Соединения, применяемые в качестве стабилизаторов

Стирол является продуктом, весьма склонным к термической полимеризации, причем чистка забитой твердым полимером аппаратуры и трубопроводов — это сложная и трудоемкая операция. Поэтому перегонка смесей, содержащих стирол, при атмосферном давлении недопустима. Все колонны ректификации стирола работают под вакуумом (остаточное давление 3,99—6,65 кПа). Для четкого отделения стирола от низко- и высококипящих примесей применяется система из трея последовательно соединенных колонн и одного перегонного куба. Помимо чисто инженерно-технических соображений, такое секционирование ректификационной системы имеет целью уменьшить перепад давления между верхом и кубом и тем самым воспрепятствовать повышению температуры в нижних частях колонн. В качестве стабилизаторов при перегонке стирола служат небольшие добавки п-хи-нона, л-трет-бутилпирокатехина и др. [c.385]

Высокомолекулярные соединения применяют также в качестве стабилизаторов концентрированных суспензий. При этом в суспензиях образуются структурные сетки, захватывающие большие объемы дисперсионной жидкости, что приводит к резкому увеличению вязкости системы. Стабилизатор — защитный полимер — образует на поверхности частиц суспензии механически прочные студнеобразные пленки. [c.343]

Из других природных эмульгаторов хорошо изучены сапонины и белки — альбумин, казеин и др. Они стабилизируют эмульсии М/В. Стабилизирующее действие белков объясняется их адсорбцией на границе раздела фаз с образованием прочных защитных слоев. В качестве стабилизаторов эмульсий В/М применяют высокомолекулярные соединения, растворимые в масляной фазе, например каучук. В пищевой и фармацевтической промышленности для получения эмульсий В/М применяют стеарат и пальмитат сахарозы, а также полиоксиэтилированные сложные эфиры. [c.184]

Как уже указывалось, в процессе производства основного продукта в лак этиноль вводится стабилизатор, который предупреждает образование в лаке перекисных соединений. В качестве стабилизаторов применяют обычно соединения, содержащие аминогруппы или фенолы. [c.11]

Регуляторы pH среды служат для создания оптимальных условий работы реагентов. Для этой цели применяют щелочи, кислоты или гидролизующиеся соли. Другими модификаторами регулируют ионный состав жидкой фазы суспензии. Например, с помощью соды, извести связывают некоторые катионы, активизирующие флотацию депрессируемых твердых примесей или образующие нерастворимые соединения с собирателем. Электролиты, повышающие поверхностное натяжение на границе Ж — Г, используют в качестве стабилизаторов пены. Стабилизацию эмульсий плохо растворимых в воде реагентов осуществляют эмульгаторами (мылами, мылоподобными ПАВ и др.). Применяют также пептизаторы (например, жидкое стекло) для предотвращения образования шламовых покровов на зернах минералов и на пузырьках или реагенты, уменьшающие поглощение шламами собирателей. Используют флокулянты шламов (полиакриламид, карбоксиметилцеллюлозу) для их отделения от флотируемых минералов и другие реагенты. [c.330]

Органические соединения олова нашли применение в различных отраслях промышленности и сельского хозяйства. Они используются в качестве стабилизаторов поливинилхлорида, антиоксидантов каучука, катализаторов для полимеризации олефинов. Как биологически активные вещества они применяются в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями [1—7] и вредителями растений [8—23], в качестве регуляторов роста растений и гербицидов [24—28]. Органические соединения олова предложены как хемостерилизаторы насекомых [29], антифидинги [30], для предохранения рыболовных сетей от разрушения различными организмами и морских судов от обрастания [31—39], для защиты разнообразных материалов от разрушения микроорганизмами, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности [40—55], а также как средства борьбы с некоторыми видами глистов у птиц и животных. [c.388]

Соли тяжелых металлов. Соли тяжелых металлов—свинца, кадмия и олова — являются чрезвычайно важными соединениями, применяемыми в качестве стабилизаторов. Наиболее широкое применение находят свинцовые соединения. В качестве стабилизаторов могут применяться как нейтральные, так и основные соли свинца. Основные соли применяются чаще, так как они более активно поглощают хлористый водород. К недостаткам свинцо-184 [c.184]

Результаты испытаний свидетельствуют о высокой эффективности соединений магния, цинка, алюминия, кальция в одном и том же топливе. Большинство соединений, рекомендованных для снижения ванадиевой коррозии, в топливе не растворяется и применяется в виде суспензий в нем или в водном растворе. Например, Мак-Корд [10] предложил применять водный раствор Мд(0Н)2, содержащий в качестве стабилизатора соли жирных кислот Сб и выше. Предложены также гидроокиси магния и алюминия в виде коллоидной дисперсии в масле. Коллоидные дисперсии на основе окиси алюми- [c.56]

Как показали результаты испытаний, синтезированные соединения могут быть применены в качестве антиокислительных присадок к маслам, а также в качестве стабилизаторов для различных полимеров. [c.237]

В качестве стабилизаторов часто применяют стеарат кальция, меламин, свинцовый глет -и оловоорганические соединения последние обладают максимальной стабилизующей способностью. [c.117]

Для производства винипластовых труб применяются композиции, состоящие из поливинилхлоридной смолы и небольших количеств (6—8 частей на 100 частей смолы) стабилизаторов и смарк. В качестве стабилизаторов широко используются соединения свинца, иногда в сочетании со стеаратами других металлов, в качестве смазок — парафин, стеарин и трансформаторное масло. [c.214]

В качестве стабилизаторов часто применяют соли жирных кислот, меламин, соединения свинца, оловоорганические и эпоксидные соединения. [c.100]

При работе с незначительными количествами алюминия образующееся соединение в осадок не выпадает, а при выполнении определения у верхнего предела концентраций, подчиняющихся закону Бера, соединение может коагулировать вследствие этого мы рекомендуем применять в качестве стабилизаторов гуммиарабик или крахмал. [c.237]

Многие амины, как показывает опыт, ускоряют дегидрохлорирование поливинилхлорида. Это связано, по-видимому, с высокой реакционностью аминов или продуктов их превращений по отношению к неразрушенному полимеру. Вследствие отмеченной особенности влияния на хлорсодержащие высокомолекулярные соединения азотсодержащие вещества не нашли широкого распространения в качестве стабилизаторов полимеров и сополимеров винилхлорида. Они применяются, как правило, в небольших концентрациях в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. [c.182]

Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света [25, 37—40]. Подробный обзор о применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых смол, стабилизаторов электроизоляционных синтетических масел, антиокислительных присадок к смазочным и растительным маслам для текстильной промышленности, инсектицидов, лекарственных веществ приводится в работе Бедюно [41] и других авторов [40—51]. Органооловянные меркаптиды применяются в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида, ускорителей вулканизации и противоокислителей каучука [52—56]. [c.238]

В качестве стабилизатора окрашенного соединения можно применять желатин [207] или поливиниловый спирт [256] (10 мл 0,5%-ного раствора или 5 мл 1 %-ного раствора соответственно). В литературе встречаются указания о том, что феназо как реагент на магний чувствительнее, чем титановый желтый [207]. Однако, как показали Бабко и Лутохина [27], феназо по чувствительности ие имеет преимуществ перед титановым желтым, наоборот, в слу- [c.125]

Оловоорганические соединения применяют в качестве эффективных стабилизаторов поливинилхлорида, антиоксидантов для каучуков и катализаторов образования полиуренатов. Соли диалкилолова применяются в ветеринарной практике, соединения ряда триалкилолова — в качестве фунгицидов и антисептиков в производстве бумаги. [c.200]

Оксид олова(П) 8пО используют для изготовления эмали и для получения оксида олова(1У) ЗпОз, который, в свою очередь,, применяется в производстве некоторых видов силикатных материалов эмалей, глазурей, керамики, молочного стекла и как абразив для полировки мягких поверхностей. Хлорид олова(П) 8пС12 и хлорид олова(1У) ВпС наш.ии применение в текстильной промышленности при нанесении рисунка на ситцевые ткани. Добавка фторида олова(П) биРд к зубной пасте уменьшает смачиваемость зубов, повышая их устойчивость к кариесу. Сульфид олова(1У) ЗпЗз используют в качестве золотистого пигмента под названием сусальное золото. Органические соединения олова типа (где К — алкильный радикал) применяют как стабилизаторы и антиокислители синтетических каучуков и при пропитке текстильных материалов и древесины для придания им антисептических свойств. [c.417]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

Другие производные окиси этилена, например этаноламины, применяются в химической, газовой и нефтеперерабатываюш,ей промышленности для очистки газов от сероводорода, двуокиси углерода и некоторых других примесей в качестве оснований для практически нейтральных мыл, используемых в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности в качестве стабилизаторов органических соединений. Этиленциангидрин, получаемый из окиси этилена и синильной кислоты, является промежуточным продуктом в одном из методов синтеза нитрнла акриловой кислоты, который широко применяется в производстве синтетических волокон и сополимерных синтетических каучуков. [c.6]

Конго красный в щелочной среде с Mg(0H)2 образует адсорбционное соединение с = 550 нм [1145]. Окрашенное соединение образуется при pH > 12,5 при pH 12,9—13,5 окраска достигает максимального развития. В качестве стабилизатора применяют гуммиарабик или крахмал, концентрации их в конечном растворе должны составлять 0,04 и 0,1% соответственно. Оптимальная концентрация NaOH 0,25 N, количество реагента , Ъмл 0,1 %-ного раствора в 50 мл. Закон Бера соблюдается для О— 2,4 мкг Mg/лtл. [c.131]

Оловоорганические соединения применяют в качестве стабилизаторов н антиоксидантов для полимерных материалов, в качестве фунгицидов, антисептических веществ и антигельминтов в сельском хозяйстве. [c.262]

BFg и BFg HgP04, наряду с другими катализаторами, рекомендуются для термического расщепления битуминозных материалов [186, 187], в качестве стабилизаторов синтетического клея из H2= ( N) 00R [188], отвердителей термореактивных смол, полученных конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [189] или кремнийоргапических соединений [190]. Обработкой 5—15%-ного раствора природного или гидролизованиого декстрина насыщенным водным раствором BFg получаются растворы, пригодные для формования нитей (искусственного волокна) и пленок, а также для аппретирования текстиля и отделки бумаги [191]. Смазочные масла, смешанные с небольшими количествами комплексов BFg с кислородсодержащими органическими веществами, приобретают свойства, которые позволяют применять их в условиях сверхвысоких давлений [192]. [c.298]

ДЛЯ получения металлического С. и других его соединений. Из сульфида С. (П) выплавляют металлический С., изготовляют фотосопротивления. Метасиликат С.(П) употребляют вместе с полисиликатами для приготовления глазурной фритты в качестве стабилизатора в производстве пластмасс. Ортоарсенат С.(П) применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Из метацирконатаметатитаната С.(II) — твердого ра-твора, содержащего 20—22 % циркония, И—12% титана, 56— 67 % С.— изготовляют пьезоэлектрические элементы. Азид С. (II)—инициирующее взрывчатое вещество во взрывателях, детонаторах. [c.418]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

В растворе перекиси водорода водная двуокись олова находится в виде отрицательно заряженного коллоида, который может коагулировать при нейтрализации положительными ионами. Отрицательные ионы оказывают пептизпрующее действие, причем сообщается 134], что их эффективность изменяется, как указано, в ряду ОН >Р20, >Р0 >50 >Н0 . Таким образом, добавка пирофосфата натрия (0,15% или ниже) должна улучшить свойства коллоидной двуокиси олова благодаря замедлению процесса выпадения олова в осадок. По другому методу в качестве стабилизатора применяется соединение 5пС12 2НзО, нагревавшееся в течение часа при температуре 300° с 85%-ной фосфорной кислотой (для превращения последней в пирофосфорную кислоту). Для получения оптимальных результатов рН1 ю раствора перекиси водорода должен быть ниже 5. Все эти снособы описаны в патентной литературе [35], касающейся стабилизации станнатом. [c.447]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Из стабилизаторов, которые изучены (особенно в отношении высококонцентрированной перекнси водорода), чаще всего упоминаются такие органические вещества, как 8-оксихинолин (оксин), нередко находящий применение в виде пирофосфатного производного или в сочетании с растворимым фосфатом или нирофосфатом. Механизм процесса стабилизации с участием оксина еще подробно не изучен. В присутствии железа один оксин не оказывает или почти пе оказывает защитного действия, но вместе с фосфатом или, что еще лучше, с пирофосфатом он оказывается активным стабилизатором против действия небольших концентраций некоторых каталитических примесей, в том числе соединений железа. Оксин широко применялся в Германии в качестве стабилизатора 85%-ной перекиси водорода, которой пользовались для различных военных целей во время второй мировой войны однако, как и другие органические добавки, прн длительном хранении оксин должен постепенно окисляться перекисью водорода. Такое окисление особенно вероятно при загрязнении раствора перекиси водорода окисным железом, так как окисление оксина перекисью водорода заметно катализуется производными трехвалентного железа. Однако, если стабилизатор содержит (как в вышеописанном примере) также и ион пирофосфата, то ион трехвалентного железа инактивируется за счет реакции с ионом пирофосфата в результате окисление оксниа сильно замедляется и стабилизирующее действие смеси может сохраняться в течение многих месяцев (даже при небольшом загрязнении ионом окисного железа). Сам оксинат трехвалентного железа [371 вызывает бурное разложение 90%-ной перекиси водорода [6]. [c.448]

Для увеличения термической устойчивости и улучшения качеств полимера в поливинилхлорид вводятся различные добавки. В качестве стабилизаторов используются те же соединения, что и в случае винилхлорида, в частности упоминается применение олово- и кадмийсодержащих органических соединений [182, 1131], хлорпроизводных фенилбензоата [1132], производных оксибензофенона [1133, 1134], триацилата глицерина [1135], а-ненасыщенных кетонов [179] и других соединений [1136]. Материалы на основе поливинилиденхлорида и его сополимеров применяются как антикоррозионные покрытия [292] для получения различных пленочных и листовых материалов [1137— 1143], лаков [1144), волокон [1128—1130, 1145—1147], труб [792, 1121, 1127, 1148], фотографических материалов [1149]. [c.303]

Оловоорганические соединения в качестве термостабилизаторов были впервые использованы в производстве изделий из жесткого поливинилхлорида. Теперь эти материалы применяют почти наравне со свинцовыми стабилизаторами. Некоторые из оловоорганических соединений, не содержащих серы, находят применение в изделиях, эксплуатируемых на открытом воздухе. Крупной областью потребления производных дио-ктилолова является производство упаковки для пищевых продуктов из жесткого поливинилхлорида. В качестве стабилизаторов при изготовлении пластифицированных поливинилхлоридных пленок и листов для упаковки мясных продуктов используют в основном кальций-цинковые системы. Все больщее значение придается применению оловоорганических соединений в производстве прозрачных бутылей. [c.285]

В качестве стабилизаторов применяют различные вещества основного характера, неорганические соединения (НагСОз, РЬСОз, КазР04 и др.), органические аминокислоты, металлические мыла и др. [c.239]

Продукты взаимодействия фосгена с двумя молекулами монометиланилина или моноэтиланилина — симметричная диметилдифенилмочевина или диэтилдифенил-мочевина — применяются в качестве стабилизаторов в производстве бездымного пороха (так называемые централиты). По Ф. И. Степанову, получение этих соединений целесообразно осуществлять действием фосгена на смесь вторичного и [c.586]

Такие соединения применяются, как правило, в смеси со стабилизаторами, связывающими хлористый водород. При этом в качестве акцепторов не рекомендуется применять соли металлов, образующих окрашенные серусодержащие соединения. [c.183]

Серусодержащие соединения, как указано в ряде работ, при стабилизации высокомолекулярных соединений дают синергический эффект с аминами и фенолами [89, 279]. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида предложены и применяются меркаптиды сурьмы [280, 281], продукты конденсации альдегидов или кетонов с меркаптанами [63], тиоэфиры [282], соли тиокислот [283], ароматические эфиры алифатических сульфокислот [284], эфиры ксантогеновых кислот [285] рекомендовано применение полисульфида состава [c.184]

Изменение окислительно-восстановительного потенциала закомплексованных ионитом ионов металла позволяет применять ионитные комплексы для окисления или восстановления органических соединений в аналитической химии и других областях, а также для моделирования биологических систем, стабилизации или дестабилизации определенных степеней окисления. Способность комплексообразующих ионитов прочно связывать ионы тяжелых металлов используется для ингибирования окислительно-восстановительных процессов, катализируемых этими катионами, что может быть использовано для применения комплексообразующих ионитов в качестве стабилизаторов и антиоксидантов химико-фармацевтической промышленности, биологии, препаративной органической химии [49] . [c.313]

Купферон обычно используют в виде водных растворов. Так как сам реагент и его хелатные соединения разлагаются при нагревании с образованием нитробензола, растворы купферона хранят в холодильнике и экстракцию проводят при пониженной температуре. В качестве стабилизатора можно применять ацетофенетид (50 мг на 150 мл раствора реагента) [687]. Растворы недиссоцииро-ванной кислоты в хлорофорь е более устойчивы [977]. [c.169]