Диметоксиэтан, предпочтительный

Апротонные растворители, например диметоксиэтан, делают предпочтительным разложение до карбена, [c.269]

Кристаллический 1,2-диметоксиэтан (при —196 °С) обладает гош-конформацией относительно связи С—С и анги-конформацией по связям С—О (3), причем эта конформация является преимущественной и в жидком состоянии. гош-Конформация примерно на 1,7 кДж-моль стабильнее аягы-конформации (4). Такая предпочтительность гош-конформации наблюдается также и для этандиола-1,2, где для объяснения этого факта может быть привлечена внутримолекулярная водородная связь. Причины наблюдаемого преимугцественного существования гош-конф рмации 1,2-диокси- [c.294]

Наиболее употребительными растворителями являются бензол, смеси бензола с толуолом или эфиром, толуол, эфир. Для труднореагирующих веществ все чаще применяют тетрагидрог фуран, диоксан 29. зо и их смеси с бензолом и эфиром. Однако имеются указания, что в некоторых случаях бензол предпочтительнее тетрагидрофурана . Для проведения реакции иногда используют и другие растворители 1,2-диметоксиэтан >, этил-ацетат анизол , ксилол - диизопропиловый эфир Ч Как правило, реакцию проводят в кипящем растворителе, регулируя скорость реакции постепенной добавкой галогенэфира. [c.34]

Некоторые соединения, явно не способные к образованию водородной связи, например 1,2-диметоксиэтан, тем не менее все же существуют предпочтительно в скощенной конформации, что объясняют диполь-ди-польным взаимодействием. Иногда такое объяснение используют и в случае 2-галогенэтанолов. [c.169]

Электролиз (но не ЭКП) стильбена в метаноле дает 1,2-дифенил-1,2-диметоксиэтан. Из //гранс-изомера образуется больше (11-, а из цис-изомера — больше лезо-продукта, что указывает на предпочтительно протекающее г( с-метоксилирование [134]. Реакция, вероятно, протекает через радикал-катион стильбена, а пе через образование метокси-радикалов. Предпочтительное Г(ис-мет0ксилир0ва1и1е, вероятно, обусловлено ориентацией субстрата в плоскости, параллельной поверхности электрода. Последующая атака растворителем катионоидной частицы происходит со стороны, противоположной электроду. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология