Анилин кислот

Другим примером коренной перестройки существующей технологии могут служить новые способы получения гидрохинона и резорцина. Существующий промышленный периодический метод производства гидрохинона основан на окислении анилина в п-бен-зохинон и последующего его восстановления. При этом образуется значительное количество промышленных стоков, содержащих анилин, кислоты, смолы и т. д. Производство резорцина основано на щелочном плавлении ж-бензолдисульфокислоты и также сопровождается образованием значительных количеств промышленных стоков. [c.349]

При изучении кинетики перегруппировки было установлено [67], что скорость превращения диазоаминобензола пропорциональна концентрации солянокислого анилина если же вместо солянокислого анилина брать другие соли анилина, то скорость процесса меняется в зависимости от силы связанной анилином кислоты. Из этого следует, что в перегруппировке участвует свободная кислота. [c.402]

Было установлено, что янтарная кислота составляет исключение и мешает определению янтарного ангидрида. Однако это влияние не является результатом нейтрализации анилина кислотой. В этом случае, чтобы довести реакцию с ангидридом до конца, необходимы столь жесткие условия, что высвобождающаяся при реакции кислота, а также присутствующая в пробе свободная кислота также реагирует с анилином, образуя амид. Реакция кислоты с анилином не слишком быстрая, но погрешность определения при этом значительна. При работе с чистым янтарным ангидридом получают результат, завышенный на 5%, а при взаимодействии чистой янтарной кислоты с анилином в тех же условиях, что и с ангидридом, наблюдается заметный расход анилина. [c.190]

Применялся технический солянокислый анилин. Азотистокислый натрий, соляная кислота и фтористоводородная кислота также могут быть не химически чистыми продуктами, а техническими, Вместо солянокислого анилина, кислоты и воды можно взять анилин (1485 г) и соляную кислоту (3 л), не прибавляя воды. Но в таких случаях образующийся солянокислый анилин часто выпадает на стенках сосуда, образуя твердый кристаллический слой, очень затрудняющий перемешивание смеси и ее охлаждение, [c.539]

Анилин — слабое основание в воде с константой ионизации, равной 3 10- . В жидком аммиаке анилин — кислота более слабая, чем ацетамид. Его раствор плохо проводит электрический ток, но реагирует с металлическим калием и амидом калия [c.269]

Анилин — кислота цикла раскрытие [c.216]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

Данные по синтезу замещенных нитрозобензолов окислением анилинов кислотой Каро [160] [c.86]

Выделяющиеся при ацилировании анилина кислотами или хлорангидридами вода или соответственно хлористый водород мешают правильному процессу ацилирования, вызывая либо обратимость его, либо связывание половины взятого в реакцию амина в виде соли. [c.197]

Толуидины, анилин, крезолы, броммезитилен, бромтолуол. После удаления воды и нерастворимых примесей описанным выше способом бензол от фильтрата отгонялся, соответствующее соединение перегонялось и сжигалось над окисью меди. В опытах с кислым катализатором кислота нейтрализовалась до отгонки воды растертым в мелкий порошок прокаленным углекислым натрием. В нескольких опытах с толуидинами и анилином кислота нейтрализовалась после отгонки воды с парами бензола раствором гидроокиси натрия в большом количестве воды. При этом дейтерий отмывался только из аминогруппы, так как в присутствии оснований обмен в ядре аминопроизводных, согласно нашим опытам, не происходит. Все остальные операции производились как обычно. [c.153]

Пигменты на основе кислоты Шеффера по прочности близки к литолям, но несколько уступают им по светопрочности и особенно по прочности к щелочам. Гелио оранжевый AG (фирма Н5), или лютеция оранжевый 2JR (фирма FM ), представляет собой кальциевую соль азосоединения анилин — кислота Шеффера [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология