Пиперидин в синтезе ионитов

Ряд примеров использования крупных ионов-осадителей в синтезах комплексных соединений приведен в табл. 9.1. Для выделения катионов [LпA6J + (где Ln +— ион РЗЭ, а лиганд А —пиридин, хинолин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновон форме и другие органические амины) были применены анионы [c.401]

В табл. 35 приведены ионы-осадители, применяемые в ряде синтезов. Для выделения комплексных катионов [LnAe] " , где1п — ион редкоземельного элемента, а лиганд А — пиридин, хинслин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновой форме и другие [c.185]

Ионы 1,2- или 1,7-С,В9Н (или их замещенные производные) были также получены взаимодействием о- или л -карборановых систем с триалкиламинами [356, 381], гидразином [91, 301, 302, 382, 401], аммиаком [374, 381] и пиперидином [136, 386, 400]. Синтез [c.202]

СЗЬВдНт . Обработка очень большим избытком пиперидина приводит к отщеплению от 1,2-С5ЬВ1оНц атома сурьмы и образованию иона СВ рН . Синтез комплексов переходных металлов с ионами [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология