Октаметил

I. К какому классу органических соединений относится октаметил а. Амин б. Амид в. Ангидрид г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.164]

П. Каковы электронные эффекты 1) атома азота, 2) 0-атома в Р=0-груше, 3) 0-атома в группе Р-О-Р молекулы октаметила а. -У в. -Л1 б. г. +ил. [c.164]

Ш. Проявляют ли атомы азота в молекуле октаметила свойства органических оснований а. Да б. Нет [c.164]

У. Укажите тип органического соединения, образующегося при взаимодействии с НКОз 1) октаметила, 2) продукта его гидролиза. а. Нитрозоамин б. Спирт в. Вещество не взаимодействует [c.164]

Инсектицидом системного действия является октаметил [c.130]

Этиленгликоль Хлоралгидрат Формальдегид Паральдегид Малатион (карбофос) Октаметил [c.139]

Н, 11, 11-Октаметил-3, 4, 9, 10-тетра-окса-6-додецин [c.234]

Октаметил Незначи- тельный Эфир и уксусная кислота 10 [c.509]

Октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты (октаметил, ОМПА, пестокс-III, систам, шрадан) [c.323]

Сложные эфиры и амиды кислот фосфора трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, ди-этилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [c.166]

У. Укажите тип амина, образув-щегося при гидролизе октаметила в щелочной среде. а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный [c.164]

К ядам системного действия относится большая группа фосфорор-ганических соединений довольно сложного состава, известных под различными техническими названиями (тиофос, метафос, потазан, октаметил и др.). Например, один из таких препаратов (изопестокс) действует 2—3 недели, затем разлагается. Другой препарат (меркан-тофос) быстро всасывается корнями растений и уже через 6 часов после внесения его в почву наблюдается гибель вредителей, паразитирующих на листьях и стеблях этого растения. [c.486]

Сильнодействующие ядовитые вещества арсенат кальция, арсенит кальция и натрия, алдрин, анабазин-сульфат, гранозан, зелень парижская, меркуран, никотин-сульфат, октаметил, тиофос, хлорпикрин, хлорсмесь, цианплав. [c.189]

Инсектициды системного действия поглощаются корнями из почвы, и растения на некоторое время (до уборки урожая) становятся токсичными для насекомых. К системным инсектицидам относятся синтетические фосфорорганические соединения (ме-тафос, тиофос, октаметил и т. п.). [c.369]

Из фосфорсодержащих инсектицидов системного действия весьма эффективен октаметилтетрамид пирофос-форной кислоты (октаметил), получаемый по схеме [c.337]

Нитрофоска фосфорная азотносернокислотная, сульфатная и бесхлорная Октаметил октаметилтетраыид пирофосфорной кислоты (пары и аэрозоль) Пентахлорнитробензол (пары и аэрозоль) [c.258]

При работах по опыливанию, оирыскпвашно растений и прп протравливании семян высокотоксичными летучими соединениями (гранозан, меркуран, гексахлоран, алдрин, гептахлор, анабазин-сульфат, метил-меркаптофос, октаметил, дихлорэтан и др.) необходимо использовать респираторы с противогазовыми патронами. Для защиты от ртутноорганических препаратов необходимо применять противогазовый патрон марки Г, для фосфор-, хлор- и др. органических веществ — противогазовый патрон марки Л. Прп отсутствии указанных респираторов и патронов к ним, работы с этими веществами (особенно работу с концентратами) следует проводить в промышленных противогазах с коробками соответствующих марок или в гражданском противогазе ГП-4У. [c.197]

Ю. и. Кундиев (1962), несколько видоизменив эту методику (ухо не погружалось в вещество, последнее наносилось на кол- у на площади 2X2 см), изучал всасывание фосфорорганического соединения — октаметила. Было установлено, что при большей [c.39]

В работах отечественных авторов (Ю. С. Каган, 1963 Т. Н. Паньшина, 1964 В. Г. Цапко, 1965 В. И. Матющина 1967, и др.), наряду с данными о токсичности ряда ФОИ (тио фос, метафос, меркаптофос, метилмеркаптофос, препараты М-74 М-81, октаметил, фосфамид, хлорофос, метилнитрофос и др.) при повторных введениях в желудок содержатся подробные сведения о кумулятивных свойствах этих веществ при много кратном ингаляционном воздействии. Эти сведения явились ис ходными при гигиеническом нормировании содержания указан ных препаратов в воздухе. [c.117]

Октаметил (октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты) [c.173]

С/1 мм рт. ст. 1,343, п 1,4612 смешивается с водой, раств. в орг. р-рителях. Получ. гидролизом [(СНз)2К]2Р(0)С1 в присут. третичного амнна или КгСОз. Системный инсектицид против вредителей шелковицы форма примен. — концентрат эмульсии (октаметил). Сильный яд ЛДзо 4,7—30 мг/кг, всасывается через кожу ПДК 0,02 мг/м . Остатки в пищ. продуктах не допускаются. [c.690]

При нагревании 1,3,4,7-тетраметилизоиндола с ацетатами металлов (меди, никеля, марганца и др.) образуются окрашенные октаметил-тетрабензопопФирнны (1.285) с выходами 20—70 % [c.87]

В шаимской и грозненской нефтях идентифицированы ликопан и его структурный изомер — изоликопан (2,6,10,14,17,21,25,-29-октаметил-14-этилтриаконтан), Обнаруженные нерегулярные структуры имеют число атомов углерода С20 и выше. Образование этих углеводородов возможно из сквалана (2,6,10,15-С2о—С24 и 2,6,10,15,19-С2б —С29), а также из лнкопана (2,6,10,14,19-С25 — С29 и 2,6,10,14,19,23-Сзо — С39). [c.166]

Навеску 60 г предварительно перегнанного октаметил циклотетрасилоксана смешивают с 30 мг хорошо растертого едкого кали в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл. Колбу нагревают на масляной бане до 140 °С. Возрастание вязкости можно наблюдать при медленном перемешивании. Через 20—30 мин половину сиропообразной жидкости отбирают и обрабатывают в соответствии с пунктами В и Г. Остаток реакционной смеси нагревают еще 2—3 ч для превращения ее в пластичную, похожую на замазку массу. При охлаждении получается каучукоподобный полимер его выход составляет 90—95%. [c.219]

Органическая химия (1968) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.130 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.690 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.467 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.357 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.128 , c.131 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.690 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.130 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.436 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.103 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.130 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.224 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.64 , c.141 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.23 , c.30 , c.31 , c.32 , c.40 , c.41 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.148 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.47 , c.81 , c.237 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.45 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.182 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.101 , c.102 , c.103 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.152 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.181 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.411 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.92 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.434 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.576 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.523 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.277 ]

Пестициды (1987) -- [ c.467 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.181 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.321 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология