Реакции с вторичными аминами

Реакции с вторичными аминами [c.42]

Первая стадия реакции спиртов и фенолов с фосгеном, дающая хлорформиаты (84), аналогична реакции с вторичными аминами. Хлорформиаты (84) можно выделять, если избегать избытка спирта и добавлять спирт к фосгену, а не наоборот. Для ускорения реакции с фенолами, которая в противном случае протекает медленно, добавляют третичный амин или другой акцептор кислоты. [c.551]

Нитропруссид натрия (реакция Римини и Симона на первичные и вторичные амины) З смешивают 10 капель воды, 2 капли ацетона и 1 каплю 1 %-ного нитропруссида натрия. Первичные амины окрашиваются з красный цвет. К реактиву прибавляют 1—2 капли ацетальдегида и вторичные амины дают синее окрашивание. При отсутствии ацетона происходит непосредственно реакция с вторичными аминами. [c.268]

Присутствие Br в кислом растворе при нитрозировании (как и при диазотировании, см. гл. IX) сильно ускоряет реакцию с вторичными аминами. Поэтому полезно вводить в раствор бромистый калий 2. [c.543]

А. РЕАКЦИИ С ВТОРИЧНЫМИ АМИНАМИ [c.93]

Стабилизирующее действие аминов на радикалы, образующиеся при деструкции каучуков, обнаружено Дубинской с сотр. [1042] также и у полимеров ПС, ПММА, ПВА и ПМС. Растворы этих полимеров, содержащие от 2 до 5 % первичных, вторичных или третичных аминов, подвергали деструкции в вибромельнице при —193 °С в вакууме и в воздушной среде. Реакционная способность аминов по отношению к макромолекулам в твердом состоянии при низкой температуре снижается в ряду вторичный >пер-вичный>третичный. Авторам удалось также расположить исследованные макрорадикалы в ряд по реакционной способности по отношению к одному и тому же амину перекиси ПВА > > ПС > ПММА = ПМС. Последние два полимера не реагируют с аминами при низких температурах и только при комнатной температуре вступают в реакцию с вторичными аминами. [c.117]

Примеры, перечисленные в таблице V, расположены в зависимости от сложности основания, применявшегося и реакции. Так, реакции с аммиаком, или его солями, помещены первыми, а реакции с вторичными аминами, или их солями, — последними. В графе продукт реакции ука 1а-но либо название. Либо формула аминокетона в реакциях с солями аммония или аминов нодра умевается, что продукт реакции представляет собой тоже соль. Цифры выхо дон соответствуют литературным данным в одних случаях пни относятся к чистым вещмтвам, в других— к неочищенным. Многие из приведенных выходов, несомненно, можно повысить тщательным подбором оптимальных усло [c.432]

При реакции с вторичными аминами образуется только НОСНа—СНа—Избыток окиси этилена способствует также образованию алкилированных аминоэтиловых эфиров этилен-или полиэтиленгликолей. Так, с диэтиламином при избытке окиси этилeнa получается целый ряд продуктов [c.107]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Триэтиламинные комплексы алкилборанов вступают в реакцию с вторичными аминами при 100—150° в присутствии солей тех же аминов в качестве катализаторов, причем обменивают один или два атома водорода на диал кил амин ную группу [23]. Замещение обоих атомов водорода наблюдалось при действии диэтиламина на триметиламин-н-бутилборан [c.313]

Темноокрашенные масла, например хлопковое масло (определение кислотного числа) (см. № 15) Фенольные сточные воды (определение карбоксильных групп) Диалкилдитиокарбаминовые кислоты (при анализе СЗг в реакции с вторичными аминами, такими как морфолин или диэтаноламин) Гидразид малеиновой кислоты (изучение влияния примесей на титрование) [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология