Фенилизоцианат, действие

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

Для получения уреТанов обычно действуют ариЛизоцианатом, например фенилизоцианатом, на спирты [c.583]

V. Сочетание нитросоединений с солями диазония. Действие фенилизоцианата [c.367]

При действии фенилизоцианата на амины получаются производные мочевины, которые можно использовать для) характеристики и выделения аминов [c.671]

С фенилизоцианатом и фенилтиоизоцианатом аминокислоты образуют изоциановые и изотиоциановые производные, которые под действием кислоты циклизуются в гидантоины и тиогидантоины (см. ниже). [c.465]

Соответствующие производные по аминогруппе получены при действии на 5-аминотетразол пикрилхлорида [317], фенилизоцианата и цианамида [112] [c.66]

Рис. П-5. Реакция N-метиланилина (А) с фенилизоцианатом 1 [13]. Каталитическое действие исходного амина и образующегося замещенного производного мочевины.

Действие внешних катализаторов было исследовано на системе Ы-метиланилин — фенилизоцианат в бензоле или нитробензоле. В этих условиях взятая в отдельности система реагирует спонтанно и может катализироваться амином или образующимся замещенным производным мочевины в итоге превращение не протекает по определенному порядку. [c.103]

Ряд методов основан на получении таких производных пептидов, которые в кислой среде распадаются с образованием циклических соединений, отщепляющихся от пептида. К ним относятся изоцианатные, тиоизоцианатные, карбаминовые и аналогичные производные. Наиболее важным из этих реактивов является фенилизоцианат и феннлизотиоциа-нат, использовать который предложил Эдман. При действии на пептид, например, фенилизотиоцианата в щелочной среде образуется фенил-изотиоциановое производное. [c.511]

Фенил изоцианат. Изоцианаты, как и двуокись углерода, могут служить реагентами для идентификации алкенилгалогенидов. При действии фенилизоцианата на алкенилмагниевые соли образуются соответствующие кристаллические анилиды ХСП с сохранением конфигурации. [c.36]

Енамины циклических кетонов под действием изоцианатов превращаются в анилиды кислот [12, 94, 121, ср. 51 ]. Например, при взаимодействии 1-Ы-морфолиноциклогексена-1 (СЬУ ) с 1 ЭК6 фенилизоцианата в бензоле образуется аддукт (I I) СЬУИ. Спектр ядерного магнитного резонанса указывает на три- [c.60]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

При действии на ароматические углеводороды и их алкоксипроиз-водные фенилизоцианата в присутствии хлороводорода и хлористого алюминия получаются анилиды соответственных карбоновых кислот, которые можно омылить в свободные кислоты, надежнее всего—сплавлением с едким кали. Механизм реакции тот же, что и в предыдущем случае, т. е. сначала фенилизоцианат аналогично циановой кислоте реагирует с хлороводородом с образованием хлорангидрида феиилкарб-аминовой кислоты [c.406]

Кислород H углекислота на них не действуют. С фенилизоцианатами получаются S-эфиры фенилиюлкарбаминовой кислоты [c.503]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

Гладко и с хорошим выходом (80%) получаются амины из ураминокислот Ураминокислоты (образующиеся при нагревании аминокислот с мочевино/i, уретаном, цианатом калня или фенилизоцианатом в нейтральном или щелочном растворе) при действии разбавленных кислот переходят в их ангидриды, т. е. гидантоины, которые расщепляются концентрированными киоютами или щелочами до соответствующих аминов, СОа и NHs R— H-NH. [c.510]

Применение для характеристики пространственно затрудненных спиртов и фенолов [3 . Пространственно затрудненные гидро-кснлсодержащие соединения под действием Б. легко превращаются в уретаны — производные, удобные для характеристики соединений этого типа. Например, при взаимодействии Б. с тре/п-бутанолом в толуоле (0,01 М раствор) при 0 уже через 1 мин обнаруживаются (титрованием) лишь следы изоцианата. Фенилизоцианат при такой [c.105]

Совершенно необходимо предохранять реакционную смесь ог доступа влаги и применять лишь тщательно обезвоженные растворитель и амин, так как фенилизоцианат реагирует с водой с образованием дифенилмочевины, а-Нафтилизоцианат более удобен в этом отношении, чем фенилизоцианат, так как он менее чувствителен к действию воды и поэтому при реакции образуется меньшее количество нежелательных побочных продуктов [c.348]

Замыкание цикла с помошрю изотиоцианатов и изоцианатов. Траубе с сотр. [69] реакцией 4,5-диаминоурацила с фенилизоцианатом получили 4-амино-2,6-диокси-5-фенилуреидопиримидин, который действием 20%-ной соляной кислоты был превращен в 9-фенилмочевую кислоту. Эта реакция близка синтезу мочевой кислоты по Фишеру, исходя из урамила [18] (см. стр. 156). [c.178]

Хубер [140] получил Ы-(6-пуринил)-Ы -фенилмочевину (LXI), обработав аденин фенилизоцианатом. При действии 2 молей алкилизоцианата аденин превращается в диалкилуреидопурин. Вторая молекула изоцианата реагирует по 7- или 9-атому азота. [c.282]

Рэид и Долииски [5] нашли, что КР действует как основание в реакции Гофмана при применении ее к Ы-хлорбеизамиду (1). Образуется фенилизоцианат, который далее реагирует с исходным соединением, как показано иа схеме, и дает (3). [c.108]

В 1959 г. Мукаяма и Хошино [604, 605] открыли еще один и, пожалуй, наиболее оригинальный способ дегидратации первичных нитросоединений. Он заключается в действии на них фенилизоцианатом в присутствии каталитических количеств триэтиламина при комнатной температуре [c.224]

Из антранилонитрила и фенилизоцианата получена Ы-фенил-Ы -(о-цианофенил)-мочевина которая под действием метилата натрия в метаноле циклизуется в 2-оксо-4-имино-3-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин При нагревании антранилонитрила и фенилизоцианата до 130°С получен 2-оксо-4-фениламино-1,2-дигидро-хиназолин [c.155]

Первая проверка состоит в выявлении каталитического действия замещенного производного мочевины, введенного в начале опыта в реакционную смесь, что представлено в табл. 11-9 на примере системы N-мeтилaнилин (А) — фенилизоцианат (I). [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилизоцианат, действие: [c.120] [c.444] [c.451] [c.256] [c.151] [c.616] [c.646] [c.662] [c.731] [c.525] [c.108] [c.325] [c.56] [c.315] [c.325] [c.56] [c.315] [c.151] [c.280] [c.216] [c.624] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология