Жирные кислоты продукты взаимодействия с аминам

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Возможно, что получающаяся амидогруппа взаимодействует потом с эпоксидной группой смолы . Таким образом, получается жесткая трехмерная система, не содержащая свободных функциональных групп. Для изготовления эпоксидно-уретановых лакокрасочных материалов можно использовать твердые эпоксидные смолы с молекулярным весом более 1000, так как они содержат большое количество гидроксильных групп. Такие смолы применяют в виде растворов в циклогексаноне. Однако покрытия получаются очень хрупкими (значительно хрупче отвержденных аминами). Для повышения эластичности эпоксидные смолы либо пластифицируют (например, тиоколом), либо используют смолы, модифицированные кислыми алкидными смолами (смола Э-30) или жирными кислотами высыхающих масел (эпоксиэфиры). Модифицирующие продукты вводят в лак в виде растворов в ксилоле. [c.146]

В качестве отвердителей эпоксидных смол чаще всего применяют полифункциональные амины и ангидриды кислот (см. табл. 111.4). Алифатические полиамины применяют для отверждения эпоксидных смол низкой вязкости (типа ЭД-5), поскольку их трудно совместить с высоковязкой смолой. Для снижения токсичности алифатических аминов применяют их аддукты, обладающие малой летучестью, например продукты взаимодействия с жирными кислотами (низкомолекулярные полиамиды Л-18, Л19 и др. с концевыми аминными группами) или с эпоксидной смолой. [c.82]

Алифатические амины с числом углеродных атомов в алкильной цепи 12—18, а также продукты их взаимодействия с высшими ненасыщенными жирными кислотами являются веществами, характеризующимися высоким осмотическим давлением. Такой ингибитор из раствора проникает через окислы в глубь поверхности металла, образуя пленку, предупреждающую контакт металла с агрессивной средой. В водном растворе такие амины должны находиться в виде эмульсии. Эмульгированию способствует добавление ненасыщенной монокарбоновой (например, олеиновой) кислоты. Алифатические амины эффективны для черных и цветных металлов в углеводородной и водной среде. Вводят амины в коррозионную среду в количестве 0,05% [42]. [c.287]

Присадки, называемые диспергентами, выполняют в окисляющейся системе (топливо — продукты его окисления) в основном функции защитных коллоидов или пеп-тизаторов. Защитными коллоидами для растворов в углеводородной среде могут служить все поверхностно-активные вещества дифильной структуры [13] спирты, жирные кислоты и их соли, фенолы и их соли, амины и др. Действие защитных коллоидов усиливается с удлинением углеводородной цепи при полярной группе. Защитное действие лиофильных коллоидов по отношению к лиофобным объясняется адсорбционным взаимодействием их частиц. Концентрация добавляемого защитного коллоида имеет важное значение. При недостаточной концентрации или малой степени его дисперсности взаимодействие лиофильного и лиофобного коллоидов может привести к обратному результату — образованию крупных лиофобных агрегатов. Это придает неустойчивость коллоидной системе и повышенную чувствительность к внешним воздействиям (сенсибилизация), которая может, в свою очередь, привести к коагуляции и осаждению коллоидных частиц. [c.139]

Участвуя в различных химических реакциях, алканы являются источником соединений, необходимых для получения большого ассортимента промежуточных и конечных важных товарных продуктов. Гидролизом алкилхлоридов получают спирты взаимодействием с цианидами щелочных металлов — нитрилы, которые омыляют жирные кислоты или восстанавливают их до аминов. [c.324]

Широкое применение находит синтез нитрилов пропусканием смеси. органической кислоты с аммиаком над дегидратирующими катализаторами. Таким способом в нитрилы перерабатывают жирные кислоты из различных видов сырья последующим гидрированием их превращают в весьма ценные длинноцепочечные амины. Однако в настоящее время эти амины встречают конкуренцию со стороны аналогичных продуктов, получаемых взаимодействием цианистого водорода с алкенами разветвленного строения, вырабатываемыми полимеризацией изобутилена [69]. [c.230]

В зависимости от вида эмульгатора различают неионогенные и анионоактивные эмульсии. В первом случае эмульгаторами служат оксиэтилированные спирты, жирные кислоты, алкилфенолы, во втором — продукты взаимодействия жирной кислоты и амина. [c.34]

Иногда, обладая защитными свойствами, продукты могут иметь плохие противокоррозионные свойства, т. е. могут быть коррозионно агрессивными. Так, составы на основе синтетических жирных кислот, кубовых остатков синтетических жирных кислот, продуктов их взаимодействия с триэтаноламином (например, смазка ЖКБ), ингибиторы коррозии типа МСДА-1 — соли синтетических жирных кислот и дицнклогексиламина, защищая в тонкой пленке черные металлы от коррозии, вызывают или усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов (свинца, меди, олова, бронзы), особенно при высоких температурах. Возможны и противоположные действия, когда присадки или продукты, обладая хорошими противокоррозионными свойствами, не обладают защитными свойствами или даже усиливают электрохимическую коррозию. Так, многие серо- и серофосфорсодержащие противокоррозионные присадки, улучшающие противокоррозионные свойства нефтепродуктов, не улучшают или ухудшают их защитные свойства [20]. Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов (жирные кислоты, амины, алке-нилсукцинимиды и др.), ухудшают их противокоррозионные свойства по отношению к цветным металлам [15—20]. [c.34]

Алифатические эпоксидные смолы содержат 5—7% гидроксильных групп, которые катализируют реакцию отверждения аминами. При введении АЭС снижается водостойкость отвержденных продуктов. Оптимальное количество вводимых АЭС составляет 20 вес. ч. на 100 вес. ч. диановых смол (ЭД-5). При отверждении ангидридами возможно применение смесей с ббльшим содержанием АЭС, так как гидроксильные группы при взаимодействии с ангидридами образуют эфиры, которые не снижают водостойкость полученного продукта. Для повышения водостойкости проводят этерификацию АЭС жирными кислотами (ДЭГ-Ж, ДЭГ-С) и полиуретаном (ДЭГ-У). [c.67]

Вопрос 46. В зависимости от характера амина (первичный, вторичный, третичный) и природы радикала (жирный, ароматический) при взаимодействии с азотистой кислотой получаются разные продукты реакции [c.69]

Производные окиси этилена и длинноцепочечных жирных спиртов, жирных кислот, алкилфенолов, аминов и амидов алифатических кислот (так называемые неионогенные поверхностно-активные вещества — НПАВ) широко применяются при производ тве химических волокон и при отделке текстильных материалов. Эти продукты получают взаимодействием окиси этилена (ОЭ) с перечисленными веществами в присутствии катализатора, В результате реакции образуются смеси производных с различным содержанием ОЭ в молекуле, общей формулы [c.61]

Для флотации урановых минералов собирателями служат жирные кислоты и их мыла, а также смесь жирных кислот с аминами или сочетание их со смесью продуктов взаимодействия фенолов с окисью этилена (например, ОП-4). [c.357]

Вещества такого типа образуются при полимеризации диеновых соединений в присутствии алкил- и арилфосфинов [6871, при обработке сульфидами фосфора (или фосфором и серой) предельных углеводородов с последующим взаимодействием продуктов реакции и непредельных соединений (или полимеров, содержащих двойные свя.зи [688—690]), жиров [691, 6921, ВОСКОВ [692, 6931, непредельных углеводородов [692[, глицеридов жирных кислот [692], высокомолекулярных аминов или кетонов [692], окисей олефипов [694], при взаимодействии амидов фосфорной кислоты с альдегидами [695] и т. д. [c.247]

Другой тип катализатора на основе полиамина, имеющий промышленное значение, получается при взаимодействии полиаминов с димерными кислотами. Димерные кислоты в свою очередь получают при термическом разложении диеновых жирных кислот (особенно 9,12-линоле-новой кислоты). Механизм реакции такой н<е, как и для алифатических аминов. Отвержденные продукты обладают повышенной гибкостью благодаря внутренней пластификации, обусловленной применением поли-амин-полиамидного отверждающего агента, имеющего основной характер [48]. [c.340]

Поэтому с наибольшим успехом предотвратить образование нерастворимых продуктов в топливе можно, добавляя присадки особого типа — диспергенты, которые выполняют в окисляющейся системе функции защитных коллоидов или пептизаторов. Защитными коллоидами для растворов в углеводородной среде могут быть все поверхностно-активные вещества дифильной структуры [78] спирты, жирные кислоты и их соли, фенолы и их соли, амины и др. Дехютвие защитных коллоидов тем сильнее, чем длиннее углеводородная цепь при данной полярной группе. Защитное действие лиофильных (в данном случае олеофильных) коллоидов по отношению к лиофобным (в данном случае олеофобным) объясняется адсорбционным взаимодействием между их частицами. При этом очень важна концентрация добавляемого защитного коллоида. [c.170]

ТУ 6-10-1255—72), ПО-201 (ТУ 6-10-1304—72), ПО-300 (ТУ 6-10-1108—71)— продукты взаимодействия метиловых эфиров жирных кислот соевого масла с полиэтиленполиаминами или диэтилен-триамином. Средняя молекулярная масса полиамидов ПО-200, ПО-201 и ПО-300 составляет соответственно 2800, 3000 и 2200. Полиамид ПО-201 отличается от полиамида ПО-200 более низким содержанием свободного амина и предназначен для введения в эмали, пигментированные алюминиевой пудрой, которая разрушается в щелочной среде. Нормируемые показатели низкомолекулярных полиамидов приведены в табл. 14.3. [c.494]

При введении в каркасные смеси аминов в сравнительно небольших дозировках резко снижается прочность связи резины с кордом, пропитанным карбоксилсодержащим латексом если корд пропитывается бутадиен-стирольным или метилвинилпиридиновым латексом, при введении аминов прочность связи практически не изменяется. Подвижные низкомолекулярные вещества с кислыми и основными свойствами способны блокировать пиридиновые или карбоксильные группы адгезива с образованием соответствующих продуктов взаимодействия. В результате превращений этого типа наблюдается ослабление активности карбоксильных и пиридиновых групп в граничном слое и снижение прочности связи всей систе-]уы4,130,165,181,193 Например, карбоксильные группы, реагируя с ами-носоединениями, очевидно, образуют ооли замещенных аммониевых оснований, а взаимодействие жирных кислот с пиридиновыми группами связано со способностью пиридинового кольца образовывать соли с кислотами и вступать в реакции комплексообразования. [c.79]

Полиамиды получают путем взаимодействия димеризованных жирных кислот высыхающих масел с полиэтиленполиаминами, но в отличие от аналогичных продуктов, используемых в качестве тиксотропных добавок, они являются весьма реакционноспособными, так как содержат не только свободные вторичные аминогруппы в каждом элементарном звене цепи, но и более реакционноспособные первичные аминогруппы, расположенные по концам ее. Такие олигоамиды способны сшивать мдлекулы эпоксидных смол наподобие аминов. Вместе с тем сочетание в молекуле полиамида высокополярных аминогрупп и остатков жирных кислот с длинной цепью сообщает ей поверхностно-активные свойства. [c.138]

Для получения катофорезных полиэпоксиэфиров с высокой коррозионной стойкостью проводят модификацию продукта взаимодействия эпоксидной смолы и диэтанол-амина жирными кислотами высыхающих масел с последующим присоединением карбоксилсодержащего полимера (например, полиакрилата), фенольной или меламинной смолы [119]. [c.136]

Значительное применение в промышленности для отверждения эпоксидных смол с молекулярной массой до 1000, наряду с аминными отвердителями, получили низкомолекулярные полиамиды, представляющие собой продукты взаимодействия метиловых эфиров жирных кислот соевого масла с полиэтиленпо-лиамином или диэтилентриамином (табл. 1). [c.8]

Различают коррозию химическую и электрохимическую [38]. Под химической коррозией понимают непосредственное взаимодействие металлов со средой (топливами, маслами, смазками, продуктами их окисления и т. п.), не сопровождающееся возникновением в металле электрического тока и электрохимических процессов. Применительно к химической коррозии говорят о коррозионных или противокоррозионных свойствах нефтепродуктов. Наиболее подвержены химической коррозии цветные металлы — медь, свинец, магний, всевозможные сплавы этих металлов и их окислы. К коррозионно-агрессивным по отношению к этим металлам веществам, часто содержащимся в смазках, относятся свободные жирные кислоты, серо-, фосфор- и хлорсодержащие продукты (противоизиосные и противозадирные присадки), амины и т. п. На практике чисто химическая коррозия встречается редко, исключение составляет коррозия в вакууме, в инертном газе и т. п. Как правило, химическая коррозия сопровождается электрохимическим разрушением металла, связанным с работой микрогальвани-ческих пар, наличием на поверхности металла и в смазке воды, продуктов окисления и разрушения самой смазки. Применительно к электрохимической коррозии принято говорить о защитных свойствах нефтепродуктов. [c.127]

Катионактивные вещества образуются при ацилировании диэтилен-триаминов и высших полиэтиленовых полиаминов одним или несколькими молями жирной кислоты, причем число молей жирной кислоты должно быть по крайней мере на единицу меньше числа свободных основных аминогрупп в исходном веществе. Эти реакции обычно протекают при нагревании смеси амина и свободной жирной кислоты, которое продолжается до тех пор, пока не выделится эквивалентное количество воды. Получающуюся смесь отдельных соединений далее подвергают очистке, а иногда разделяют на составляющие ее компоненты. Свободные жирные кислоты могут быть заменены их сложными эфирами, глицеридами или хлорангидридами, но в технических условиях обычно применяют жирные кислоты. Полученные продукты, представляющие собой по большей части вязкие жидкости с сильным запахом, применяют в виде солей [84]. Вещества этого строения получаются также при взаимодействии жирной кислоты или ее амида с избытком этиленимина [85] [c.172]

Для более распространенного способа применения в виде лаков представляют иптерес растворимые полиамидные смолы с сравнительно небольшим молекулярным весом. Примером таких смол являются вере-амиды, выпускаемые Дженерал Миллс (США) и Шериигом (Берлин). Это — продукты взаимодействия димерных ненасыщенных жирных кислот, например лннолевой, с ди- или полифункциональными аминами, например этилен-диамином и диэтилентриамином. Свойства этих смол зависят от количественного соотношения между компонентами и от функциональности аминов. Некоторые свойства версамидов приведены в табл. 5. [c.76]

Амидные группы. Амины, обладающие амидными промежуточными группами, типа R ONH aH NH имеют большое значение, но получить их из этилендиамина и жирной кислоты [42] в чистом виде трудно, так как одновременно образуется диацилированный диамин. Для модифицирования этой реакции был успешно применен Og, подавляющий образование диамида и вместе с тем способствующий отделению моноамида от диамида вследствие образования карбоната амина [43I. Этот же продукт получается с хорошим выходом при взаимодействии моноэтаноламида R ONH 2H4OH с треххлористым фосфором и мочевиной [44]. При взаимодействии аминов, имеющих промежуточные амидные группы, с окисью этилена повышается растворимость продуктов в воде [45]. [c.83]

Адсорбция молекул карбоновых кислот на поверхности раздела металл— масло тесно связана с природой их концевых групп, от которых зависит наиболее благоприятная ориентация молекул И331. Из других присадок класса синтетических карбоновых кислот применяют полуамиды циклогексен-1,2-ди-карбоновых кислот с мостиковой этиленовой группой внутри кольца типичный представитель этой группы получается взаимодействием дипентена и малеинового ангидрида с последующей обработкой продукта реакции амином жирной кислоты с длинной цепью [134]. [c.139]

Полиамиды другого типа получаются из длинноцепочечных аминов жирного ряда и относительно короткоцепочечных двухосновных алифатических кислот например, продукт взаимодействия 2 молей октадециламина с 1 молем себациновой кислоты является весьма эффективным противопенным агентом [c.510]

При производстве различных лекарственных препаратов, дрожжей, пива стабилизаторами пены являются не только белковые веш ества, входяш ие в состав исходных производственных сред, но также белки и другие вещества, в частности, высшие амины, образующиеся и аккумулируюш иеся в среде в результате развития микроорганизмов. Неравномерность пенообразующих свойств культуральных жидкостей в ходе ферментации может быть обусловлена выделением в среду на различных этапах продуктов метаболизма, активно влияющих на стабильность пены путем взаимодействия их друг с другом, а также с пенообразователями исходной производственной среды [30]. Такую же роль, по-видимому, играют и продукты распада вводимых в ферментационные среды жиров-пено-гасителей (жирные кислоты и их соли). Внешне это проявляется в том, что интенсивность образования пены и ее стабильность в аэрируемых питательных средах в присутствии микробных тел увеличивается. [c.200]

Из газов крекинга. нефти через пропилен получают эпихлор-гидр ин, который во взаимодействии с дифенилолпропаном дает эпоксидные смолы, служащие ценным исходнььм продуктом для получения коррозионно стойких лаков и красок. В сочетании с аминами и полиамидами при комнатной температуре получаются твердеющие на холоде изделия, а при реакции с фенольными, карбамидными пли меламиновыми смолами—твердеющие в го-рячел состоянии продукты. Эпоксидные смолы с добавками жирных кислот дают лаки, твердеющие как на холоду, так и при нагреве эти лаки отличаются способностью к глубокой еытяж-ке. Покрытия на основе эпоксидных смол высыхают целиком, а не с поверхности, я их можио наносить на влажную основу. Оптимальные свойства получаются у таких лаков через три или более дней. Эпоксидные лаки, сохнущие на воздухе, имеют свойства. характерные для высыхающих при нагреве лаков. [c.148]

Для защиты нефтепромыслового оборудования и трубопроводов в сероводородсодержащих минерализованных средах нашли широкое применение пленкообразующие ингибиторы аминного типа ИКБ-2-2, ИКБ-4Н, ТАЛ-3, АНП-2, С-18 [19]. Однако при низких дозировках эти ингибиторы стимулируют коррозию сталей в кислород- и сероводородсодержащих минерализованных средах [20]. Вододиспергируемый ингибитор С-18 - продукт взаимодействия жирных кислот (с преимущественным содержанием олеиновой) с диэтаноламином [19]. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Жирные кислоты продукты взаимодействия с аминам: [c.130] [c.120] [c.83] [c.43] [c.139] [c.144] [c.139] [c.677] [c.835] [c.280] [c.290] [c.139] [c.54] [c.85] [c.225] [c.452] [c.477] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология