Мутации продукция антибиотиков

Пока мало изучен вопрос о том, как эффективное выражение генов вектора, не участвующих в его репликации, влияет на уровень экспрессии клонированного чужеродного гена. По крайней мере, в одной из первых работ в этом направлении Н. Панаётатосом (1988 г) было показано, что снижение уровня экспрессии гена устойчивости к антибиотику (kanR) многоко-пийной векторной плазмиды (за счет введения мутаций по промотору этого гена) приводит к двукратному увеличению продукции в Е. соН фактора некроза опухоли человека, ген которого клонирован в этой плазмиде. [c.148]

Отбор случайных мутаций, контролирующих данный количественный признак, применяют в тех случаях, когда селекционер не располагает какими-либо сведениями о пути синтеза желаемого продукта, его регуляции и взаимосвязях с синтезом других метаболитов. 40 лет назад при открытии пенициллина и затем других антибиотиков этот метод был единственно возможным. С большим эффектом он применялся в течение многих лет в селекции продуцентов этих ценнейших лекарств и, в известном смысле, создал промышленное производство антибиотиков, доступных широким массам населения. Классическим примером такой селекции является знаменитая Висконсинская серия продуцентов пенициллина, проведенная в США на основе исходного штамма Peni illium hrysogenum NRRL 1951 с применением различных физических и химических мутагенов. Селекция штаммов этой серии, продолжавшаяся более 30 лет, позволила повысить уровень продукции пенициллина в несколько тысяч раз по сравнению с уровнем исходного штамма. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология