Диизопропиловый эфир

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

Диизопропиловый эфир (изопропиловый эфир) [c.179]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 260—320° С, давлении 80—200 ат и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и к-пропанол [32]. Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [c.46]

Диметиловый эфир. . Диизопропиловый эфир [c.342]

Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

Кроме того, изопропиловый спирт реагирует с диизопропил-сульфатом с образованием диизопропилового эфира и изопропил-сульфата [c.53]

В данном случае нужно учитывать образование некоторых побочных продуктов, например, диизопропилового эфира, полимеров. [c.53]

Побочными продуктами производства изопропанола рассматриваемым методом являются эфиро-полимерная и полимерная фракции. Эфиро-полимерная фракция направляется на ректификацию. Полученный диизопропиловый эфир находит применение в качестве растворителя. [c.46]

Если для очистки используют аммиак , то, прежде чем получить аддукт, дифенилолпропан нужно растворить в таком веществе, которое хорошо растворяет дифенилолпропан и плохо — аддукт (бензол, смесь лигроина и диизопропилового эфира и др.). Из-за относительно низкой температуры диссоциации аддукта аммиак пропускают Б раствор при О—30 °С и атмосферном давлении. Можно использовать и более высокие температуры, но при условии, что парциальное давление аммиака будет поддерживаться таким, при котором аддукт стабилен. Образующийся аддукт выделяется в виде белого осадка. Далее смесь охлаждают до О °С и кристаллы аддукта отделяют. После промывки аддукт разрушают, нагревая его до 60—70 °С при атмосферном давлении или выдерживая при комнатной температуре в вакууме (остаточное давление 100 мм рт. ст.). Диссоциацию аддукта можно осуществить также, добавляя к нему воду, разбавленные кислоты или другие вещества, имеющие сродство к аммиаку. [c.162]

Ид =1—2,4 м /(м -ч) (керосин, н-гек-сан, диизопропиловый эфир, изоами-ловый спирт) [c.156]

Рекомендуемая методика 10 ммолей диизопропилового эфира фосфониевой кислоты и 10 ммолей карбонильного соединения в 10 мл бензола добавляют по каплям в кипящую смесь 26 ммолей порошкообразного КОН и 1,6 ммоля 18-крауна-б в 30 мл бензола в атмосфере азота. Реакционную смесь кипятят 20 ч и затем обрабатывают обычным способом [1633]. [c.263]

Диизопропиловый эфир трет-Н 43 739, 742, 743 [c.321]

В присутствии кислотных катализаторов (НС1, H2SO4 и др.) при избытке фенола и 40—70°Сза 2—6 ч достигается выход дифенилолпропана 65—74% в расчете на изопропенилацетат А Разделение продуктов может быть осуществлено путем растворения реакционной массы в диизопропиловом эфире, нейтрализации кислотного катализатора водным раствором бикарбоната натрия и дистилляции в вакууме для отделения компонентов, имеющих более низкую температуру кипения, чем дифенилолпропан. Возможны и другие способы разделения. [c.100]

Ди-н-бутиловый эфир диизопропиловый эфир диметиловый [c.8]

Диизопропиловый эфир -винной кислоты. ........... 103,7 148,2 181,8 207,3 251,8 275,0 [c.658]

Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]

Разделение. низкомолекулярных кислородсодержащих соединений можно производить также, используя воду как разделяющий агент. Так, метилэтилкетон отгоняется из смеси с втор-бу-танолом путем экстрактивной ректификации с водой [340]. При ко.нцентрации воды 86—88 мол.% коэффициент относительной летучести метилэтилкетона возрастает с 1,86 до 2,43. Другим примером разделения смесей кислородсодержащих соединений является отгонка диизопропилового эфира из смеси его с изопропиловым спиртом и водой. При ректификации этой смеси с одновременным орошением колонны водой отгоняется изопропиловый эфир, не содержащий спирта. Отделение растворенной в эфире воды производится путем отгонки азеотропа эфир-вода с отбором водного слоя [341]. [c.285]

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]

Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

Диизопропиловый эфир (растворитель и экстракционный агент для масел, широв, восков, этилцеллюлозы и красящих веществ) [c.280]

Рунге исследовал 120 различных катализаторов гвдратации и нашел, что самым оптимальным является окись вольфрама с промотором. Катализаторы этого типа сохраняют активность и через 1000 ч работы. На них легко достигается конверсия 8,8% и выход 94% при 260—320 °С и давлении 80—200 кгс/см . В реакционной смеси содержится до 34% спирта. Неожиданным оказалось образование из пропилового спирта наряду с диизопропиловым эфиром и полимерами значительного количества примесей. [c.63]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Реакция, проводимая при низких температурах (50° С) в различных растворителях (пентан, циклогексан, бензол, диэтиловый или диизопропиловый эфир), протекает очень медленно (в течение нескольких дней) и является гетерогенной, поскольку катализатор нерастворим в средах с низкой диэлектрической проницаемостью. Скорость реакции, молекулярный вес и структура полимера сильно зависят от катализатора и растворителя и от присутствующих иногда в системе неорганических солей (Na l, NaBr). Например, очень эффективный комплекс, известный как алфиновый катализатор [222], получаемый из амилнатрия, пропена и изопропанола в присутствии Na l, можно представить как твердую решетку катионов Na" с анионами [c.107]

Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота (экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спиртоводные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [c.45]

Конверсия пропилена за проход составляет 5—6%, производительность катализатора 70- 0 г/л в час. Выход изопропилового спирта —около 96% вес. на проконвертированный пропилен. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир и продукты полимеризации с выходом на проконвертированный пропилен 3,5 и 0,5% вес. соответственно. [c.46]

На основе диаллилдиана и некоторых дигалогенсодержащих эте-рифицирующих агентов ( - или л -ксилилендихлорид, 2,2-дихлор-диизопропиловый эфир, 2,2-дихлордиэтиловый эфир) получают полиэфирные смолы, высыхающие на воздухе и пригодные для изготовления покрытий, стойких к щелочам . [c.56]

Склонность различных групп химических соединений к образованию пероксидов неодинакова. Диизопропиловый эфир, ви-нилиденхлорид, дивинилацетилен обладают исключительно высокой способностью образовывать пероксиды. В диизопропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после абсолютирования и перегонки. Альдегиды и амиды легко образуют пероксиды, но они быстро разлагаются, и их концентрация, как правило, не достигает опасного уровня. [c.26]

Метилпеитан Бутилэтиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир [c.105]

В процессе дегидрирования (рис. IX-9) изонропанол через испаритель 1 подается в трубчатый реактор 2 со стационарным слоем медно- или цинкоокисного катализатора при температуре 350 °С. Продукты реакции содержат ацетон, непро-реагпровавший изопропанол, водород и небольшие количества побочных продуктов, таких, как пропилен и диизопропиловый эфир. Реакционная смесь охлаждается и несконденсировавшие-ся газы в скруббере 3 поглощаются водой. Так как газовый поток содержит в основном водород, то часть его возвращается в реактор для увеличения стабильности катализатора. Жид- [c.277]

Простые эфиры изопропилового, втор- и трег-бутиловых спиртов, получаемые побочно при гидратации соответствующих олефинов, нашли применение в качестве растворителей. Из них наибольшее значение имеет диизопропиловый эфир [(СНз)2СН]20, менее огнеопасный, чем диэтиловый эфир, и способный во многих случаях зампнить его в качестве растворителя. [c.189]

Поскольку при образовании ангидрида неизбежно выделяется вода, способная гидролизовать его в кислоту, одним из условий совмещенного синтеза ангидрида и кислоты является быстрое удаление воды. Для этого применяли азеотропные добавки (этилацетат, диизопропиловый эфир), но впоследствии было установлено, что можно обойтись без них. Главнейщими же факторами, регулирующими относительный выход кислоты и ангидрида, оказались [c.406]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.27 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.238 , c.261 , c.338 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.274 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.167 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.218 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.173 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.207 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.68 , c.137 , c.632 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.189 , c.192 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.57 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.44 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.152 , c.174 , c.241 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.356 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.209 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.188 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.309 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.229 , c.230 , c.231 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.229 , c.230 , c.231 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.255 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.136 , c.218 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.37 , c.38 , c.87 , c.129 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.268 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.186 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.398 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.135 , c.139 , c.140 , c.319 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.339 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.374 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.135 , c.139 , c.140 , c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология