Амины вторичные, реакция с дихлоркарбеном

Реакции, которые формально можно рассматривать как алкилирование вторичных и первичных аминов, а также гидразина дихлоркарбеном, приводят к формамидам, изонитрилам и диазометану соответственно. Они обсуждаются в разд. 3.20.2, а N-, О- или S-алкилирование — в разд. 3.10. [c.171]

Вторичные амины легко реагируют с дихлоркарбеном, образуя с хорошими выходами вторичные формамиды [17, 18]. Очевидно, вторичные амины координируются с дихлоркарбеном и после переноса протона получается диалкиламинодихлорме-тан. Последний в условиях фазового переноса гидролизуется (катализ основанием), но, очевидно, гидролиз заметно не затрагивает формамидную связь. Реакция показана уравнением (3.12), несколько примеров приведены в табл. 3.5. [c.73]

Спустя полстолетия, Хайн [3] изучил кинетику реакции хлороформа со щелочью и получил результаты, подтверждающие дихлоркарбено-вый механизм (I). Этот вывод в дальнейшем подтвердил Сондерс [41, который получил дихлоркарбен из хлороформа и трет-бутилата калия при низкой температуре в присутствии различных вторичных аминов и выделил соответствующие диалкилформамиды с выходами до 31% (пиперидин). [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология