Изоцианатная группа, электронное строение

Электронное строение изоцианатной группы можно изобразить следующими резонансными формами [c.73]

Опыты Димрота и сотрудников [171 ], которые пытались установить строение таутомерных триазенов с помощью реакций сочетания жирно-ароматических триазенов с солями диазония, а также ацилирования или действием фенилизоцианата, привели к противоположным результатам. Из полученных Димротом данных следует, что в равновесии таутомеров преобладает форма, в которой водородный атом связан с атомом азота, примыкающим к более электроположительному, а не к более электроотрицательному радикалу. Это кажущееся противоречие с выводами электронной теории объясняется тем, что первоначально образовавшийся продукт реакции ангидрида или фенилизоцианата затем изомеризуется в более устойчивую форму. Таковой оказывается структура с ацильным (или изоцианатным) остатком у азота, связанного с электроположительным радикалом, поскольку сам ацил (изоцианатный остаток) является электроотрицательной группой. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология