Октаметил дипиперидил

Метод окисления аминов может быть использован не только для синтеза монорадикалов, но также для получения индивидуальных бирадикалов. Таким путем был получен 2,2,2 2 б,6,6 6 -октаметил-4,4 -дипиперидил-1, Г-диоксил [c.56]

Октаметил-4,4 -дипиперидил. Смесь 33 г 2,2,6,б тетраметил-4-бромпиперидина, 5 г порошка натрия и 6 капель ацетонитрила в 100 мл абсолютного эфира помещают в двугорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой и обратным холодильником и кипятят при перемешивании 30 ч. После охлаждения эфирный раствор фильтруют и подвергают разгонке сначала при атмосферном, а затем при пониженном давлении. Остаток, состоящий в основном из октаметилдипиперндила и исходного вещества, отжимают на пористой глиняной пластинке и разделяют фракционированной вакуумной сублимацией. Выход 0,8 г (3,8 о). Бесцветные кристаллы, т. пл. 130,5 "С, возгоняются при 70 "С. [c.195]

Октаметил-4,4 -дипиперидил-1, Г-диоксил [20]. К раствору 0,7 г октаметилдипиперндила в смеси 20 мл воды и 25 мл метанола добавляют каталитические количества трилона Б, вольфрамата натрия и 2 мл 30 п-ной перекиси водорода. Реакционную смесь оставляют при ко.мнатной температуре. Через 5 дней к раствору с выпавшим кристаллическим осадком добавляют 100 мл воды, осадок отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. Выход 0,6 г (77,5 о). Кристаллизуется в виде мелких красных призм, т. разл. 236—246 "С, возгоняется при 175 С. [c.195]

В 1965 г. Э. Г. Розанцевым с сотр. был описан синтез первого стабильного несопряженного нитроксильного бирадикала 2,2, 2,2, 6,6, 6,б -октаметил-4,4 -дипиперидил-1,Г-диоксила С1 [245] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология