Кислота анилин сульфопроизводные

Таблица 79. Константы кислотной диссоциации и значения о сульфопроизводных анилина, фенола и бензойной кислоты в 0,1 н. растворе КС при 25 °С [25, 26]

Соотнощение таутомерных форм будет определяться больщей близостью строения мезомерного аниона к предельной формуле I или II. Анион диазоаминосоединений пудет приближаться к формуле I при введении в остаток Аг заместителей, оттягивающих электроны. Это объясняет, почему в качестве стабилизаторов применяются сульфопроизводные и карбоновые кислоты анилина. В щелочной среде побочная реакция состоит в образовании и распаде продукта взаимодействия амина с двумя молями диазосоединения (пентазена). [c.475]

Это объясняет, почему в качестве стабилизаторов применяются сульфопроизводные и карбоновые кислоты анилина. В щелочной среде образование побочных продуктов идет через стадию пеитазена (продукта взаимодействия ам1ша с двумя дюлялш диазосоединения). [c.431]