Анилин карбоновые кислоты

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Первичные спирты Вторичные спирты Третичные спирты Простые эфиры Карбоновые кислоты Сложные эфиры х-Кетоспирты Диоксаны, диоксоланы Анилины Пиридины [c.204]

В настоящей работе были исследованы различные замещенные фенола, анизола и анилина, карбоновые кислоты, моно- и дизаме-щенные амиды [143—147], охватывающие следующие возможные типы водородных связей [c.273]

При совместном действии окпси углерода и, например, анилина нэ олефипы при 180—220°, давлении 300—500 ат и отношении олефинов к анилину в реакционной смеси 1 1 в присутствии кобальтового катализатора,, образуются анилиды карбоновых кислот. Реакция протекает согласно Зфавнению [c.220]

Амиды кислот, как правило, представляют собой хорошо кристаллизующиеся, легко очищаемые вещества. Поэтому они служат-для идентификации как первичных и вторичных аминов (преимущественно в виде ацет- и бензамидов, получаемых из соответствующих ангидридов или хлорангидридов), так и карбоновых кислот (в виде незамещенных амидов, анилидов, бензиЛамидов). Кислоты для этой цели выгодно сначала перевести в хлорангидриды (см. разд. Г, 7,1.5,4), и последние ввести в реакцию с аммиаком или анилином, В ходе качественного анализа карбоновые кислоты оказываются, однако, часто в водном растворе, В этом случае рекомендуется получать анилиды по следующей методике. [c.85]

Совместное действие па олефины окнси углерода и, папример, анилина, при 180—220°, 300—500 ат, и отношении олефина к анилину, равном 1 1, приводит в присутствии кобальтового катализатора к образованию анили-дов карбоновых кислот скорость этой реакции приблизительно такая же, как и скорость гидроформилирования [c.561]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Фенилцинхониновая кислота (2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота) вызывает в организме усиленное выделение мочи и является средством против подагры (атофан). Получают ее нагреванием равномолекулярных количеств анилина, бензальдегида и пировиноградной [c.1023]

Эфиры ароматических карбоновых кислот гидрируются с отличными выходами примерно в тех же условиях, что и анилины [c.54]

Готовят раствор хлорида фенилдиазония из 38,0 г (0,41 моль) анилина, 100 мл конц. НС1 и 150 г льда, а также 28,0 г (0,41 моль) нитрита натрия в 50 мл воды при 0-5 °С. Затем растворяют 63,0 г (0,41 моль) этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-7а в 300 мл раствора 48,0 г (0,85 моль) гидроксида калия в 600 мл воды, прибавляют 400 г льда и затем при интенсивном перемещивании половину раствора соли диазония. Примерно через 1 мин добавляют остальной раствор гидроксида калия и вслед за этим остальной раствор соли диазония. После перемешивания в течение 5 мин коричневый раствор подкисляют 100 мл конц. НС1 при этом фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты выделяется в виде темнокоричневого медленно затвердевающего масла. [c.357]

Амины при нагревании с карбоновыми кислотами и ПФК превращаются в амиды [149]. Максимальные выходы наблюдаются в случае аминов со слабыми основными свойствами. Так, из бензойной кислоты и анилина при нагревании в течение 20 мин от 25 до 160° с последующей обработкой смеси льдом не был получен амид, тогда как из бензойной кислоты и 2,4-динитроанилина в этих условиях образуется замещенный анилид с выходом 98%. Уксусная кислота дает [c.80]

Ароматические амины (пиридин, анилин и т. д.) протонируются карбоновыми кислотами через стадию образования Н-ассоциата, т. е. молекулярного ассоциата с водородной связью [c.139]

Реакция разложения нитрамида особенно удобна для обнаружения общего основного катализа. Она катализируется кислотами очень слабо или вообще не катализируется [5], а катализ анионами карбоновых кислот или молекулами анилина резко выражен даже в кислых растворах, где каталитическим действием гидроксильных ионов можно пренебречь. Более сложные случаи требуют более сложных уравнений скорости, и в них намного труднее разобраться экспериментально. Белл и Джонс [61 установили, что в ацетатных буферах при постоянной ионной силе 0,2 удельная скорость иодирования ацетона описывается выражением [c.409]

Амнды сульфиновых к и с л о т R-SO-NHg или, соответственно, их N-алкил или- арилзамещенные производные могут быть получены обычным методом из хлоридов и аммиака или таких аминов, как диметиламин, анилин, пиперидин и т. д. Работу надо вести осторожно в индиферентных растворителях. Они разлагаются легче, чем амиды карбоновых кислот [c.598]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Анилин и его гомологи, анизидины, хлоранилины, анилин-карбоновые кислоты хорошо растворяются в разбавленных серной и хлороводородной кислотах и диазотируются быстро (анилин — при достаточно высокой концентрации в растворе). Нитропроизводные анилина и его гомологов растворяются в водных растворах кислот при нагревании и при охлаждении выпадают в виде легко диазотируемых осадков. Хорошо диазотируются также тонко размолотые нитрозамещенные. Поэтому все перечисленные выше соединения можно диазотиро-вать в присутствии как серной, так и хлороводородной кислоты. Например, к раствору 1 моль соли анилина (РЬМНз+ С1 ) в воде добавляют 0,7. моль Н2504 и лед в таком количестве, чтобы после охлаждения до 0°С часть льда оставалась нерастаявшей. Затем в течение 5—10 мин приливают 25%-ный раствор МаЫОз (1 моль), поддерживая температуру О—2°С, и перемешивают реакционную массу еще 30 мин. Для диазотирования о-нитроанилина 1 моль амина в тонко измельченном [c.308]

Апалогичные продукты могут бьпь получены из соответствующих производных анилина [42]. Восстановление ароматических карбоновых кислот идет также, в ядре и почти исключительно [43 ] в положение 1,4. / [c.25]

Получение анилидов из карбоновых кислот н анилина (общая методика для качествеииого анализа). Водный раствор карбоновой кислоты нейтрализуют-разбавленным едким натром, упаривают досуха и сушат остаток при 105 °С. 0,5 г хорошо растертой сухой натриевой соли карбоновой кислоты нагревают 45 мин при 150—160 °С с 0,5 мл анилина и 0,2 мл концентрированной соляной нслоты (или соответствующим количеством солянокислого анилина). После охлаждения растирают с водой, фильтруют и перекристаллизовывают из воды разбавленного спирта или диоксана. [c.85]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

Карбоновые кислоты, применяемые при получении ангидридов. Первые исследования с хлорист >1М ацетилом и хлористым бензоилом [172, 176] показали, что смешанный ангидрид с бензойной кислотой приводит к меньшему диспропорционированию, чем смешанный ангидрид с уксусной кислотой. При систематическом изучении были п6луч1екы смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и большого числа карбоновых кислот, их подвергли реакции с анилином, причем были определены вы-< ходы и температура плавления полученных продуктов. Реакции проводились в безводной среде, поэтому можно было сравнить полученные результаты е предсказаниями Эмври и Голда [3, 4,] [c.213]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Замеихенные дифениламин-2-карбоновые кислоты являются основными исходными веществами в синтезе разнообразных производных акридина [1] и дифениламина [2]. Их получают, обычно, по методу Ульманна [3]—конденсацией орто-гало-идбензойных кислот с анилинами в присутствии медного порошка (катализатор) и поташа (средство для связывания га-лоидоводорода) в высококипящих спиртах [4] или в концентрированном водном растворе [5], [c.74]

При взаимодействии 2-формил-З-гидроксипиридина, малоновой кислоты и анилина была выделена 5-азакумарин-З-карбоновая кислота 100, получены ее амиды и сложные эфиры. Разработана также [64] методика мягкого декарбоксилирования кислоты 100 с использованием гидросульфита натрия, реакция протекает через соль 101 и при подкислении дает 5-азакумарин 102 (схема 38). [c.180]

На первой стадии МХУК необходимо перевести в эфир во избежание солеобразования па последующих стадиях. Далее конденсацией бутилового эфира МХУК с анилином получали бутиловый эфир фенилглицина, который взаимодействием с гидразин-гидратом переводили в гидразид фенилглицина. Для получения целевых триазинонов гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами. [c.7]

Термолиз при 180 °С 1-диазо-2-нафталинона в присутствии фенола или анилина дает фениловый эфир или анилид 3-инден-карбоновой кислоты с бензиловым спиртом образуется р-нафтол и бензальдегид [19] 5-и-грет-бутилфенилоксисульфонил-2-диазо- [c.69]

Фениламиды карбоновых кислот называются анилидами. В отличие от анилина анилиды, как очень устойчивые к окислению соединения, можно нитровать и сульфировать. После проведения этих реакций гидролизом в кислой или щелочной среде можно из анилидов (и ацилалкиламинов) вновь получать амин и кислоту [c.548]

Поэтому тот факт, что точки для анионов карбоновых кислот и точки для замещенных анилинов не лежат на одной прямой, нельзя объяснить только электронейтральностью одной группы оснований и отрицательным зарядом другой. И действительно, для таких оснований, как СНзСОО", +НзМСН2СОО", ООССН(МНз)СОО и НзМ(СН2)4СН(МНз)СОО, заряд которых изменяется от —1 до +1, но реагирующая группа (СОО ) постоянна, не обнаружено систематического влияния заряда на реакцию разложения нитрамида [12]. [c.412]

Так как е-кетокислоты в щелочном растворе легко окисляются в карбоновые кислоты, содержащие иа 1 атом углерода меньше , а при нагревании с анилином превращаются в шнф-фовы основания, которые при разложении дают альдегиды 8 7 [c.394]

Пирролы, имидазолы, пиразолы и бензоконденсированные аналоги, обладающие NH-группой, способны депротонироваться (значение рА а лежит в интервале 14-18). Следовательно, эти соединения могут быть полностью превращены в соответствующие анионы при действии сильных оснований, таких, как гидрид натрия или -бутиллитий. Незамещенный пиррол ( рК . 17,5) проявляет кислотные свойства в гораздо большей степени, чем соответствующий насыщенный аналог пирролидин (рА 44). Кислотность индола (рА 16,2) значительно выше, чем кислотность анилина (рА 30,7). Такое различие в кислотности можно объяснить возможностью делокализации отрицательного заряда в анионе ароматического гетероцикла. Введение электроноакцепторных заместителей или дополнительного гетероатома, особенно иминного атома азота, существенно повышает кислотные свойства гетероциклических соединений. Прекрасный иллюстрацией такого влияния может служить тетразол, рА которого (4,8) имеет тот же порядок, что и рК карбоновых кислот [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология