

Во вторую делительную воронку с солевыми вытяжками приливают 30 мл этилового спирта для улавливания увлеченных сульфокислот и перемешивают. Отстоявшийся нижний слой сливают в чистую делительную воронку, где повторяют промывку 30 мл этилового спирта. Промытый два раза раствор хлористого натрия фильтруют в стакан. К жидкости в стакане приливают 2—3 мл НС1 и 50—100 мл дистиллированной воды. Раствор нагревают до кипения, приливают к нему 25 мл 10% раствора хлористого бария и ставят на 3 ч на кипящую водяную баню. Проверив полноту осаждения, стакан с осадком оставляют стоять еще на 12 ч. [c.275]

Для фракционирования нуклеозидов можно использовать продажные гель-фильтрующие материалы Сефадекс G10 и G15 и Биогель Р2. Преимущества этих материалов в том, что элюируемые вещества не размываются по колонке, количественно снимаются с колонки и нет необходимости применять солевые градиенты. Также маловероятно, что в условиях гель-фильтрации будут протекать какие-либо химические процессы деградации лабильных нуклеозидов, т. е. что-либо похожее на процессы, обязательно происходящие при ионообменной и адсорбционной хроматографии. 127]. [c.74]

Прежде это делали на центрофугах разных типов, но в настоящее время для этой цели широко применяются непрерывные вакуум-фильтры. К материалам этого рода можно (причислить все практически свободные от ила вещества, состоящие из несжимаемых твердых частиц, размер которых обычно колеблется в узких пределах, что обеспечивает получение равномерной лепешки. Все же иногда на фильтрах солевого типа с успехом перерабатываются массы с частицами самых разнообразных размеров. [c.386]

Естественные песчаники были представлены образцами из высокопроницаемых коллекторов, практически не содержащих глинистого вещества. Опыты показали, что даже в таких песчаниках можно наблюдать влияние солевого состава воды на их проницаемость. Наибольшего значения она достигает при фильтрации пластовой воды или же раствора СаСЬ, наименьшего — при фильтра-дии в них подрусловой воды. Особенно резко проницаемость по подрусловой воде должна снижаться в песчаниках с худшими коллекторскими свойствами, более типичными для продуктивных пластов. [c.17]

И — емкости для хранения каменной соли (углеродистая сталь и чугун) корпуса нагревателей для солевых растворов (чугун) мешалки, котлы, сгустители, фильтры, насосы для различных фаз при производстве хлорида натрия, когда важно содержание железа в продукте. [c.348]

Из анионитов наиболее широко применяются для очистки воды анионит АВ-17-8, получаемый хлорметилированием сополимера стирола с 8 % дивинилбензола с последующим аминированием триметиламином. Анионит устойчив к действию температуры только до 90 °С. При 18—20 °С он устойчив к действию разбавленных кислот, щелочей и окислителей. В ОН-форме способен поглощать из воздуха диоксид углерода, поэтому, как правило, применяется в солевой форме. Для глубокого обессоливания воды и конденсатов его применяют в смешанных фильтрах вместе с катионитом КУ-2-8. Зарубежные аналоги анионита АВ-17-8 — [c.127]

Конечно, выбор этого способа прежде всего зависит от местных условий наличия благоприятных геологических формаций, отработанных шахт, карстовых полостей и т. д. Если таких условий на месте строительства нет или технико-экономические расчеты показали, что применение этих способов экономически нецелесообразно, следует выбрать технологическую схему для установки по очистке радиоактивно-загрязненных вод. В состав этой технологической схемы могут быть включены различные узлы (коагуляции, фильтрации, выпаривания, ионообменных фильтров и др.) в зависимости от солевого и радиохимического состава исходных сбросов. [c.279]

Для предупреждения коррозии и образования пыли в результате вибрации воздуховоды к фильтрам I класса изготавливают из коррозионностойких материалов (нержавеющей стали, винипласта и др.). Иногда эти фильтры преждевременно забиваются солевыми аэрозолями, образующимися при испарении брызг воды в увлажнительных камерах кондиционеров. [c.161]

Раствор хлорида натрия (70— 100 мл) или раствор нитрата калия (22 %-й) наливают в цилиндр диаметром 1,5 — 3,0 см и высотой 18 — 20 см. Кал (0,5—1,0 г) тщательно размешивают в отдельной посуде с 20 — 25 мл воды, фильтруют через воронку с двумя слоями марли, наслаивая фильтрат на солевой раствор и избегая перемещивания. Таким образом, фильтрат кала располагается в верхнем слое над солевым раствором в течение нескольких часов. Яйца, имеющие относительную плотность 1,384—1,461, оседают на дно с небольшим количеством калового детрита. Через 2 —3 ч верхний слой отсасывают пипеткой, а солевой раствор оставляют еще на 12 —20 ч или центрифугируют. Осадок собирают пипеткой и микроскопируют. [c.391]

Основной технологической характеристикой ионитов служит рабочая (дйнамическая) обменная емкость. Она определяется количеством иоцов (мг-экв/дмз или г-экв/м ), поглощенных определенным объемов набухшего ионита в процессе фильтрования до момента появления этих ионов в растворе, выходящем из фильтра. Рабочая обменная емкость зависит от природы ионита и поглощаемых ионов, солесодержания, pH, концентрации одноименных ионов в обрабатываемой воде, скорости фильтрования, высоты слоя ионита, фракционного состава, режима работы фильтра. Солевые формы катионитов имеют высокую степень диссоциации и поэтому их активность в меньшей степени зависит от концентрации одноименного иона в растворе. Рабочая обменная емкость ионита зависит от солесодержания. Так, например, рабочая обменная емкость катионита КУ-2 при увеличении солесодержания от 1 до 15 мг-экв/л снижается примерно на 15%. [c.83]

После подачи всей воды смесь перемешивают при 55°, пока главная реакция не закончится, на что требуется 40—75 минут. Конец реакции определяется по прекращению самопроизвольного роста температуры. Затем смесь выдерживают при 60° еще 3 часа, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Солевой остаток на фильтре 8 раз промывают ацетоном (каждый раз в количестве до 0,16 части). Из фильтрата отгоняют под разряжением ацетон, остаток охлаждают и отфильтровывают от могущей выпасть соли, а зате.м снова перегоняют. При 50° и 25 мм рт. ст. из фильтрата удаляется этиленхлоргидрин, а примерно при 110° и 10 мм рт. ст. или при 95° и 4 мм рт. ст. отгоняется этиленциангидрин. [c.310]

Образующийся сироп (раствор этилцеллюлозы) выгружают в высадитель 6 и подают туда воду до достижения модуля ванны 1 20. Осаждение этилцеллюлозы происходит при 84—100°С в течение 1 ч. При этом легколетучие жидкости (эфир, спирт, бензол и хлористый этил) отгоняются и конденсируются в холодильниках 7, 8. Конденсат разделяют в отстойнике 9 и верхний слой направляют в емкость 10, а нижний — в емкость 11. Этилцеллюлозу после осаждения вместе со щелочно-солевым раствором струей воды подают в нутч-фильтр 12 для промывки. Крупные куски продукта измельчают в мельнице 13. Этилцеллюлозу отмывают от хлористого натрия и едкого натра водой при модуле 1 12 и температуре 60—65 °С. После промывки суспензия этилцеллюлозы поступает при перемешивании в мутильник 14, а затем в центрифугу 15. От- [c.106]

Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, отмывают в воронке от примеси увлеченных сульфокислот 2 раза серным эфиром по 30 фильтруют в химический стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (удельного веса 1,19), свободной от иона 804", прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору прили- [c.770]

Это дает возможность исполь зовать такие полимерные соединения в качестве ионообменных фильтров для извлечения ионов из солевых растворов, в качестве гетерогенных катализаторов, а также наполгиителей при изготовлении ионопроводящих диафрагм для электродиализных установок. [c.385]

Высокая растворимость осаждаемой формы, коллоидообразование Недостаток осадителя. Слишком большой избыток осадителя, повышение раство римости осадка за счет комплексообразования или солевого эффекта Недостаточное время созревания в случае кристаллических осадков. Коллоидообразование в случае аморфных осадков Неправильный выбор фильтра прохождение частиц осадка через фильтр Избыток промывной жидкости пептнзация аморфного осадка, гидролиз кристаллического осадка. Растворение осадка в промывной жидкости Слишком высокая температура высушивания для осадков с органическими соединениями. Неверно выбранная температура прокаливания получение соединения другого химического состава [c.145]

I, 2 — испарители 3 — пламенные детекторы 4 — детекторы по теплопроьодности 5 — 7, 10, 11 — колодки термостатирования испарителей (5, 10), осноманиП пламенных детекторов (5). детектора по теплопроводности (7), солевого источника термоионного детектора (//) 8. 9 — колодки питания мостовой схемы детектора по теплопроподности и ионизационных детекторов 12 — переключатель полярности питания ионизационных детекторов 13 — разъем для включения зажигалки 14, 15 — газовые линии 16, 7 — фильтры [c.119]

Автоклав нагревают в течение 10 часов на солевой бане при температуре 240 . По охлаждении автоклав разгружают, отгоняют спирт и из остатка экстрагируют амин эфиром. При этом выпадает осадок щелочи я уксуснокислого натрия, который отделяют от экстракта фильтрованием на шоттовском фильтре № 4 и промывают 2—3 раза эфиром. [c.152]

Кроме названных случаев, где кислотные ванны применяют для очистки ствола и забоя, их используют в процессе эксплуатации для разрыхления забойных пробок н растворения солевых ка ]ьцитовых) отложении в отверстиях и на стенках фильтра м обсадной колонны. [c.40]

Из-за сжатия обменипка в крепком солевом растворе (сефадексы, волокнистая целлюлоза и др.) далеко не всегда его регенерацию можно вести непосредственно в колонке, так как н ходе последуюгцей промывки водой гранулы обменника будут деформироваться. В этих случаях обменник приходится извлекать из колопки п регенерировать в свободном объеме декантацией или промывкой на фильтре. [c.295]

Загрязняющие солевой раствор частицы могут поступать в него вместе с технической водой или хранившейся в мешках солью, из автоцистерн или резервуаров на буровой. Мэли подчеркивал, что особое внимание необходимо обращать на удаление загрязняющих примесей на поверхности, но даже если приняты все необходимые меры, довольно большое количество твердой фазы может попадать в раствор на его пути вниз по колонне насосно-компрессорных труб и вызывать значительное снижение проницаемости пласта. В связи с этим для получения чистого раствора необходим забойный фильтр. Потребность в нем очень велика. Таттл и Баркмэн показали, что для существенного ухудшения приемистости нагнетательных скважин у побережья шт. Луизиана при использовании воды из Мексиканского залива концентрация твердых частиц в ней [c.427]

О С), по охлаждении колбу с содержимым снова взвешивают, ютерю в массе пополняют метиловым спиртом, затем перемешивают фильтруют через бумажный фильтр. 50 мл фильтрата (5 г исход-юго сырья) помещают в колбу вместимостью 100 мл и метиловый пирт отгоняют на водяной бане с вакуумом. Остаток растворителя колбе удаляют продуванием воздуха, Сухой остаток растворяют 20 мл смеси СН,,СООН (лед.) — НС1 (конц.) — Н О (3,5 1 5,5) [ кипятят в колбе с нормальным шлифом вместимостью 100 мл обратным холодильником на солевой бане (69 г хлорида кальция la 100 мл воды) при те.чпературе не выше 120 °С в течение 2 ч. 1о окончании гидролиза из выпавшего осадка проводят извлечение (родуктов гидролиза, дважды добавляя по 20 мл бензола через олодильник при взбалтываиии и нагревании жидкости до кипения, атем горячий раствор переносят в делительную воронку, После )асслоения жидкости бензольное извлечение сливают в колбу [c.54]

Недостатком волокнистых фильтров является возможность их забивания при наличии в тумане значительного количества твердых частиц и при образовании нерастворимых солевых отложений (СаСОз, Са304, СаЗОз, СаРг и др.) при взаимодействии солей жесткости воды с газами (СОг, ЗОг, НР и др ) [c.162]

Благодаря таким свойствам, как низкое атомное число, хорошее сопротивление термическому удару, высокие термостойкость и теплопроводность, волокнистое углеродное вещество может применяться р производстве зеркал , работающих в контакте с лазерными лучами, отражательных параболических антенн для радиотелескопов, композитов , контактирующих с плазмой, катализаторов дожигания , электродов для твэлов, фильтров и теплоизоляции , материалов гасящих резонансную шумовую вибрацию, мембран для микрофильтрации газов, адсорбентов для извлечения благородных металлов из растворов сложного солевого состава, для тонкой очистки и разделения трудносорбируемых газовых смесей, а также [c.97]

Если количество вещества, которое нужно фильтровать при охлаждении, не слишком велико, то можно использовать оборудование, изображенное на рисунках 163, а и б, пропуская через рубашку или змеевик солевой раствор, или же оборудование, представленное на рис. 163, д, применяя для охлаждения солевой раствор или охлаждающую смесь. При этом обычные воронки, изображенные на этих рисунках, заменяют воронками для отсасывания воронками Бюхнера, Г ирша и т. п.). Фильтры со стеклянной пластинкой можно использовать для фильтрования при низких температурах, если к концу воронки припаять U-образную стеклянную трубку, что дает возможность поместить фильтр в охлаждающую смесь, находящуюся в сосуде Дьюара [37] (см. рис. 177). Каррер и Шопп [27] описали фильтрование растворов нестойких веществ при низкой температуре через слой твердой углекислоты на воронке Бюхнера. Достоинство этого метода состоит в том, что фильтрование происходит в инертной атмосфере двуокиси углерода. Очень удобны для кристаллизации при низких температурах погружные фильтры (см. выше). [c.170]

По данным Глюкауфа и Китта [6], анион сульфогруппы катионита гидратирован одной молекулой воды. В других работах исследователи пришли к выводу, что анион сульфогруппы в катионите связывает три молекулы воды [7]. По-видимому, различие результатов в большой мере зависит от различия методов оценки величины гидратации ионизированных групп в ионообменной смоле. Во всяком случае, достаточно точно установлено, что сульфокатиониты в Н- --форме набухают сильнее, чем в солевых формах, тогда как слабокислотные катиониты, которые в Н -форме практически не ионизированы, набухают преимущественно в солевых формах. Слабоосновные аниониты по той же причине набухают в солевых формах также значительно сильнее, чем в ОН -форме [8]. Неионообменный перенос электролитов навстречу диффузии воды при установлении осмотического равновесия зерен ионита с внешним раствором в разбавленных растворах не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на поведение ионообменных смол при обессо-ливании воды или регенерации ионообменных фильтров. С увеличением концентрации кислот и щелочей в регенерационных растворах этот неионообмепный перенос электролитов оказывается настолько значительным, что им пренебречь нельзя. [c.211]

Корректировка солевого состава сточной воды после адсорбционной очистки достигается последовательным Н+-катиоииро-панием и ОН -аиионировапием воды (рис. 1Х-7). В отделении ионного обмена установки смонтированы четыре Н -катиоиито-ных фильтра (три рабочих и один резервный) диаметром 3,2 м, загруженных сильнокислотным катионитом КУ-2, и шесть ОН"-анионитовых фильтров (четыре рабочих и два резервных) диаметром 3,4 м, загруженных слабоосновным анионитом АН-22. Различие в диаметре и числе одновременно работающих ионообменных колонн обусловлено принятой проектом неодинаковой скоростью фильтрования обрабатываемой водьп 10 м/ч —через слой катионита и 7 м/ч —через слой анионита [c.250]

В последние годы начали применять так называемые солевые фильтры, представляющие собой колонны с насадкой из кусков поваренной соли. Температура в колонне 350—450 °С. Хлориды железа и алюминия, содержащиеся в парогазовой смеси, проходя колонну, образуют с Na l легкоплавкие эвтектические соединения типа NaAl l4 и NaFe l4. Расплав стекает вниз и периодически удаляется из колонны. [c.555]

Натриетермическое восстановление фторопроизводных [521. Натрий обладает тем преимуществом перед другими металлами-восстановителями (Mg, Са), что образующийся NaF растворим в воде. Реакция весьма экзотермична и протекает без внешнего подогрева. Восстановление проводят в железном тигле без герметизации и без применения защитного газа, так как образующийся солевой расплав создает защиту тантала от взаимодействия с газами. Для полноты восстановления применяют 50%-ный избыток натрия против теории. Перед загрузкой шихты все компоненты и сам тигель тщательно сушат во избежание возможного выделения водорода за счет реакции паров воды с натрием. Водород с воздухом образует взрывчатую смесь. Для начала процесса стенки тигля подогревают, далее шихта разогревается самопроизвольно. После остывания шихту измельчают и осторожно обрабатывают большим количеством холодной воды. Частицы тантала отделяются от NaF и избыточного натрия. Затем порошок тантала последовательно промывают горячей водой, разбавленной соляной кислотой, дистиллированной водой, фильтруют и сушат при ПО—120°. [c.85]

Избыток брома вновь удаляют прибавлением нашатырного спирта Полученный раствор спускают, выпаривают в фарфоро / вых чашах на водяной бане до образования солевой корочки и фильтруют через мешок в кристаллизаторы Кристаллы соби рают в горшки для стекания маточника, смывают небольшим количеством воды и фугуют Высушивают в сушильном шкафу при 60°, пропускают дчя измельчения куоков кристаллов через крупное сито и еще подсушивают [c.13]

СОМ с широким распределением частиц по размерам. Сравнительно гомогенную дисперсию липосом можно получать, пропуская их через фильтры с определенным размером пор. Способность фосфолипидов к диспергированию в водной среде с образованием липосом зависит от температуры фазового перехода липида. Так, липосомы легко получаются из ненасыщенных фосфолипидов, которые при обычных температурах находятся а жидкокристаллическом состоянии. В то же время фосфолипиды с насыщенными жирнокислотными остатками образуют липосомы только при температурах, превышающих температуру их фазового перехода. Существенную роль играет также природа полярной группы фосфолипида. Например, фосфатидилэтаиоламин не дает замкнутых бислоев при диспергировании в солеаых растворах при нейтральных pH. Это объясняется слабой гидратацией полярных групп фосфатидилэтаноламина вследствие образования солевой саязи между аминогруппами и фосфатными группами соседних молекул. Однако липосомы удается получить, если диспергирование фосфатидилэтаноламина проводить в растворах с низкой ионной силой и при аысоких значениях pH или диспергировать фосфатидилэтаиоламин в смеси с фосфатидилхолином. [c.576]

Обычно для диагностики гельминтозов используется метод Фюллеборна. Для разведения фекалий применяется насыщенный раствор хлорида натрия (для его приготовления 380,0 г соли растворяют в 1 л воды, доводят до кипения, остужают и фильтруют). Кал (2,5 г) помещают в стаканчик с несколькими каплями солевого раствора, тщ,ательно размешивают деревянной палочкой с постепенным добавлением жидкости до 50 мл. Смесь отстаивают 30—60 мин, а затем проволочной петлей (рис. 9.1) снимают образовавшуюся на поверхности пленку и переносят ее на предметное стекло. Наиболее удобной из существующих вариантов петель является спиралевидная. Исследуют не менее восьми капель, снятых петлей. Каждые две капли накрывают одним покровным стеклом на одном предметном стекле, как правило, размещают четыре капли. Проволочную петлю после каждого анализа споласкивают водой или прокаливают над пламенем горелки. После анализа препаратов просматривают осадок. Для этого жидкость осторожно сливают, из осадка берут не менее четырех капель, которые исследуют под микроскопом. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология